Bir Soru Sor

2'li tarama testindeki Trisomy 13/18 ve NT sonucum ne demek?

0 oy
227 göst.
28 Eylül 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (80 puan) sordu

 2 li test sonucum bakarmisiniz ben tam olarak anlayamadım bilen var mı Trisomy 13/18+ NT yaş riski



Gebelik haftası 11+5

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ 2'li tarama testinde Trisomy 13/18 ve NT riski nasıl hesaplanır?
2'li tarama testinde Trisomy 13/18 ve NT (ense kalınlığı) riski, annenin yaşı, bebeğin ense kalınlığı ölçümü ve kanda bakılan PAPP-A ile serbest beta-hCG hormon değerlerinin birleştirilmesiyle hesaplanır. Bu hesaplama, bebeğin genetik sendrom taşıma olasılığını istatistiksel bir oran olarak sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ 2'li tarama testinde Trisomy 13/18 riski yüksek çıkarsa ne anlama gelir?
Trisomy 13/18 riski yüksek çıkması, sonucun pozitif olduğu değil, bebeğin bu genetik durumlara sahip olma ihtimalinin tarama eşik değerinin üzerinde olduğu anlamına gelir. Bu sonuç kesin bir tanı değildir; doktorunuz durumu netleştirmek için NIPT testi veya CVS gibi ileri tanı yöntemlerini önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Ense kalınlığı (NT) ölçümü 2'li tarama sonucunu nasıl etkiler?
Ense kalınlığı (NT) ölçümü, 2'li tarama testinin en kritik verilerinden biridir ve genellikle 3 mm altı değerler normal kabul edilir. NT ölçümünün artması, kromozomal anomali riskinin arttığına dair bir işaret kabul edilir ve diğer kan değerleriyle birlikte risk skorunu doğrudan yükseltebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ 2'li tarama testi sonucu kaçıncı haftada öğrenilir ve nasıl yorumlanır?
2'li tarama testi genellikle hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır ve sonuçlar kan değerleri ile ultrason ölçümlerinin sisteme girilmesinden sonra birkaç gün içinde çıkar. Sonuç raporundaki risk oranları, 1/250 gibi değerlerle ifade edilir; 1/250'den daha küçük olan oranlar (örneğin 1/100) yüksek riskli olarak değerlendirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ 2'li tarama testinde riskli sonuç çıkınca hangi testler yapılır?
2'li tarama testinde riskli sonuç çıkması durumunda, kesin tanı koymak amacıyla koryonik villus örneklemesi (CVS) veya amniyosentez gibi girişimsel testler ya da anne kanından bakılan NIPT (fetal DNA) gibi tarama testleri tercih edilir. Bu testler, bebekteki genetik durumu %99'un üzerinde bir doğrulukla tespit etmeyi hedefler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 246 göst.
2 li tarama Sonuç nasıl?
16 Kasım 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Azraaadsks (12 puan) sordu
0 oy
1 cevap 365 göst.
2 Li tarama test sonuç
8 Mayıs 2020 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Sesese (294 puan) sordu
0 oy
3 cevap 391 göst.
Sonuç hakkında bilgisi olan var mı kızlar 2 li test
22 Ekim 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde Hazel33 (617 puan) sordu

Kategoriler


1,510,374 soru

24,642,041 cevap

365,856 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...