Bir Soru Sor

İkili test sonucumda Trisomy 13/18 riski çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
263 göst.
11 Kasım 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (7 puan) sordu
İkili tarama testi yaptırdım ama Trisomy 13/18 çıktı sonucu böyle çıkan var mı korkulacak bişey mi
Gebelik haftası 13

1 cevap

0 oy
11 Kasım 2021 (746 puan) cevapladı
Benimde öyle düşük risk demekmiş dün aradı doktorum 
11 Kasım 2021 (7 puan) yorumladı
Benim öyle bi riskim yok doktor böyle bişi demedi bana ama sağlığı açısından bi problem olabilir dedi doktorumun biri korkulacak bişi yok dedi diğeri risk gurubundasın dedi
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ İkili tarama testinde Trisomy 13 ve 18 riski çıkması ne anlama gelir?
İkili tarama testinde Trisomy 13 (Patau sendromu) ve Trisomy 18 (Edwards sendromu) riskinin yüksek çıkması, bebeğin bu genetik durumlara sahip olma ihtimalinin istatistiksel olarak arttığını gösterir. Bu sonuç kesin bir tanı değil, sadece bir tarama bulgusudur ve bebeğin kromozomal yapısının detaylı incelenmesi gerektiğini işaret eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Trisomy 13 ve 18 riski yüksek çıkanlar ileri aşamada ne yapmalı?
Test sonucunda risk yüksek çıktığında, doktorunuz genellikle NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi anne kanından yapılan daha hassas genetik taramaları veya kesin tanı koymak için CVS (koryon villus örneklemesi) veya amniyosentez gibi invaziv tanı testlerini önerir. Bu testler, bebeğin kromozomlarını doğrudan inceleyerek daha net sonuçlar verir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili tarama testindeki riskli sonuçlar ne kadar güvenilirdir?
İkili tarama testleri, sadece yaş, ultrason ölçümleri ve kan değerlerine dayalı bir olasılık hesabı yaptığı için yanlış pozitif sonuç verme ihtimali oldukça yüksektir. Tarama testlerinde riskli çıkan pek çok gebeliğin ileri tetkikleri sonucunda bebeklerin sağlıklı olduğu görülmektedir; bu nedenle sonuç tek başına bir hastalık tanısı olarak kabul edilmemelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Trisomy 13 ve 18 için hangi ileri tanı testleri kesin sonuç verir?
Trisomy 13 ve 18 için kesin tanı, bebeğin genetik materyalinin doğrudan incelendiği amniyosentez veya CVS işlemleri ile konulur. Amniyosentez genellikle gebeliğin 16-20. haftaları arasında yapılırken, CVS daha erken dönemlerde uygulanabilir ve her iki yöntem de genetik anomali olup olmadığını %99'un üzerinde doğrulukla tespit eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili test sonucu yüksek riskli çıkan anneler süreci nasıl yönetmeli?
Süreci yönetmek için öncelikle bir perinatoloji uzmanına (riskli gebelik uzmanı) başvurarak detaylı bir fetal ultrason yaptırmalısınız. Uzman doktorunuz, ultrason bulgularını ve kan değerlerinizi birlikte değerlendirerek, risk oranınızı daha net analiz edecek ve size en uygun olan ileri tanı yöntemini (NIPT veya amniyosentez) önerecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 530 göst.
Test sonucuuuuu
18 Eylül 2025 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Selvihan metin (19 puan) sordu
0 oy
6 cevap 429 göst.
Test sonucuUuuu
1 Nisan 2022 Hamilelikte Testler kategorisinde Literaryblm (1 puan) sordu
0 oy
4 cevap 369 göst.
Kan sonucuuuuu gebelik var mi
26 Ağustos 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Kadrhn.krantka23. (702 puan) sordu

Kategoriler


1,510,418 soru

24,642,500 cevap

365,877 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...