Amniyosentez yaptırdım, ön sonucu nereden öğrenebilirim?

0 oy
194 göst.
2 Mart 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (10 puan) sordu
Merhabalar ben 2 gün önce amniosentez yaptım ön sonucu nerden bulabilirim acaba bilgisi olan varmı fakültede yaptım 
Gebelik haftası 19
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Amniyosentez ön sonuçları kaç günde çıkar?
Amniyosentez işleminden sonra yapılan hızlı tarama (FISH veya QF-PCR) ön sonuçları genellikle 3 ile 5 iş günü içerisinde çıkar. Kesin ve detaylı sonuçları içeren karyotip analizi ise laboratuvarın yoğunluğuna bağlı olarak ortalama 2 ile 3 hafta sürebilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez ön sonuçlarını nereden öğrenebilirim?
Amniyosentez ön sonuçlarını işlemi gerçekleştiren hastanenin genetik tanı merkezi veya laboratuvar biriminden öğrenebilirsiniz. Sonuçlar çıktığında genellikle doktorunuz veya genetik uzmanınız sizinle iletişime geçer; ancak hastane otomasyon sistemi veya e-nabız üzerinden de takip edebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez ön sonuç ile kesin sonuç arasındaki fark nedir?
Amniyosentez ön sonucu (FISH testi), en sık görülen kromozom anomalilerini (13, 18, 21, X ve Y) çok kısa sürede tespit etmeye yarayan bir tarama yöntemidir. Kesin sonuç olan karyotip analizi ise tüm kromozom yapısını detaylıca inceleyerek çok daha geniş kapsamlı bir genetik harita sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucu çıktıktan sonra ne yapmalıyım?
Amniyosentez sonucu çıktığında, raporu mutlaka işlemi yapan doktorunuz veya bir genetik danışman ile değerlendirmelisiniz. Rapor sonucunda yer alan genetik bulguların bebeğinizin sağlığı üzerindeki etkilerini ve varsa izlenmesi gereken tıbbi süreci uzman hekiminizden detaylıca dinlemeniz en sağlıklı yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez ön sonucu normal gelirse risk biter mi?
Amniyosentez ön sonucu normal gelirse, bakılan temel kromozomlarda (13, 18, 21, X, Y) sayısal bir anomali bulunmadığı anlamına gelir. Ancak bu sonuç tüm genetik hastalıkları kapsamadığı için, detaylı karyotip analizi ve doktorunuzun yapacağı klinik değerlendirme sonucun tamamını yansıtacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 257 göst.
0 oy
3 cevap 557 göst.
5 Mayıs 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Sngr95 (12 puan) sordu
0 oy
6 cevap 580 göst.
0 oy
0 cevap 263 göst.

1,510,455 soru

24,642,960 cevap

365,893 kullanıcı

...