İkili tarama testim 1:46 riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
483 göst.
7 Eylül 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (105 puan) sordu
Merhaba güzel anneler 

Ikili tarama testim 1:46 riskli cıktı ense kalınlığı 1.20mm sonraki dönemde kalbinde problem olabailir dedi doktor ayrıntılı önerdi. Ayrintiliya da girdim şimdi ise down sendromu olabilir kalp kapakçığı tek gözüküyor ve bağlantı kanalları sıkıntı olabilir dedi aminosentes önerdi Cun ku down sendromuysa sonlandırmak lazım zaten yaşama ihtimali küçük dedi aminosentes yapan ver mi ne yapmalıyım 
Gebelik haftası 16

2 Cevap

0 oy
7 Eylül 2021 (64 puan) cevapladı
Ben yaptım 6 aylık bebeğim 1 gün sonra karnimda öldü
7 Eylül 2021 (105 puan) yorumladı
Başınız sağolsun çok üzüldüm
7 Eylül 2021 (64 puan) yorumladı
Çok sağol
-Reklam-
0 oy
7 Eylül 2021 (1,386 puan) cevapladı
Amniyosentez öneriyorlar riskinden bahsetmiyorlar her 100 hamilelikten biri ölümle sonuçlanıyor maddi durumunuz varsa özelde yoksa bulunduğunuz ilin fakülte hastanesinde fetal DNA yaptırmak daha mantıklı en azından 1 tüp kan alınıyor sadece...
7 Eylül 2021 (105 puan) yorumladı
Bu uzun sürecek diye erken sonuç almamız acısından bunu öneriyor
7 Eylül 2021 (1,386 puan) yorumladı
Yani siz bilirsiniz diyebilirim ancak Allah yardımcınız olsun inşallah sağlıklıdır

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi 1:46 riskli çıkanlar ne yapmalı?
İkili tarama testinde 1:46 gibi yüksek riskli sonuçlar elde edildiğinde, bu durum tarama testinin sadece bir olasılık gösterdiğini ifade eder. İlk olarak panik yapmadan bir perinatoloji uzmanına (riskli gebelik uzmanı) başvurarak ayrıntılı ultrason taraması yaptırmalısınız. Bu sonuç kesin tanı koymaz; sadece bebeğin genetik veya yapısal anomaliler açısından daha detaylı incelenmesi gerektiğini gösteren bir uyarı niteliğindedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ayrıntılı ultrasonda kalp kapakçığı tek görülmesi ne anlama gelir?
Ayrıntılı ultrasonda kalp kapakçığı tekliği veya bağlantı kanallarındaki anormallikler, fetal ekokardiyografi ile detaylıca incelenmesi gereken bulgulardır. Bu tür bulgular, tek başına bir tanı olmamakla birlikte kromozomal riskler için bir 'belirteç' olarak kabul edilebilir. Uzman doktorlar bu durumu, bebeğin kalp yapısının gelişimsel süreci içerisinde değerlendirerek, diğer organ sistemleriyle birlikte bütüncül bir risk analizi yaparlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu şüphesinde amniyosentez nedir ve nasıl yapılır?
Amniyosentez, bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından ince bir iğne yardımıyla örnek alınarak yapılan kesin tanısal bir genetik testtir. İşlem genellikle ultrason eşliğinde, steril koşullarda gerçekleştirilir ve bebeğin kromozom yapısını %99,9 oranında kesin olarak belirler. Doktorunuz bu öneriyi, tarama testlerindeki yüksek risk ve ultrason bulguları sonucunda kesin bilgiye ulaşmak ve doğru doğum yönetimi planlamak için sunmuştur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmalı mıyım, riskleri nelerdir?
Amniyosentez kararı, tarama testlerindeki risk oranları ve ultrason bulgularının ağırlığı göz önüne alınarak, tıbbi genetik danışmanlığı ile birlikte verilmelidir. İşlemin çok düşük de olsa (%0,5 civarı) düşük veya enfeksiyon riski gibi komplikasyonları mevcuttur; bu nedenle işlemin deneyimli bir perinatolog tarafından yapılması hayati önem taşır. Karar verme sürecinde, elde edilecek kesin genetik bilginin gebelik yönetimi için sağlayacağı faydalar hekiminizle detaylıca konuşulmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi riskli çıkınca hangi testler yapılır?
İkili tarama testinde yüksek risk görüldüğünde, öncelikle ayrıntılı ultrason ve fetal ekokardiyografi ile fiziksel inceleme yapılır. Eğer genetik bir kesinlik aranıyorsa, invaziv bir yöntem olan amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) tercih edilir. Alternatif olarak, invaziv olmayan ancak tarama testi statüsünde olan NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi anne kanından yapılan gelişmiş genetik taramalar da bazı durumlarda hekimler tarafından önerilebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 603 göst.
0 oy
3 cevap 929 göst.
17 Aralık 2020 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Nehir23 (40 puan) sordu
0 oy
3 cevap 261 göst.
1 Ağustos 2024 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde ertanesra.3 (63 puan) sordu

1,510,547 soru

24,644,187 cevap

365,945 kullanıcı

...