14 haftalık hamilelikte ikili test riskli çıkarsa ne yapmalıyım?

0 oy
948 göst.
13 Nisan 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (164 puan) sordu

Hanımlar bana dua eder misiniz 14 haftalık hamileyim ikili test riskli çıktı, down sendromu veya başka kromozal bir hastalık varmı öğrenmek için  karnından su almamız gerek dediler onda da düşük riski varmış. Bir yandan yaptırmak istemiyorum sonuç çocuk sendromlu olsa bile gebeliği sonlandırmayı düşünmüyorum bir yandan da doğuma kadar bu düşünceyle yaşamaktansa yaptır diyorum. İkinci çocuğum kız Williams sendromu. Bu da kromozal bir hastalık doktor aynı rahatsızlığın tekrar size denk gelmesi binde bir çünkü bu hastalığın henüz nedeni belli değil demişti. Ama şimdi bunada öyle denince çok etkilendim

image


Gebelik haftası 14 2

8 Cevap

0 oy
13 Nisan 2022 (160 puan) cevapladı
Ben bu psikolojiye girmek istemedigim için yaptırmamıştım.Sakın aldırmayın bu testler kesin değil ki.Kesin olsa dahi Allah'ın verdiği bir cana kıymanın hesabını veremezsiniz.Cevremde çok gördüm böyle sonuçları olanlari ama çocuklar çok sağlıklıydı.Ne olursa olsun o sizden bir parça
13 Nisan 2022 (72 puan) yorumladı
Benimd eikili tarama riski yüksek çıktı sizin grafik yine iyi benim ortada ki çizgi daha yüksek ve sınıra yakın bana da down sedromı olabileceğini söyledirler amniyon da parça falan alalım deiler hiç birini kabuş etmedim ense kalınlığı 1.30 çıktı benşm nazaş burun kemiğide bilinmiyor dediler ve benim 10+5 de testi yaptılar bilseydim bende yaptırmazdım inşallah bu mübarek günler hürmetine bebeklerizi sağ sağlim kucağımıza alırız:((
13 Nisan 2022 (164 puan) yorumladı
Amin canım inşaallah sen ayrıntılı ultrasona girdin o zaman, bana 20 haftalikta dediler onun için
13 Nisan 2022 (72 puan) yorumladı
Ayrıntılı mı bilmiyorum direkt peritonolojiye yönlerdir di daha bende 12 haftalığım 2 hafta önce girdim hemen hemen 20. Haftayı bekliyorum bende dua edin bana da
13 Nisan 2022 (164 puan) yorumladı
Anladm peritonoloji bana karnından sıvı almamiz lazım ultrason için erken dedi demekki hastaneden hastaneye değişiyor . Rabbim çocuklarımızı hayırla sağlıkla kucağımıza almayı nasip etsin
13 Nisan 2022 (72 puan) yorumladı
Amiiinnn bide benim 10+5 de yapılmış ikilş tarama sizin ne zaman yapıldı
-Reklam-
0 oy
13 Nisan 2022 (2,089 puan) cevapladı
Aldırmayı düşünmüyorsan boşuna yaptırma , elbet detaylı zamanınızda bi gariplik olursa çıkar ortaya 
0 oy
13 Nisan 2022 (17 puan) cevapladı
Banada aynısı dendi ne su aldırdım ne de başka birşey içiniz ferah olsun ayrıntılı ultrasyona gidersiniz 6 aydan sonra bana %95 sağlıklı dendi dua et hiç aldirayim deme öyle olsa bile kabullenmişsinizdir Allah'a bırakın asla net sonuçlar değil yaş durumu ile bile yüksek veya duusk çıkıyor aç tok karna kan aldirdiysaniz fark ediyor morel bozmayın
13 Nisan 2022 (164 puan) yorumladı
Çok teşekkür ederim insaAllah dediğiniz gibi olur
0 oy
13 Nisan 2022 (1,459 puan) cevapladı
Bu testlerin kesinligi yokmuş bana yaptırdım deyince ne gerek vardı ki denmişti.. Sadece bir istatistik.. 
0 oy
13 Nisan 2022 (63 puan) cevapladı
Benimde yaş riskim çıktı doktor olabilirde olmayanilirde dedi tedavi edici bir yöntem olmadığına göre aldırmak niyetin de yoksa gerek yok dedim zaten detaylı USG de belli olur diye biliyorum ne gerek risk almaya düşünüyorum
13 Nisan 2022 (164 puan) yorumladı
Benimde yaş riski
0 oy
13 Nisan 2022 (744 puan) cevapladı
Bende de down sendromu riski 1/612 çıktı doktor amniyosentez yapılmasını önerdi. Bende düşük riskinden dolayı istemedim , sonuçta bu işlemden dolayı olursa kendimi suçlu hissederim dedim. İnşallah güzel sonuçların olsun ...
13 Nisan 2022 (744 puan) yorumladı
Kaç yaşındasın? Ben 37 yaşındayım yaş riski bendede var .
13 Nisan 2022 (164 puan) yorumladı
31 yasindayim 1:607 benimkide. Doktorda trisomiy riski 1:73 dedi hiç bişey anlamadm
13 Nisan 2022 (164 puan) yorumladı
Amin inşaallah cümlemizin
0 oy
13 Nisan 2022 (1,112 puan) cevapladı
kuzum yanılma payı yüksek, ben de yaptırmadım en güzel günlerim sıkıntıyla geçebilir diye, sen de gönlünü rahat tut inşallah sıkıntı yoktur doktorum bana ısrar bile etmedi 
0 oy
13 Nisan 2022 (144 puan) cevapladı
Eğer down sendrom varsa veya herhangi birşey varsa, aldırmayacaksanız karından sıvı aldırmayın Allah yardımcınız olsun ama testte yanılma olma ihtimali çok fazla oluyor, Hayırlısı ile sağlıklı sıhhatli bebeğinizi kucağınıza alırsınız inşallah 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi riskli çıktığında yanılma payı ne kadardır?
İkili tarama testi bir tanı testi değil, bir tarama testidir ve yaklaşık %5 ile %10 arasında yanlış pozitif sonuç verme olasılığına sahiptir. Bu testin riskli çıkması bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; sadece istatistiksel bir risk artışı saptandığını gösterir. Kesin sonuç için genellikle NIPT (anne kanında DNA testi) veya amniyosentez gibi ileri tetkik yöntemlerine başvurulur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test sonucu yüksek riskli çıkınca hangi testler yapılmalıdır?
İkili testin riskli çıkması durumunda, doktorlar genellikle daha yüksek doğruluk oranına sahip olan NIPT testini veya kesin tanı koyan invaziv yöntemleri önerirler. NIPT, anneden alınan kan örneğiyle kromozom analizi yapar ve düşük riski taşımaz. Amniyosentez ise karından su alınarak yapılan, genetik olarak %99.9 oranında kesin sonuç veren ancak düşük riski barındıran bir tanı yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi yaptırmanın düşük riski nedir?
Amniyosentez işleminin düşük yapma riski, güncel tıbbi verilere göre genellikle 200'de 1 ile 500'de 1 arasında değişen oldukça düşük bir orandır. İşlem deneyimli bir perinatolog tarafından ultrason eşliğinde yapıldığında bu risk minimize edilir. Yine de her girişimsel işlemde olduğu gibi, ailelerin bu riski ve işlemden elde edilecek kesin genetik bilgiyi kendi değer yargılarıyla tartmaları önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları neden yanlış pozitif çıkabilir?
İkili tarama testi, annenin yaşı, kan değerleri ve ultrason ölçümleri gibi değişkenlere dayalı bir olasılık hesabı yaptığı için yanlış pozitif sonuçlar verebilir. Bebeğin pozisyonu, ölçüm sırasındaki küçük oynamalar veya annenin genel sağlık durumu testin hassasiyetini etkileyebilir. Bu nedenle tarama testleri tek başına bir tanı koymak için değil, sadece riskli grubu belirlemek için kullanılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik hastalıklarda tekrarlama riski nasıl hesaplanır?
Genetik hastalıklarda tekrarlama riski, hastalığın türüne ve kalıtım şekline göre uzman genetikçiler tarafından belirlenir. Williams sendromu gibi bazı kromozomal durumlar genellikle rastlantısal gelişebilir ve ailede tekrar etme olasılığı oldukça düşüktür. Geçmişte yaşanan bir durumun tekrarlayıp tekrarlamayacağı, detaylı bir aile öyküsü ve genetik danışmanlık süreci ile netleştirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 297 göst.
0 oy
25 cevap 2,058 göst.

1,511,172 soru

24,652,426 cevap

366,368 kullanıcı

...