İkili testim iyi ama üçlü testim riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
326 göst.
26 Kasım 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (12 puan) sordu
İkili taramam çok iyi çıkmasına rağmen 3 lü riskli çıktı amniyosentez istenildi yaptırmadım detaylı da herşey yolunda gözüküyor, kafam karıştı doktor yinede amniyosentez önerdi, down sendromu yada trizomi olan bebeklerde sonuçta detaylı ultrasonda da en küçük bir belirti çıkmamı ensd kalınlığı burun kemiği, kalp, böbrek herşey yolunda ise neden hala amniyosentez istiyorlar??? 
Gebelik haftası 21+3

4 Cevap

0 oy
26 Kasım 2021 (908 puan) cevapladı
Hersey yolundasa bence sivi aldirma gerek yok benim ikili taramada sonuc kötü cikti bana da sivi yada fetal dna yapilcak denildi hic birini yaptırmadım ayrıntılı ultrasona girdim kötü bise çıkmadı
26 Kasım 2021 (12 puan) yorumladı
Doğum yaptınız mı
26 Kasım 2021 (908 puan) yorumladı
Hayir 25 haftadayim daha
-Reklam-
0 oy
26 Kasım 2021 (3,236 puan) cevapladı
İkili taramayı yaptırıp risksiz çıkınca genelde 3lü tarama istenmiyor. Sizde neden istedi doktorunuz ?
26 Kasım 2021 (12 puan) yorumladı
Şehir Hastanesine gidiyorum yaşım 38 diye riskli kabul edip istediler
26 Kasım 2021 (3,236 puan) yorumladı
Hmm anladım, ben olsam amniyosentez değil ama fetal DNA yaptırırdım. Kan alınıp yurtdışına yollanıyor. %99 sonuç veriyor diye biliyorum.
0 oy
26 Kasım 2021 (354 puan) cevapladı
Riskin kaç cıktı cnm 
26 Kasım 2021 (12 puan) yorumladı
Oranı söylemedi doktor
26 Kasım 2021 (354 puan) yorumladı
Öyle şeymi olur ya banada kagıt vermediler danışmaya gitim cıktı aldım bir doktorla kalmadım özele başka doktorlara baya araştırdım
0 oy
26 Kasım 2021 (1,692 puan) cevapladı
Canim bendednde istediler yaptirmadim hem cok pahali hemde bebek dusebilir 200 gebede bu risk var

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili test iyi çıkıp üçlü test riskli çıkarsa ne yapmalıyım?
İkili testin düşük riskli, üçlü testin ise yüksek riskli sonuçlanması durumunda doktorunuz tarama testlerinin duyarlılık oranları arasındaki farkı değerlendirir. Tarama testleri sadece bir olasılık hesabı sunduğu için kesin tanı koymazlar; bu aşamada doktorunuz genetik danışmanlık alarak sonuçları detaylıca analiz etmenizi ve gerekirse NIPT gibi daha ileri nesil tarama testlerini değerlendirmenizi önerir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda her şey normalken neden amniyosentez istenir?
Detaylı ultrasonun normal olması, bebekte hiçbir genetik anomalinin olmadığını kanıtlamaz çünkü bazı kromozom bozuklukları yapısal olarak ultrasonda görünür belirti vermeyebilir. Amniyosentez, bebeğin genetik materyalini doğrudan inceleyerek kromozomal yapı hakkında %99,9 oranında kesin tanı sağlayan invaziv bir yöntem olduğu için biyokimyasal tarama testlerindeki yüksek risk durumlarında doktorlar tarafından kesin sonuç almak amacıyla istenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmadan kromozom analizi nasıl yapılır?
Amniyosentez yaptırmak istemeyen anne adayları için en güvenilir alternatif, kanda bakılan fetal DNA (NIPT) testidir. Bu test, annenin kanındaki bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek trizomi 21, 18 ve 13 gibi yaygın kromozom anomalileri hakkında %99'un üzerinde doğruluk payı sunar, ancak unutulmamalıdır ki bu da bir tarama testidir ve kesin tanı için yine de girişimsel yöntemler gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testinde riskli sonuç çıkması kesin hastalık mı demektir?
Üçlü tarama testinde riskli sonuç çıkması, bebeğinizin kesinlikle hasta olduğu anlamına gelmez, sadece istatistiksel olarak risk oranının eşik değerin üzerinde olduğunu gösterir. Bu testler, yaşınız, hormon değerleriniz ve çeşitli biyokimyasal belirteçlerin birleşimiyle bir olasılık skoru üretir; dolayısıyla düşük risk grubuna giren sağlıklı bebekler olduğu gibi, yüksek risk grubunda olup sağlıklı doğan bebeklerin sayısı da oldukça fazladır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda down sendromu belirtileri nelerdir?
Down sendromu şüphesinde detaylı ultrasonda ense kalınlığı artışı, burun kemiğinin yokluğu veya kısalığı, kalp kapakçıklarında kaçak, bağırsaklarda parlaklık ve kısa uzun kemik ölçümleri gibi 'yumuşak belirteçler' gözlemlenebilir. Ancak bu belirtilerin hiçbiri tek başına tanı koydurucu değildir; bu belirteçlerin varlığı sadece genetik inceleme gerekliliğini destekleyen ek bulgular olarak kabul edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
15 cevap 849 göst.
28 Kasım 2020 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde melike23 (18 puan) sordu

1,508,323 soru

24,617,202 cevap

364,415 kullanıcı

...