Down sendromlu bebek beklediğimi nasıl anlarım?

0 oy
990 göst.
7 Eylül 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (1,193 puan) sordu
Ben gebelikte hiçbir testi yaptırmadım yarın renkli ulturasona gireceğim down sendromlu bebek bekleyen anneler bu testler dışında hiçbir belirtisi oldu mu? 
Gebelik haftası 28

2 Cevap

0 oy
7 Eylül 2021 (10 puan) cevapladı
Ben 2 hamileliğimde 2li test ve ultrasonda ense kalinlilindan Doktorum olabilir dedi.bizde başka testler yaptırdık.nift testi (fetal DNA ) ,fish testi ve amniyosentez yaptırdım.kesin sonuç aldım.down sendromu vardı.
7 Eylül 2021 (248 puan) yorumladı
Canm iki çocuğunda mı down sendromlu
7 Eylül 2021 (1,193 puan) yorumladı
Çok geçmiş olsun canım mesela bu gebeliğinin diğer gebeliğin den farkı testler dışında nedir?
-Reklam-
0 oy
7 Eylül 2021 (248 puan) cevapladı
Kardeşim 8 yl önce doğdu down sendromlu annem 9 ay boyunca özel hastnye gitti doktor her kontrolde cok sağlıklı bebek dyordu ama öyle olmadı doktorlar bazen yanılablyor bildiğim kadaryla farklı bir belirtisi yok annem normal bir hamilelik geçirmişti 
7 Eylül 2021 (1,193 puan) yorumladı
Bende testleri yaptırmadım çok şükür bugüne kadar bebeğimin de sağlığı şimdiye kadar iyi ama bugün içine bir kurt düştü yarın renkli ulturasona gireceğim down sendromlu olursa Allah etmeye ama belli olur mu?
7 Eylül 2021 (248 puan) yorumladı
Genlde belli oluyor ama istisnalar da var kardesim gibi içini ferah tut canm inşallah sağlıkldr  bebeğin
7 Eylül 2021 (1,193 puan) yorumladı
Amin allah razı olsun canım dua et inşallah bebeğim sağlıklıdır
7 Eylül 2021 (248 puan) yorumladı
Inşallah canm Rabbim sağlıkla kucağına almayı nasip etsin
7 Eylül 2021 (1,193 puan) yorumladı
Amin allah razı olsun canım

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Down sendromlu bebek gebelikte ultrasonla kesin anlaşılır mı?
Down sendromlu bebeklerin gebelik takibinde ultrason ile kesin tanı konulması mümkün değildir; sadece bazı fiziksel belirtiler şüphe uyandırabilir. Renkli ultrason veya detaylı ultrason taramalarında ense kalınlığı, burun kemiği yokluğu, kalp anomalileri veya ekstremite kısalıkları gibi 'soft belirteçler' gözlemlenebilir. Ancak bu belirtilerin varlığı bebeğin mutlaka Down sendromlu olduğu anlamına gelmez, yokluğu ise durumu tamamen ekarte etmez. Kesin tanı için yalnızca CVS veya amniyosentez gibi genetik testler sonuç verebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromlu bebek belirtileri gebeliğin kaçıncı haftasında ultrasonda görülür?
Down sendromuna dair fiziksel belirtiler genellikle gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasındaki ikili tarama testleri döneminde veya 18-24. haftalar arasındaki detaylı ultrason taramalarında fark edilebilir. Özellikle ense kalınlığının normalden fazla ölçülmesi veya burun kemiğinin gelişmemesi bu haftalarda hekimler tarafından dikkatle incelenir. Bu belirtiler birer risk faktörüdür ve tanı koydurucu değil, tarayıcı niteliktedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu riskini gösteren en önemli ultrason bulguları nelerdir?
Down sendromu riski açısından ultrason muayenesinde en önemli bulgular ense kalınlığı artışı, burun kemiği hipoplazisi veya yokluğu, kalp odacıklarında parlaklık (intrakardiyak odak), böbreklerde genişleme ve bağırsaklarda parlaklık olarak sıralanabilir. Tek başına bir bulgunun görülmesi her zaman risk teşkil etmeyebilir ancak birden fazla belirtecin bir arada bulunması hekimleri genetik danışmanlığa yönlendirebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu tarama testlerini yaptırmayan anneler nelere dikkat etmeli?
Tarama testlerini yaptırmayan anne adaylarının, gebelik takibini yapan uzman bir perinatolog ile detaylı ultrason planlaması yapması en doğru yaklaşımdır. Perinatologlar, bebeğin tüm organ sistemlerini detaylı inceleyerek kromozomal anomali riskini işaret edebilecek minör belirteçleri daha hassas bir şekilde tarayabilirler. Bu süreçte doktorunuzun yönlendirmesiyle gerekirse NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi kanda yapılan genetik tarama yöntemleri hakkında bilgi alabilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda Down sendromu belirtisi çıkarsa ne yapılmalı?
Detaylı ultrasonda Down sendromu ile ilişkili bir bulgu saptanması durumunda sakin kalarak bir perinatoloji uzmanına danışmak en kritik adımdır. Doktorunuz, saptanan bulgunun risk oranını değerlendirecek ve gerekirse bebeğin genetik yapısını incelemek için amniyosentez veya kordosentez gibi tanısal işlemler önerecektir. Bu yöntemler, kromozom analizi yaparak bebeğin genetik durumu hakkında yüzde 100'e yakın kesinlikte bilgi sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,445 soru

24,642,849 cevap

365,888 kullanıcı

...