Bir Soru Sor

Genetik test sonucumda pıhtılaşma olup olmadığını nasıl anlarım?

0 oy
709 göst.
27 Eylül 2021 Hamilelikte Anne Sağlığı kategorisinde (378 puan) sordu

Kızlar bu bnm genetik testim pıhtılaşma vat mı yok mu diye var mı bilen bakabilir mi? 

image

Gebelik haftası 6

2 Cevap

0 oy
27 Eylül 2021 (1,897 puan) cevapladı
2 sinde var çıkmış  homozigot anne ve babanın geninden kaynaklı. Benimki heterozigot çıkmıştı yani sadece tek benden gelen. Doktorumun tavsiyesi ile coraspin ve kan sulandırıcı iğne ile sağlıklı gebelik elde ettik şükür. Rabbim size de nasip etsin inşallah  ❤️
27 Eylül 2021 (378 puan) yorumladı
Amin inşallah 2 düşüğüm var ondna sonra yaptırmıştım bunu o zamana doktor bişey yok normal çıkmış bebekten kaynaklı düşük olmuş demişti. Şimdi 6 haftalık hamileyim başka doktora gidiyorum testini mutlaka getir bana dedi aspirin verdi tekrar hastenedenn testi aldım sizlere de sormak istedim teşekkür ederim cevabınız için
27 Eylül 2021 (1,897 puan) yorumladı
Başka doktora gtmekle çok iyi yapmışsın malesef bende doktorun sonucu normal karsilamasiyla yaptım düşük çok yıpratıcı bı süreç aspirin gerçekten hayat kurtarıyor. Kanda gebelik netleşir netlesmez de suanki  doktorum iğne verdi hergün vuruyorum aklında olsun seninde canım ❤️
27 Eylül 2021 (378 puan) yorumladı
Evet doktor da söyledi bu hafta kontrolüm var testlerin sonucuna bakayım ona göre iğneye başlayabiliriz dedi bilgilendirdiğiniz için çok teşekkür ederim
-Reklam-
0 oy
29 Eylül 2021 (1,367 puan) cevapladı
Bu test herkese mi yapılıyo
29 Eylül 2021 (378 puan) yorumladı
Şöyle 2 veya fazla düşük yaşayanlarda doktor tavsiye ediyor onun dışında planlı gebelik istersen hamile kalmadan önce pıhtı sorunum var mı öğrenmek istiyorum dersen yaptırırsın. Ben düştükten 1,5 ay sonra yaptırmıştım.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ Genetik test sonucunda pıhtılaşma olup olmadığı nasıl anlaşılır?
Genetik test raporunuzda pıhtılaşma olup olmadığını anlamak için 'Faktör V Leiden', 'Protrombin G20210A' ve 'MTHFR' gibi gen mutasyonlarının karşısındaki sonuçlara bakmalısınız. Raporunuzda 'Normal' veya 'Wild Type' yazan yerlerde mutasyon yoktur; ancak 'Heterozigot' veya 'Homozigot' ibareleri bir genetik yatkınlığın varlığına işaret eder. Bu sonuçlar tek başına bir hastalık tanısı koydurmaz, mutlaka bir hematoloji veya kadın hastalıkları uzmanı tarafından klinik bulgularınızla birlikte değerlendirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Genetik testte heterozigot pıhtılaşma ne anlama gelir?
Genetik test sonucunda heterozigot pıhtılaşma, ilgili genin iki kopyasından sadece birinde mutasyon bulunduğu anlamına gelir. Bu durum genellikle tek başına ciddi bir risk oluşturmaz ancak diğer faktörlerle birleştiğinde pıhtılaşma eğilimini hafif derecede artırabilir. Sonucun klinik önemi, gebelik öykünüz, ailede pıhtılaşma geçmişi ve diğer kan değerlerinizle birlikte doktorunuz tarafından belirlenmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Pıhtılaşma genetik test raporunda hangi terimlere dikkat edilmeli?
Raporunuzda dikkat etmeniz gereken en önemli terimler 'mutasyon' veya 'varyasyon' başlıklarıdır. Eğer genetik testinizde 'Faktör V Leiden', 'Protrombin', 'MTHFR', 'PAI-1' gibi genlerin yanında 'Mutasyon saptanmadı' yazıyorsa, bu genetik bir pıhtılaşma eğiliminiz olmadığını gösterir. Eğer 'Heterozigot' veya 'Homozigot' ifadesi geçiyorsa, bu genetik bir değişim olduğu anlamına gelir ve detaylı bir tıbbi yorumlama gerektirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Genetik pıhtılaşma testi sonuçları ne zaman doktora gösterilmelidir?
Genetik pıhtılaşma testi sonuçlarını, sonuç kağıdınız çıkar çıkmaz bir perinatolog veya hematoloji uzmanına göstermeniz en doğrusudur. Özellikle tekrarlayan düşük öyküsü, gebelik kaybı veya ailede genç yaşta pıhtılaşma vakası varsa, sonuçlarınızdaki mutasyon değerleri tedavi planınızın belirlenmesinde kritik rol oynar. Kendi başınıza yorum yapmadan önce doktorunuzdan sonuçlarınızın klinik anlamını açıklamasını istemelisiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Genetik testte pıhtılaşma çıkarsa tedavi süreci nasıl ilerler?
Genetik test sonucunda pıhtılaşma eğilimi çıkması durumunda tedavi süreci, hastanın genel sağlık durumuna ve gebelik öyküsüne göre kişiselleştirilir. Doktorlar genellikle önleyici tedbir olarak düşük doz aspirin veya kan sulandırıcı iğne (heparin) tedavisi başlatabilirler. Tedavinin dozu ve süresi, testteki mutasyonun türüne, homozigot/heterozigot durumuna ve hastanın klinik risk faktörlerine göre uzman hekim tarafından belirlenmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 276 göst.
Genetik sonuç resimli
13 Mayıs 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Dilekdeniz (29 puan) sordu
0 oy
0 cevap 235 göst.
tıbbi genetik test sonucu resimli anlayan
13 Mayıs 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Dilekdeniz (29 puan) sordu
0 oy
0 cevap 312 göst.
Amniyosentez tıbbi genetik test sonucu resimli anlayan
13 Mayıs 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Dilekdeniz (29 puan) sordu
0 oy
0 cevap 220 göst.
Amniyosentez tıbbi genetik test sonucu resimli
13 Mayıs 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Dilekdeniz (29 puan) sordu

Kategoriler


1,510,315 soru

24,641,584 cevap

365,826 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...