15 haftalık gebeyim, ikili tarama sonucum riskli çıktı ne yapmalıyım?

0 oy
597 göst.
18 Aralık 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (6 puan) sordu

Acil yardım edermisiniz 15 hafta gebeyim 12 haftalikta 2 li tarama test sonucum yaş riski 1:906 Biyokimyasal trisomy 21 riski 11:142 Kombine trimosy 21 riski 1:807 Trimosy 13/18 +NT 1:10000 Hesaplanan trimosy 13/18 test riski (nuchal translucency ile) 1:10000 dir bu düşük riske işaret eder Sonucum bu ne yapmam gerekli yardimci olun

Gebelik haftası 15

3 Cevap

0 oy
18 Aralık 2021 (122 puan) cevapladı
canım fetal dna testi var bebeğe zararı yok anne kanından yapılıyor ama 4000 TL den başlıyor eğer imkanın yoksa amniyosentez yaptırmam daha doğru.
18 Aralık 2021 (6 puan) yorumladı
Malesef iki doktor tanidigim asla onermedi anmiyosentezi
-Reklam-
0 oy
18 Aralık 2021 (564 puan) cevapladı
Bence yaptırma bebekte engel olup oadigina bakiolar işte bu yüzden ikili testleri yaptirmadim hamilelik burnumuzdan gelio yok o var yok bu var eğer bebeğini aldirmayacaksan yaptırma canını da sıkma Allah ne demişse o olur  canım Allah sığın elemnesrak oku bol bol rabbi yassiri oku yaptırma derim zararida var ama genw sen bilirsin Rabbim yar ve yardımcın olssun
18 Aralık 2021 (6 puan) yorumladı
Amin Allah razi olsun çoğu kisiyede aynisini demisler gayet saglikli doğumlar olmus iste insanin icine düştümü bikere kafayı takiyor Allahim hayirlisini nasip etsin banada
0 oy
18 Aralık 2021 (17 puan) cevapladı
Yaptırmak istiyorsanız ve imkanınız varsa fetal DNA yaptırın ben düşük riskli çıkmıştı  onu yaptırmistim 
18 Aralık 2021 (6 puan) yorumladı
Siz ne icin yaptirdiniz peki
18 Aralık 2021 (17 puan) yorumladı
Trisomy 21

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

15 haftalık gebelikte ikili tarama sonucu riskli çıkınca ne yapmalı?
İkili tarama testinde riskli değerler görülmesi durumunda öncelikle bir perinatoloji uzmanına görünerek detaylı ultrason yaptırmanız gerekir. Tarama testleri tanı koydurucu değil, sadece risk oranını gösteren istatistiksel sonuçlardır. Doktorunuz bu sonuçları bebeğin ense kalınlığı ölçümü ve diğer klinik bulgularla birlikte değerlendirerek, kesin sonuç için amniyosentez veya NIPT (fetal DNA) gibi ileri tetkiklerin gerekli olup olmadığına karar verecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi gebeliğin kaçıncı haftasında yapılır?
Amniyosentez işlemi genellikle gebeliğin 16. ile 20. haftaları arasında gerçekleştirilir. İşlem öncesinde bebeğin pozisyonu ve plasentanın yeri ultrason ile belirlenir. İnce bir iğne yardımıyla anne karnından girilerek az miktarda amniyon sıvısı alınır. İşlem süresi oldukça kısadır ancak sonrasında birkaç gün fiziksel aktivitelerden kaçınmak ve doktorun önerdiği şekilde dinlenmek oldukça önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde biyokimyasal trisomy 21 riski nasıl yorumlanır?
Biyokimyasal trisomy 21 riski, kan değerlerinizdeki bazı hormon seviyelerinin yaş faktörüyle birleştirilmesi sonucu ortaya çıkan istatistiksel bir olasılıktır. 1:142 gibi bir sonuç, 142 benzer değerdeki gebelikten birinde risk görülebileceği anlamına gelir ancak bu durum bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez. Kesin teşhis için sadece tarama sonuçlarına değil, bebeğin burun kemiği ve ense kalınlığı gibi fiziksel gelişimini gösteren ultrason bulgularına odaklanılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmak bebeğe zarar verir mi?
Amniyosentez, deneyimli ellerde yapıldığında düşük riski oldukça düşük olan, tıbbi olarak tanı koydurucu bir işlemdir. Günümüzde ultrason eşliğinde yapıldığı için bebeğe zarar verme ihtimali minimuma indirilmiştir. İşlem sonrası enfeksiyon veya su gelmesi gibi nadir durumlar için doktorunuzun belirttiği belirtileri takip etmek ve işlem sonrası 24-48 saat boyunca ağır kaldırmamak veya zorlayıcı hareketlerden kaçınmak riskleri daha da azaltır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Trisomy 13/18 riski düşük çıkarsa ne anlama gelir?
Trisomy 13/18 riski için 1:10000 gibi çıkan bir sonuç, tıbbi açıdan düşük riskli olarak kabul edilir. Bu, söz konusu kromozom anomalilerinin görülme olasılığının oldukça düşük olduğu anlamına gelir. Ancak tarama sonuçlarının tamamı bir bütün olarak değerlendirilmelidir; tek bir testin düşük riskli çıkması diğer testlerin sonucunu tek başına değiştirmese de genel tabloyu olumlu yönde destekleyen bir veridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 125 göst.
0 oy
11 cevap 1,262 göst.
7 Aralık 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde Elifsuuu (436 puan) sordu
0 oy
0 cevap 178 göst.
0 oy
3 cevap 355 göst.
6 Mayıs 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Gozde2015 (161 puan) sordu

1,510,478 soru

24,643,291 cevap

365,909 kullanıcı

...