12 haftalık gebelikte ikili tarama testi sonucum riskli mi?

0 oy
575 göst.
20 Eylül 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (39 puan) sordu

Merhaba bilgisi olanlar lütfen yardımcı olsun. 12 haftalık hamileyim ikili tarama testi yaptırdım 1640 düşük risk grubunda çıktı çok korkuyorum.Doktor karından sıvı aldır sonuçlara bakalım dedi fakat onu yaptırsam yine kesin sonuç vermiyor birde düşük tehlikesi yapıyormuş. %1 ihtimal down sendromu olabilir diyor çok düşük bir ihtimal fakat beni korkutuyor.Ne gelirse Allah'tan tabikide öyle birşey olsa asla bebeğimden vazgeçmem.Sonuçlarimı yazıyım birde siz bakın arkadaşlar şimdiden teşekkürler

Kombine trisomy 21 riski 1.142 

Trisomy 13+18  NT 1.640

Crl ölçümü 54.1

Yaş riski 1.974

Nuchal translucency Mom 0.70

PAPP-A 0.39 mlUml 0.15

Fb-hcg 77.2ng/ml 1.88

image

Gebelik haftası 12

2 Cevap

0 oy
20 Eylül 2021 (554 puan) cevapladı
Fetal dna testı de yaptırabilirsiniz biraz maliyetli ama guvenli kandan bakılıyor. 
-Reklam-
0 oy
20 Eylül 2021 (934 puan) cevapladı
Cnm aminosentezten korkuyorsan. Kandan fetal DNA yaprir istersen. Eskiden çok pahalıydı şuanda ortalama 3.000 civarı yapılıyor 
21 Eylül 2021 (39 puan) yorumladı
Evet o seçenek te varmış bilmiyorum hiç birşey yaptırmak istemiyorum biraz bebeğim büyüsün 20. Haftada detaylı ultrasona girerim inşallah  Yorumunuz için teşekkür ederim
21 Eylül 2021 (934 puan) yorumladı
Rica ederim cnm sağlıcakla kucağına alırsın ins bebisi

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

12 haftalık hamilelikte ikili tarama testi risk sonucu nasıl yorumlanır?
İkili tarama testinde elde edilen 1:640 gibi bir sonuç, istatistiksel olarak 'düşük risk' grubunda kabul edilir ve 640 kişiden sadece birinde bu durumun görülebileceği anlamına gelir. Bu testler tanı koyucu değil, sadece tarama amaçlıdır; yani bebeğinizin sağlıklı olma ihtimalinin risk ihtimalinden çok daha yüksek olduğunu gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları yüksek çıkınca hangi ileri testler yapılır?
İkili tarama testi sonuçları riskli görüldüğünde, kesin tanıya ulaşmak için CVS (koryon villus örneklemesi) veya amniyosentez gibi invaziv yöntemler önerilebilir. Ancak bu işlemler düşük riski taşıdığı için günümüzde birçok hekim, önce kandan bakılan ve daha yüksek doğruluk payı olan NIPT (non-invaziv prenatal test) yöntemini tercih etmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Trisomy 21 ve 13+18 değerleri tarama testinde neyi ifade eder?
Trisomy 21 (Down Sendromu) ve Trisomy 13+18 (Patau ve Edwards sendromları) için verilen değerler, bebeğin ense kalınlığı (NT) ve kan değerlerindeki (PAPP-A, Beta-hCG) değişimlerin yaş riskiyle birleştirilmesiyle hesaplanır. Rapordaki 1:142 veya 1:640 gibi oranlar, biyokimyasal belirteçlerin yaşınız ve ölçümlerinizle kıyaslandığı bir olasılık hesabıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi düşük risk çıksa bile amniyosentez yaptırmak şart mı?
İkili tarama testinde düşük risk grubunda çıkmanız, amniyosentez gibi invaziv bir işlem yaptırmanızın tıbbi olarak zorunlu olduğu anlamına gelmez. Amniyosentez, ancak tarama testinde yüksek risk saptandığında veya genetik bir şüphe kesinleştirilmek istendiğinde hekim tarafından seçenek olarak sunulan, düşük riski barındıran bir tanı yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
PAPP-A ve serbest beta-hCG değerleri tarama testini nasıl etkiler?
PAPP-A ve serbest beta-hCG değerleri, ikili tarama testinin biyokimyasal ayağını oluşturur ve bebeğin gelişimi hakkında ipuçları verir. Düşük PAPP-A veya yüksek Beta-hCG seviyeleri tek başına bir hastalık belirtisi değildir; bu değerler ense kalınlığı ölçümüyle birlikte değerlendirilerek genetik risk olasılığını belirleyen bir skorlama tablosuna dönüştürülür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,603 soru

24,644,829 cevap

365,990 kullanıcı

...