Bir Soru Sor

İkili taramam temiz ama üçlü tarama riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
555 göst.
26 Haziran 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (20 puan) sordu
İkili tarama normal olup üçlü tarama riskli çıktı. Doktor perinoljye yönlendirip kesinlikle sıvı aldırmam lazım dedi böyle olan varmı
Gebelik haftası 16+5
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

2 Cevap

0 oy
26 Haziran 2022 (2,870 puan) cevapladı
Canım ikili temiz çıkınca doktorum 3lüye gerek duymadı benim. Zaten üçlü tarama yüzde60 oranında doğru cevap veriyor. Güvenilir değil yani. Sıvı yerine önce 4lü yarama ya da fetal DNA testi yaptır bence. Fetal DNA testi yüzde99 doğru sonuç veriyor 
2 önceki yorum göster
26 Haziran 2022 (20 puan) yorumladı
Fetal DNA ve sıvı aldırmak farklı şeylermi
26 Haziran 2022 (2,870 puan) yorumladı
Tabiki. Fetal DNA da sadece kan alıyorlar senden. Diğeri bebeğin kesesinden amniyosentez yapıyorlar. Sonrasında antibiyotik falan kullanman gerekiyor. Ayrıca ufak da olsa düşük riski de yapıyor
26 Haziran 2022 (20 puan) yorumladı
Peki biz kendimiz  2.kez üçlü tarama testinin yapılmasını istesek yaparmı doktor
26 Haziran 2022 (2,870 puan) yorumladı
Üçlü tarama güvenilir bir test değil ki. Tekrarlatsanız da risk çıkmasa da güvenilmez. Ki devlet Hastanesi'nde de yapmazlar bence
26 Haziran 2022 (20 puan) yorumladı
Çok teşekür ederim
-Reklam-
0 oy
26 Haziran 2022 (2,924 puan) cevapladı
3lu yuksek diye sivi aldirmak gereksiz. Fetal test yaptir
27 Haziran 2022 (52 puan) yorumladı
Fetal DNA da risk çıkarsa yalnız yine amniyosentez istiyorlar, yani o kadar para çöp, ben de çok korkuyordum ama doktorum CVS, amniyosentez ya da fetal DNA deyince cvs yaptırdım, fetal DNA riskli çıkarsa yine cvs ya da amniyosentez yaparız dedi çünkü.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ İkili tarama temiz çıkıp üçlü tarama neden riskli sonuç verebilir?
İkili ve üçlü tarama testleri farklı biyokimyasal belirteçleri farklı haftalarda ölçtüğü için sonuçlar değişkenlik gösterebilir. İkili tarama 11-14. haftalar arasında daha yüksek doğruluk oranına sahipken, üçlü tarama 16-20. haftalar arasında yapılır ve farklı protein değerlerine odaklanır. Üçlü taramanın riskli çıkması, mutlaka bir anomali olduğu anlamına gelmez; genellikle testin istatistiksel bir olasılık hesabı olmasından kaynaklanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Perinatologlar üçlü tarama riskli çıktığında hangi işlemleri önerir?
Perinatologlar üçlü tarama sonucu riskli çıktığında öncelikle detaylı bir fetal ultrason taraması yaparak bebeğin fiziksel gelişimini inceler. Ardından, kesin tanı koyabilmek adına amniyosentez veya NIPT (fetal DNA testi) gibi ileri düzey genetik testler talep edebilirler. Bu testler, tarama testlerindeki olasılık sonuçlarını netleştirmek ve bebeğin kromozom yapısı hakkında kesin bilgi edinmek amacıyla uygulanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Amniyosentez işlemi bebek için riskli bir uygulama mıdır?
Amniyosentez, deneyimli bir perinatolog tarafından steril koşullarda yapıldığında düşük riski oldukça düşük olan, yaklaşık %0,5 ile %1 arasında değişen bir işlemdir. İşlem sırasında ultrason eşliğinde ince bir iğne ile amniyon sıvısından örnek alınır. Bu işlem, kromozomal bozuklukların kesin tanısı için altın standart kabul edilir ve tarama testlerinin aksine %99,9 oranında kesin sonuç sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Üçlü tarama sonucunda risk çıkınca ne yapmalı?
Üçlü tarama sonucunda risk çıkması durumunda paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanına danışmak atılması gereken ilk adımdır. Doktorunuzun önerdiği detaylı ultrasonu yaptırarak bebeğin organ gelişimini kontrol ettirebilir, gerekirse NIPT testi gibi girişimsel olmayan yöntemleri veya kesin tanı için amniyosentezi değerlendirebilirsiniz. Unutmayın ki tarama testleri tanı koymaz, sadece ileri tetkik gerektiren bir durum olup olmadığını belirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Tarama testleri ile tanı testleri arasındaki fark nedir?
Tarama testleri (ikili ve üçlü tarama), bebekte bir risk olup olmadığını istatistiksel olarak tahmin eden, tanı koymayan basit kan testleridir. Tanı testleri ise (amniyosentez, CVS), bebeğin genetik materyalini doğrudan inceleyerek kromozom yapısı hakkında %100'e yakın kesinlikte sonuç veren tıbbi işlemlerdir. Tarama testlerinde risk çıkması, tanı testlerinin yapılmasının gerekli olduğunu gösteren bir uyarıcıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

Kategoriler


1,512,862 soru

24,675,092 cevap

367,480 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...