İkili tarama sonucum riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
157 göst.
18 Ekim 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (26 puan) sordu
Mrb arkadaşlar 2li tarama şonucum çıktı tr 13 18 arası çıkmış yüksek yani kan veya sıvı aldırmam gerekiyormuş bu durumla karşılaşan varmı

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde riskli sonuç çıkınca ne yapılmalı?
İkili tarama testinde riskli sonuç çıkması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; sadece ileri tetkik gerektiren bir durum olduğunu gösterir. Bu aşamada doktorunuz genellikle NIPT (anne kanından fetal DNA) testi veya kesin tanı için CVS (plasentadan örnek alma) veya amniyosentez (sıvı alma) yöntemlerini önerir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları nasıl yorumlanır?
İkili tarama testi, 11-14. haftalar arasında ultrason ölçümleri ve anne kanındaki değerlerin birleştirilmesiyle hesaplanan bir olasılık testidir. 1/250 gibi eşik değerlerin altındaki sonuçlar yüksek riskli kabul edilir ve bu durumda genetik danışmanlık ile ileri seviye tarama testlerine yönlendirme yapılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi ile amniyosentez arasındaki fark nedir?
NIPT testi, anneden alınan kan örneğiyle yapılan yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testidir ve invaziv değildir. Amniyosentez ise karından ince bir iğneyle sıvı alınarak yapılan, kromozom anomalilerini %99,9 oranında kesin olarak saptayan invaziv bir tanı yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test sonucu yüksek riskli çıkan anneler ne kadar endişelenmeli?
İkili testin yüksek riskli çıkması, tanısal bir sonuç değil, sadece bir risk değerlendirmesidir ve pek çok sağlıklı gebelikte de bu durumla karşılaşılabilir. Panik yapmak yerine bir perinatoloji uzmanına görünerek bebeğin detaylı ultrason taramasını yaptırmak ve gerekiyorsa ileri genetik testlerle durumu netleştirmek en doğru adımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonucunda 13 ve 18 değerleri ne anlama gelir?
İkili tarama testindeki 13 ve 18 değerleri, Trizomi 13 (Patau Sendromu) ve Trizomi 18 (Edwards Sendromu) risklerini ifade eder. Bu değerlerin yüksek çıkması, ilgili kromozomlarda sayısal anomali ihtimalinin istatistiksel olarak arttığını belirtir ve mutlaka uzman hekim tarafından değerlendirilmesi gereken bir durumdur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,784 soru

24,647,673 cevap

366,119 kullanıcı

...