İkili testim düşük riskli çıktı, yine de Nifty yaptırmalı mıyım?

0 oy
467 göst.
18 Şubat 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (57 puan) sordu
Kızlar Ankara da nifty ya da genetik testi yaptıran var mı benim ikili testim çok şükür düşük risk çıktı

Bu testleri yaptırmak sana kalmış dedi doktor. Sizin tecrübeleriniz neler? Allah korusun niftin sonucunda birşey çıksa tedavi mi ediliyor gebelikte?
Gebelik haftası 14

3 Cevap

0 oy
18 Şubat 2022 (170 puan) cevapladı
İlk oğlumda ikili test sonuçlari garip cikinca nifty test yaptirmistik sonuclar temiz geldi.Genetik tarama testi bir çok hastalığı tarıyor. Tedavi edilse de edilmese de bence annenin ve babanın kendini hazirlamasi acisindan iyi bir sey. Ikinci gebeligimde direkt genetik tarama testi istedi doktorum. Ilk gebelikte ikili test riskli ciktigindan. Fransiz bir markaya yaptirdik. Bu da temiz cikti cok şükür. Yani organ yetmezligi vs.. gibi syler tanı olarak cikiyor mu testte bilmiyorum ama o tip seylerde müdahale edilebilir sanki?
18 Şubat 2022 (57 puan) yorumladı
Ankara da nerede yaptırdınız
19 Şubat 2022 (170 puan) yorumladı
Ben İstanbuldayım. Nifty testi Ankarada olduğu için buradaki sorumlu hemşire kanımı aldı ve Ankara'ya yolladı.
-Reklam-
0 oy
14 Haziran 2022 misafir cevapladı
Ben yaptirdim intergen diye bir genetik tani merkezine. Benim doktorlarım 2-3-4li testlerin hatali sonuç verdiğini riskli çıkarsa amniyosentez aldiklarini onunda 200bebekten birinde olume neden olduğunu o yuzden tavsiye etmediklerini soyledi. Bizde yaptirmayi tercih ettik. %99.99 kesin sonuc veriyormus. Bonus olarak cinsiyeti de erkenden kesin öğrenmiş olduk. Doktorlar isterizki her hasta yaptirsin ama maddi yönü agir basan bir test.oldugu için yanaşmıyor hastalar demisti. Birde allahtam gelen kabulumdur diyorsan yaptirma.bosver demisti. Anne karninda tespit edilip tedavisi olan yada dogdugu gibi tedavi edilen rahatsizliklarda olabiliyor o yüzden biz tedbiri aldil gerisi allah kalmis ❤️
0 oy
14 Haziran 2022 (717 puan) cevapladı
Benim son açtığım postu okumanı öneririm (önerme sebebim de baştan yazarsam çok uzun olur canım benim)

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Nifty testi ikili tarama sonucu düşük riskli çıkanlara neden önerilir?
Nifty testi, ikili tarama testinin sunduğu istatistiksel sonuçların ötesinde, bebeğin DNA'sını annenin kanından analiz ederek genetik anomaliler hakkında yüzde 99'a varan doğruluk oranında bilgi sağlar. İkili tarama sonucu düşük riskli olsa bile, aile geçmişinde genetik bir hastalık öyküsü varsa veya anne adayı daha kesin bir sonuçla içini rahatlatmak istiyorsa doktorlar bu testi ek bir seçenek olarak sunabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelik sürecinde Nifty testinde riskli bir sonuç çıkarsa tedavi edilebilir mi?
Nifty testi bir tanı testi değil, yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testidir; bu nedenle sonuçta bir risk çıkması durumunda bebeğin tedavi edilmesi söz konusu değildir. Pozitif çıkan sonuçlar, kesin tanı koyabilmek için mutlaka amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi invaziv tanı yöntemleri ile doğrulanmalıdır. Kesin tanı konulduktan sonra durumun klinik yönetimi, genetik uzmanları ve perinatologlar tarafından vakanın özel durumuna göre değerlendirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty ve diğer genetik testler gebeliğin kaçıncı haftasında yapılmalıdır?
Nifty testi gibi anne kanından yapılan fetal DNA testleri, genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren güvenle uygulanabilmektedir. Bu testlerin sonuçları, laboratuvar sürecine bağlı olarak ortalama 7 ile 10 iş günü içerisinde çıkmaktadır. İkili tarama testi ise genellikle 11 ile 14. haftalar arasında yapıldığı için, tarama sonuçlarını takiben genetik test yaptırma kararı bu haftalarda netleştirilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik tarama testleri zorunlu mudur yoksa isteğe bağlı mı yapılır?
Genetik tarama testleri, rutin gebelik takibinde tıbbi bir zorunluluk değil, anne adayının ve hekimin ortak kararıyla belirlenen isteğe bağlı tarama yöntemleridir. İkili, üçlü veya dörtlü tarama testlerinde risk skoru yüksek çıkan veya ileri yaş gebeliği gibi özel durumları olan kişilerde doktorlar bu testleri daha sık önermektedir. Sonuçları değerlendirirken testin sunduğu verilerin kesin tanı değil, bir olasılık hesabı olduğu unutulmamalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty ve diğer genetik testlerin güvenilirliği ne düzeydedir?
Nifty testi, özellikle Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi yaygın kromozomal bozuklukların taranmasında yüzde 99'un üzerinde yüksek bir doğruluk oranına sahiptir. Ancak bu testler, tüm genetik hastalıkları kapsamaz ve nadir görülen kromozom anomalilerini tespit etmede sınırlı kalabilir. Bu nedenle testin sunduğu veriler, her zaman bir perinatoloji uzmanı tarafından ultrason bulguları ve klinik tablo ile birlikte yorumlanmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
7 cevap 793 göst.
0 oy
3 cevap 683 göst.
0 oy
4 cevap 572 göst.
0 oy
3 cevap 376 göst.

1,507,723 soru

24,609,825 cevap

364,024 kullanıcı

...