12 haftalık hamileyim, ikili tarama testim düşük risk çıktı

0 oy
159 göst.
20 Eylül 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (39 puan) sordu

Merhaba bilgisi olanlar lütfen yardımcı olsun. 12 haftalık hamileyim ikili tarama testi yaptırdım 1640 düşük risk grubunda çıktı çok korkuyorum.Doktor karından sıvı aldır sonuçlara bakalım dedi fakat onu yaptırsam yine kesin sonuç vermiyor birde düşük tehlikesi yapıyormuş. %1 ihtimal down sendromu olabilir diyor çok düşük bir ihtimal fakat beni korkutuyor.Ne gelirse Allah'tan tabikide öyle birşey olsa asla bebeğimden vazgeçmem.Sonuçlarimı yazıyım birde siz bakın arkadaşlar şimdiden teşekkürler

Kombine trisomy 21 riski 1.142 

Trisomy 13+18  NT 1.640

Crl ölçümü 54.1

Yaş riski 1.974

Nuchal translucency Mom 0.70

PAPP-A 0.39 mlUml 0.15

Fb-hcg 77.2ng/ml 1.88

image

Gebelik haftası 12
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

12 haftalık hamilelikte ikili tarama testi düşük risk nedir?
İkili tarama testinde düşük risk, bebeğinizin genetik anomali taşıma olasılığının istatistiksel olarak toplum ortalamasının altında veya kabul edilebilir sınırlar içinde olduğu anlamına gelir. 1:640 veya 1:142 gibi sonuçlar, testin sunduğu bir risk oranıdır ve kesin bir tanı değil, sadece bir tarama sonucudur. Bu değerler, bebeğinizin sağlıklı olma ihtimalinin çok yüksek olduğunu gösterir ancak doktorunuz risk oranlarını yaşınız ve ultrason ölçümlerinizle birlikte değerlendirerek en doğru yorumu yapacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları yüksek risk çıkarsa ne yapılmalı?
İkili tarama testi sonuçlarınız yüksek riskli olarak değerlendirilirse, doktorunuz ilk olarak detaylı ultrason muayenesi veya NIPT (anne kanından fetal DNA testi) gibi ileri tetkikler önerebilir. Bu testler invaziv değildir ve herhangi bir düşük riski taşımaz. Sıvı aldırma işlemi olan amniyosentez ise ancak doktorunuzun gerekli gördüğü durumlarda, genetik danışmanlık sonrası değerlendirilen kesin tanı yöntemlerinden biridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi düşük riski taşır mı ve neden yapılır?
Amniyosentez, bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan örnek alınması işlemidir ve çok düşük de olsa yaklaşık %0,5 ile %1 oranında gebelik kaybı riski taşıyabilir. Bu işlem genellikle tarama testlerinde yüksek risk saptandığında, kesin tanı koymak amacıyla genetik uzmanları tarafından gerçekleştirilir. İşlem öncesinde doktorunuzla işlemin gerekliliği, olası riskler ve alternatif olan invaziv olmayan test yöntemleri hakkında detaylı görüşmeniz en sağlıklı yaklaşımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde NT ve PAPP-A değerleri neyi ifade eder?
NT (ense kalınlığı) ve PAPP-A değerleri, ikili tarama testinin temel bileşenleridir ve bebeğin gelişimindeki riskleri öngörmeye yardımcı olur. NT ölçümünün 3 mm'nin altında olması genellikle normal kabul edilirken, PAPP-A değerinin düşüklüğü veya yüksekliği tek başına bir sorun teşkil etmez; bu değerler yaşınız ve hCG hormon seviyelerinizle birlikte bir matematiksel modelleme içerisinde hesaplanır. Bu yüzden tek bir değere odaklanmak yerine tüm sonuçların hekim tarafından bir bütün olarak yorumlanması gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonucu kesin tanı sağlar mı?
Hayır, ikili tarama testi kesin tanı sağlayan bir test değil, sadece bir risk belirleme taramasıdır. Test sonucunda çıkan oranlar, bebeğinizde bir problem olduğu anlamına gelmez, sadece daha ileri tetkiklere ihtiyaç duyulup duyulmayacağını belirleyen istatistiksel bir rehberdir. Kesin sonuç için kullanılan yöntemler, sadece CVS veya amniyosentez gibi tanısal işlemlerdir ve bu kararlar mutlaka bir perinatoloji uzmanı eşliğinde verilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,403 soru

24,642,351 cevap

365,869 kullanıcı

...