Hidrosefali nedeniyle bebeğimi kaybettim, yine aynı şeyi yaşar mıyım?

0 oy
445 göst.
5 Ekim 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (163 puan) sordu
Kızlar amcamın eşi 25 yaşında ilk bebeğijin beyninde su topladi hamileliğinde ve engelli oldu hidrosefali hastalığı denilenden. Of yavrum neler çekti. Doktorlar karnında öldürüp alalım demişler ama anne yüreği el verir mi aldırmadi. Doğunca olur hiç yaşamaz diye zorlamışlar. Kadın yinede aldırmadı doğunca vefat etsin gerekirse Allah'ım vrdir bir bildiği dedi. Doğdu iki sene yaşadı ama ne acılar çekti. Vefatına doğru gözü patladı gözleri görmez oldu. Hiç kimildamadan yatıyordu. Defalarca kalbi durdu geri hayata döndü. Sürekli kan kustu burnundan boğazından beslediler. Hiç ağzından bir lokmayi bırak bir yudum su dahi geçmedi sadece ona ozel mamalarla besledi. Yuruyemedi konuşamadi emekleyemedi hiç birşey yapamadı yatağa bağlı yattı:( o kadar kötu bir durum ki aynı yaşta evladım var onun yanında evladımı sevemezdim utanirdim yuruse emeklese konuşsa gülse kendi evladım içime büyürdü. Sonra yine hamile kaldı 5 aylık falan sanırım ve yine aynı hastalık var demiş doktorlar. Çok üzüldüm kızlar dua ediyorum sabahtan beri. Allah'ım yanılma olsun diyorum. Dua istiyorum sizden kızlar. Sağlıkla doğsun kucağına alsın diye ..
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

5 Cevap

0 oy
5 Ekim 2021 (140 puan) cevapladı
Allah yardım etsin cnm en güzelini ona versin  çok üzüldüm 
17 Şubat 2022 (174 puan) yorumladı
Son durumu ne oldu bende aynı durumdayim 2.kez bebeğim anomalili oldu
-Reklam-
0 oy
5 Ekim 2021 (13 puan) cevapladı
Allah yardimcilari olsun canim allahtan umut kesilmes o en iyisini bilir veren o alan o 
0 oy
5 Ekim 2021 misafir cevapladı
Allahim sifa versin benimde 1. Çocuğum omfolosel olarak dogdu ameliyatla duzeldi iyi cok sukur ama ilk zamanlar cok zordu  simdi 2. Hamileyim ve bendede ayni korlu var acaba renkli ultrasona girsem mi girmesem mi diye düşünüyorum cok korkuyorum alllahim yar ve yardimcisi olsun bizimde onlarinda insallah
26 Eylül 2022 (4 puan) yorumladı
Merhaba doğdu mu bebeğiniz herhangi bi sorun varmı benimde ilk bebeğim bu hastaliktan dolayı gebelik sonlandırıldı şuan sekiz haftalık hamileyim endiseleniyorum
0 oy
5 Ekim 2021 (100 puan) cevapladı
Allahimin izniyle eger oyleyse bile rabbim degistrsin ins cok saglikli bir bebek olur Allahim onunla ve evladiyla olsun 
0 oy
5 Ekim 2021 (1,897 puan) cevapladı
Rabbim sagliklica kucağına almasını nasip etsin insaah genetik bı sorun var galiba Rabbim yasatmasin tekrarını ♥️

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Tekrarlayan hidrosefali riski olan gebeliklerde hangi genetik testler yapılır?
Tekrarlayan hidrosefali vakalarında genetik geçişi belirlemek için öncelikle detaylı fetal ultrasonografi, fetal MR ve amniyosentez veya koryon villus örneklemesi ile yapılan kromozomal mikroarray (CMA) testleri uygulanır. Genetik uzmanları, ebeveynlerin genetik haritalarını inceleyerek spesifik bir mutasyon olup olmadığını araştırır. Bu süreçte genetik danışmanlık almak, ailedeki risk faktörlerini anlamak ve sonraki gebelik planlamasında doğru adımları atmak için hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Hidrosefali hastalığı genetik yolla mı geçer?
Hidrosefali vakalarının bir kısmı genetik mutasyonlar veya sendromik hastalıklarla ilişkili olarak kalıtsal yolla geçebilir. Eğer bir ailede tekrarlayan hidrosefali durumu yaşanıyorsa, bu durum X'e bağlı resesif geçişli hastalıklar veya belirli genetik bozukluklar açısından yüksek risk teşkil eder. Uzmanlar, bu tür durumlarda ailevi geçiş ihtimalini dışlamak için derinlemesine genetik tarama yapılmasını önerirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelik takibinde hidrosefali tanısı nasıl konulur?
Hidrosefali tanısı, gebeliğin genellikle 18-22. haftaları arasında yapılan detaylı fetal ultrason taramalarında beyin ventriküllerindeki genişlemenin fark edilmesiyle konulur. Ventrikül genişliği 10 mm'nin üzerinde ölçüldüğünde hidrosefali şüphesi artar ve süreç fetal MR ile detaylandırılır. Erken teşhis, bebeğin beyin dokusunda oluşabilecek hasarın derecesini anlamak ve doğum sonrası tedavi planlamasını yapmak için kritik bir aşamadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Hidrosefali tanısı alan bebeklerde doğum sonrası süreç nasıldır?
Hidrosefali ile doğan bebeklerde beyindeki fazla sıvının tahliye edilmesi için genellikle doğumdan kısa süre sonra şant ameliyatı uygulanır. Şant sistemi, sıvıyı beyinden karın boşluğuna yönlendirerek kafa içi basıncını düşürmeyi hedefler. Ancak hastalığın şiddetine bağlı olarak bebeklerde gelişimsel gecikmeler, görme veya hareket kısıtlılıkları gibi nörolojik komplikasyonlar görülebilir; bu nedenle multidisipliner bir tedavi süreci izlenmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan engelli bebek riski durumunda ne yapılmalı?
Tekrarlayan engelli bebek doğumu yaşayan ailelerin, bir sonraki gebelik öncesinde mutlaka perinatoloji uzmanı ve genetik danışman ile görüşmeleri gerekir. Bu uzmanlar, geçmiş gebeliklerin tıbbi kayıtlarını inceleyerek tekrarlama riskini hesaplar ve preimplantasyon genetik tanı (PGT) gibi yöntemlerle sağlıklı embriyo seçimi ihtimallerini değerlendirir. Bilinçli bir tıbbi danışmanlık süreci, çiftlerin sonraki gebeliklerinde risk yönetimi yapabilmelerine olanak tanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,511,107 soru

24,651,782 cevap

366,337 kullanıcı

...