Üçlü tarama testi sonucumu nasıl anlayabilirim?

0 oy
209 göst.
28 Nisan 2022 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (10 puan) sordu

Merhaba hanımlar uclü taramadan anlamiyorum anlayan varsa soyleyebilir misiniz ben hic anlamiyorum daha hastaneyede gidemedim 2 haftadir randevu bulamadim.

image18

Gebelik haftası 18+2

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testi sonuçları nasıl yorumlanır?
Üçlü tarama testi sonuçları, laboratuvar değerlerinin anne yaşı ile birlikte değerlendirilmesiyle elde edilen bir risk oranıdır. Raporda yer alan 'riskli' veya 'düşük riskli' ibareleri, bebeğin kromozomal anomalilere sahip olma olasılığını gösterir; ancak bu sonuçlar kesin tanı değil, sadece bir tarama verisidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonucu neden yüksek riskli çıkar?
Üçlü tarama testinde yüksek risk çıkması, mutlaka bir problem olduğu anlamına gelmez. Anne yaşının ileri olması, gebelik haftasının yanlış hesaplanması, çoğul gebelik veya kan değerlerindeki doğal değişimler testin risk oranını artırabilir; bu durumda doktorunuz ileri tetkik isteyebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi için en uygun zaman aralığı nedir?
Üçlü tarama testi için en ideal zaman aralığı hamileliğin 16. ile 18. haftaları arasıdır. Testin doğruluğu için gebelik haftasının ultrasonla kesin olarak teyit edilmesi kritik öneme sahiptir, çünkü yanlış hesaplanan gebelik haftası sonuçların hatalı çıkmasına neden olabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testinde hangi değerler incelenir?
Üçlü tarama testinde kanda bakılan AFP, HCG ve uE3 (östriol) adlı üç temel hormonun seviyesi incelenir. Bu hormonların anne yaşı ve gebelik haftası ile birlikte oluşturduğu matematiksel model, Down sendromu gibi kromozomal risklerin belirlenmesine yardımcı olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonucu kötü gelirse ne yapılmalıdır?
Test sonucu riskli veya sınırda gelirse paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşülmelidir. Doktorunuz detaylı bir ultrason muayenesi yapabilir veya kesin tanı koymak amacıyla NIPT testi ya da amniyosentez gibi ileri düzey genetik tanı yöntemlerini önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 228 göst.
0 oy
6 cevap 389 göst.
0 oy
5 cevap 409 göst.

1,509,143 soru

24,628,052 cevap

364,955 kullanıcı

...