2'li tarama testi sonucumu nasıl yorumlayabilirim?

0 oy
117 göst.
5 Nisan 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (66 puan) sordu

Kontrole çok var .Deneyimi bilgisi olan var mı yorumlayabilir mi

image




Gebelik haftası 12+5
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

1 cevap

0 oy
5 Nisan 2022 (667 puan) cevapladı
Değerin altındadır yazıyor aşağıda risk düşük yani gayet iyi sonuç masallah
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

2'li tarama testi kaçıncı haftalar arasında yapılır?
2'li tarama testi gebeliğin 11. haftası ile 14. haftası (13 hafta 6 gün) arasında gerçekleştirilir. Bu zaman aralığı, bebeğin ense kalınlığı ölçümü ve anneden alınan kan değerlerinin en doğru sonuçları vermesi için kritik öneme sahiptir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2'li tarama testi sonucu nasıl yorumlanır?
2'li tarama testi sonucu, bebeğin Down sendromu ve diğer bazı kromozom anomalileri açısından taşıdığı risk oranını gösteren bir olasılık hesabıdır. Test sonucunda çıkan değer, 1/250 gibi bir oranla ifade edilir ve bu değer bir tanı değil, sadece risk düzeyini belirleyen bir tarama göstergesidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2'li tarama testinde ense kalınlığı kaç olmalı?
2'li tarama testi sırasında yapılan ultrason ölçümünde bebeğin ense saydamlığı (NT) değerinin 3 milimetrenin altında olması normal kabul edilir. Ancak ense kalınlığı tek başına bir tanı koydurmaz; kan değerleri ile birlikte değerlendirilerek genel bir risk skoru oluşturulur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2'li tarama testi sonucu yüksek risk çıkarsa ne yapılır?
Test sonucunda yüksek risk saptanması durumunda doktorunuz bebeğin sağlık durumu hakkında kesin bilgi edinmek için ileri tanı testleri önerebilir. Bu testler arasında bebeğin DNA'sını inceleyen NIPT (fetal DNA testi) veya kesin tanı için uygulanan CVS (koryon villus örneklemesi) gibi yöntemler bulunur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2'li tarama testi yaptırmak zorunlu mudur?
2'li tarama testi tıbbi olarak zorunlu bir işlem olmayıp, anne ve baba adaylarının isteğine bağlı olarak sunulan bir tarama yöntemidir. Bebeğin kromozomal sağlığı hakkında erken dönemde bilgi sahibi olmak isteyen aileler için hekimler tarafından rehberlik çerçevesinde önerilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular


1,510,418 soru

24,642,508 cevap

365,877 kullanıcı

...