13-14 haftalık ikizlerde ense kalınlığı için aminosentez mi?

0 oy
790 göst.
18 Ocak 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (5 puan) sordu
Arkadaşlar 13+3 ve 14+3 haftalık ikizlere hamileyim ense kalınlığı birinin 3.6 diğerinin 1.6 aminosentez sıvısı almati önerdiler bu işlemi yaptıran var mi
Gebelik haftası 13

10 Cevap

0 oy
18 Ocak 2022 (2,256 puan) cevapladı
Kuzum riski çok fazla kese patlayabilir düşük olabilir erken dogum olur vs dediler perinatolojiye git bi baktır sana anlatsın birde imkanın varsa egeeer özel hastanelerde 2 3 bin tl ye bi kan alıyorlar sadece kolundan 1 aya çıkıyor yüzde 99 dogrulık oranı varmış onu yaptır ama yine derim yine derim bize allahın verdigi hediyeler bunlar aldırma düşüncen yoksa yaptırma hiç kalbini bozma herkese yüksek deniliyor ama saglıklı doguyorlar 
18 Ocak 2022 (56 puan) yorumladı
Benim bebegiminde beyninde sivi miktari fazla gorunuyordu amniosentez veya genetik test onerildi bn kabul etmedim ikisini de rabbimin dedigi olur dedim suan 31.haftadayiz ve duzeldik cok sukur 100 de 1 ihtimal icin bebeklerini riske atma derim bide ikizlermis rabbim saglikla kucagina almayi nasip etsin insallah
-Reklam-
0 oy
18 Ocak 2022 (90 puan) cevapladı
Ben 22. Haftamda yaptırdım şuan 32. Haftadayım çok şükür bi sıkıntı yaşamadım ense kalınlığının down sendromu için söylemiştir başka Bi sıkıntısı yoksa bence yaptırma haftan çok küçük çünkü 
18 Ocak 2022 (423 puan) yorumladı
Bebeğinizde ne gibi bi sorun vardı o haftalarda yaptırdınız.benimde riskli gebeliğim ama yaptırmak istemiyorum karar veremedim
18 Ocak 2022 (90 puan) yorumladı
Ben detaylı ultrasona girdiğimde bebeğimin ensesinde ödem karnında sıvı kalbinde delik vardı birda bacak kısalığı ensesi kalın burun kemiği sınırda gibi bir sürü teşhis söylediler genetik olabileceğini söyledi doktor farklı doktora gittik o da aynı şeyleri gördü bebeğimin yaşamıcanı da söylediler bizde eşimle konuşup bebeğimizin ne genetik rahatsızlığını öğrenmek istediğimizden yaptırdık ama sonuç ne çıkarsa çıksın bebeğimizi aldırma gibi Bi düşüncemiz yoktu 1 ay sonra rapor geldi yavrumda genetik şu rahatsızlık var diye Bi teşhis konulamadı kordosentez önerdiler bu sefer de ankaraya gittik 4 farklı doktor gördü onlar teşhis koyamadı en son genetikçilerle görüştük çıkan raporda 7. Kromozomdan kopan parçanın 8. Kromozoma yapıştığı görülmüş ama herhangi Bi eksilme veya azalma olmadığı için genetik Bi hastalıktır diyemeyiz belki de sadece kalp rahatsızlığını dedi genetikçi profosör bile kordosentezin çok riskli olduğunu doğurmaya karar verdiysen yaptırma dedi şimdi 32. Haftadayım Rabbime binlerce şükürler olsun ki ödem ense kalınlığı kaybolmuş karnındaki sıvı azalmış ölür dedikleri bebeğim sımsıkı hayata sarılıyor inşallah kucağıma almakta nasip olur şimdi kalbinde deliği kaçağı var kalp yetmezliği var ama Rabbim büyük onlarda geçer inşallah
0 oy
18 Ocak 2022 (1,275 puan) cevapladı
Bence yaptırmayın. 
0 oy
18 Ocak 2022 misafir cevapladı
Aldırma düşünceniz yoksa yaptirmaninda Bi anlamı yok bence . Benim akrabama da kaç doktor aynı şeyi dedi ensesi kalin diye sonra o denilen kanı verdi 2 3 bin TL olan kanda bütün değerler temiz çıktı ama çocuk dogdugunda gerçekten ensesi kalındı fakat down yoktu ensesi de zamanla düzeldi zaten .
0 oy
18 Ocak 2022 (177 puan) cevapladı
Bu haftalarda amniyosentez değil. CVS testi yapılıyor. Yöntem aynı karina iğne batıyor ama bebek sivisindan değil plezentadan örnek alınıyor. Genetik test için. Aynı haftalarda bende yaptırdım. Ense kalınlığı ve burun yüzünden. Bebekte turner sendromu çıktı. Sonlandirildi  gebelik 15. Haftada. 
18 Ocak 2022 (423 puan) yorumladı
Canım bnde aynı şeyleri yaşadım maalesef sonlandırıldı.Doktor ikincide olmaz tesadüf dedi şeninde dediğin gibi.şuan yine hamileyim yine riskli dediler sıvı istediler ama ben yaptırmadım istemiyorum bekliycem detaylıya kadar Allah tan bişey çıkmazsa inşallah.sende tekrar istediğinde doktora görün benim gibi ikinci kez yaşama.tekrarlamaz dediler tekrarladı nasıl bişeyse
18 Ocak 2022 (177 puan) yorumladı
Yine mi aynı hastalık oldu. Ben genetik bölümüne kan vermistim. Sonucu genimde öyle bı başlık yok dedi bana. Şimdi yine hamilelik planlıyorum hatta deniyorum. Zaten bunu yaşadığımı duyan her doktor yine aynı şeyleri ister eminimki
18 Ocak 2022 (423 puan) yorumladı
Hamilelik planlıyorsan kesinlikle git. Bana tekrar etmez dediklerine güvendim folik asit kullandım aylar öncesinden ama yine aynı şeyle karşı karşıyayım şuan.O yüzden sen git doktora yine nolur nolmaz.bncede genetikte yada ailede böyle bişey yoktu
18 Ocak 2022 (177 puan) yorumladı
Gidip ne dicem ki ne bölümüne gidicem doktor eminimki bilemeyiz dicek. Of bıktım valla ya. 1 ayda 17 defa hastaneye gitmiştim o zaman anca sonuclanmisti. Aynı şeyleri tekrar yasayamam
18 Ocak 2022 (423 puan) yorumladı
İnsanın gözü korkuyo bnde geri geri kaçıyorum hastaneden. Ama yine kendin için aynı şeyleri belki yaşamamak için tekrar gitmelisin.
0 oy
18 Ocak 2022 (72 puan) cevapladı
Ben daha dün yaptırdım canım. Riski var yok değil fakat 500 de 1 -1000 de 1 miş. Sonrasında zaten seni de bebeği de takip ediyorlar. Biz de mecbur kaldık yaptırdık. Ilk fetal dna yaptırdım down şüphesi vardı ikili testte biyokimyasal risk 81:1 cıktı. Fetal dna yaptırdık onda down riski çikmadi ama bu seferde hiç beklemedigmiz başka bir sey cıktı. Test geniş kapsamlı olduğu için... başka bir gende sıkıntı olabilir amniyosentez dediler. Yani sen bilirsin biz yine sonuç  olarak amniyosentez yaptırmış olduk kesin olması için. Allahim kolay geçirsin Rabbim evlatlarımızı bağışlasın. Inşallah hiç bir sorun yaşamazsın
0 oy
18 Ocak 2022 misafir cevapladı

Ben de yaptırdım ama son trimestırda oldu. Bebek haftasına göre riskler değişebiliyor. En doğrusunu doktorunuz bilir,size bütün olasıkları o söyler. Benimki çok şükür iyi geçti.

Sonuçlar temiz çıkarsa doğuma kadar kafanız rahat olur. Eğer bir sorun varsada ona göre hareket edersiniz. Tabiki sizin kararınız. 
0 oy
18 Ocak 2022 (1,056 puan) cevapladı
İlk bebegime yaptırdim birkaç gün sonra kalbi durdu kaybetttim cok riskli onu yaptırmak 
0 oy
18 Ocak 2022 (378 puan) cevapladı
Nifty testi dşte bir test var genetik test senden kan alıyorlar labaratuar ortamında bebeğin ve senin kanın ayrıştırılıyor doğruluk oranı %99 demişti doktor hiç bir tehlikesi yok sadece biraz pahalı 3-4 bin sanırım (net bilmiyorum) doktoruna bir sor istersen yönlendirsin seni. Ama nr olursa olsun doğurucam dersen yapma boşuna 
0 oy
18 Ocak 2022 (76 puan) cevapladı
Canim bendr 13 haftalik ikizlere hamileyim.tup bebekle sukur bi sikinti yok ama istersen keselerden sivi aliriz dedi doktor ikili uclu test olmadigi icin ben yaptrmadim gelen Allahtandir insallah sagsalim kucagina alirsin bebislerini sende 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkiz gebelikte ense kalınlığı yüksek çıkınca neden aminosentez istenir?
İkiz gebeliklerde ense kalınlığı ölçümü, bebeklerde görülebilecek genetik anomaliler veya kromozomal riskler hakkında erken uyarı sinyali olarak kabul edilir. 3.6 mm gibi normal sınırların üzerindeki ense kalınlığı değerleri, doktorların kesin tanı koymak amacıyla amniyon sıvısından örnek alarak genetik inceleme yapılmasına karar vermesine neden olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Aminosentez işlemi ikiz gebeliklerde nasıl uygulanır?
Aminosentez işlemi, ultrason eşliğinde steril bir ortamda her iki bebek kesesinden ayrı ayrı sıvı alınmasıyla gerçekleştirilir. Uzman hekim, ince bir iğne yardımıyla anne karnından girerek her bir bebek için ayrı örnekleme yapar; bu süreç genellikle kısa sürer ve işlem sırasında bebeklerin konumu ultrasonla anlık olarak takip edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Aminosentez yaptırmak gebelik için riskli midir?
Aminosentez, tıbbi olarak invaziv bir işlem olduğu için düşük riski gibi bazı komplikasyonları beraberinde getirebilir ancak bu risk günümüzde uzman ellerde oldukça düşüktür. İşlem sonrası enfeksiyon, su gelmesi veya kanama gibi belirtilere karşı hekimler genellikle ilk 24-48 saat boyunca hastanın istirahat etmesini ve süreci yakından takip etmesini önerir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Aminosentez sonuçları ne kadar sürede belli olur?
Aminosentez sonuçları, yapılan genetik tarama yöntemine göre değişkenlik göstermekle birlikte genellikle 2 ila 3 hafta içerisinde çıkar. Hızlı sonuç veren FISH yöntemi tercih edilirse bazı temel kromozom anomalileri için ön sonuçlar 3-5 gün içinde öğrenilebilir, ancak kesin sonuç için kültür süresinin tamamlanması beklenmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı 3.6 mm olan bebekte mutlaka sorun mu vardır?
Ense kalınlığının 3.6 mm olması tek başına bir hastalık tanısı değildir, sadece genetik tarama testlerinde riskin arttığını gösteren bir belirteçtir. Birçok gebelikte ense kalınlığı yüksek ölçülmesine rağmen bebekler sağlıklı bir şekilde dünyaya gelebilir; aminosentez işlemi bu riskin gerçek bir genetik soruna dönüşüp dönüşmediğini anlamak için en güvenilir yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
4 cevap 476 göst.
0 oy
3 cevap 417 göst.
0 oy
14 cevap 561 göst.
0 oy
7 cevap 555 göst.

1,510,689 soru

24,646,252 cevap

366,046 kullanıcı

...