İkili tarama testim 79 çıktı, riskli mi ne yapmalıyım?

0 oy
115 göst.
12 Kasım 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (3 puan) sordu
Iki tarama testim 79 cikti kotu cikip yapturan varmi arkadaslar morelim cok bozuk 
Gebelik haftası 15

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi sonucum 79 çıktı, bu değer ne anlama geliyor?
İkili tarama testinde çıkan 79 değeri, genellikle test sonucunun 1/79 oranında bir risk taşıdığını ifade eder ve bu sonuç klinik olarak yüksek riskli kabul edilir. Ancak bu değer sadece bir istatistiksel olasılıktır ve bebeğinizin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece daha detaylı inceleme yapılması gerektiğini gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonucu kötü çıkanlar ne yapmalı?
İkili tarama testinden yüksek riskli sonuç alan annelerin öncelikle sakin kalıp doktorlarıyla görüşmeleri gerekir. Doktorunuz genellikle durumu netleştirmek için NIPT testi denilen anne kanından serbest DNA analizi veya kesin sonuç veren CVS (koryon villus örneklemesi) ya da amniyosentez gibi ileri tanı yöntemlerini önerecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi yüksek risk çıkarsa bebek hasta mıdır?
Hayır, ikili tarama testi bir tanı testi değil bir tarama testidir ve sadece risk oranını belirler. Birçok anne bu testten yüksek riskli sonuç almasına rağmen, yapılan ileri tetkikler sonucunda bebeklerinin sağlıklı olduğu görülmektedir, bu nedenle sadece test sonucuna bakarak kesin tanı konulamaz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları hangi faktörlere göre belirlenir?
İkili tarama testi sonuçları annenin yaşı, gebelik haftası, ultrasonda ölçülen ense kalınlığı ve kan örneğindeki PAPP-A ve serbest beta-hCG hormon seviyelerinin kombinasyonu ile hesaplanır. Bu veriler özel bir yazılım ile işlenerek kromozomal anomali risk oranı ortaya çıkarılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yüksek riskli ikili tarama sonucu sonrası hangi testler yapılır?
Yüksek riskli çıkan sonuçları doğrulamak için genellikle 10. haftadan itibaren yapılabilen NIPT testi veya 11-14. haftalar arasında uygulanan CVS biyopsisi tercih edilir. Eğer bu haftalar geçilmişse, 16. haftadan sonra yapılan amniyosentez işlemi, bebekteki kromozomal durumu %99,9 doğrulukla tespit eden en kesin yöntemdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular


1,508,672 soru

24,621,686 cevap

364,638 kullanıcı

...