20. haftada mide doluluğu Down sendromu belirtisi mi?

0 oy
640 göst.
23 Temmuz 2022 Hamilelikte Testler kategorisinde (4 puan) sordu
20. Haftada ayrıntılı ultrasonda midesinde hafif doluluk olduğunu soyledi doktor down sendromunda gorulebılıyo bi ıhtımal dedi buna benzer bişey yaşayan varmı? 
Gebelik haftası 23

3 Cevap

0 oy
23 Temmuz 2022 (2,870 puan) cevapladı
Burun kemiği, ense kalınlığı nasıldı? İkili test sonucu nasıldı?
23 Temmuz 2022 (4 puan) yorumladı
2li tarama testi cok ıyı cıkmışmı burun kemiği falan oluşmuştu doktor 3 teste gerek yok demişti
23 Temmuz 2022 (2,870 puan) yorumladı
Detaylı ultrason da burun kemiği ve ense kalınlığına tekrar bakılır onun için birşey dedi mi
24 Temmuz 2022 (174 puan) yorumladı
Bende buna benzer bı sorunla karşı karşıya kaldım ve doktor tekrar detaylıca girmemi görünmemi istedi,burun kemiği var,ama ense kalınlığı 3.2 çıktı
-Reklam-
0 oy
23 Temmuz 2022 (3,821 puan) cevapladı
İki tarama üçlü tarama yapıldı mı canım ? Ona göre daha net sonuçlar alabilirsiniz hatta ileri testkeride var bunlarin gerekli görürse ister doktorun senden
23 Temmuz 2022 (4 puan) yorumladı
Ikılı yapıldı sonucu cok duşuk cıkmıştı doktor cok ıyı demıştı
0 oy
24 Temmuz 2022 (196 puan) cevapladı
Bence hiç gerek yok kafanı karıştırma sağlam olana bile sendrowlu diyolar ben bı bebegimi kaybettim gittim su aldırdım sapa sağlam çıktı bebeğim öldükten bir ay sonra sonuç temiz geldi hala aklımdan cikmiyo o kızım şimdide 35 haftaligim ikili yaptırdım detaylı temiz çıktı geçen gün diyonki bacak kol boyu haftaya uyumlu deil kafama takmıyorum herşey Allah'tan sağlıklı evlatlar nasip etsin Allah 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

20. haftada ayrıntılı ultrasonda mide doluluğu ne anlama gelir?
20. haftada yapılan ayrıntılı ultrasonda mide doluluğu, bebeğin yuttuğu amniyon sıvısının bir göstergesidir ve genellikle normal bir bulgudur. Ancak bazı durumlarda mide bölgesindeki sıvı birikimi veya doluluk, sindirim sistemi gelişimindeki farklılıkların bir işareti olabilir. Doktorlar bu durumu sadece tek başına bir risk faktörü olarak değil, bebeğin diğer anatomik ölçümleri ve genetik tarama sonuçlarıyla birlikte değerlendirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ayrıntılı ultrasonda mide doluluğu Down sendromu belirtisi midir?
Ayrıntılı ultrasonda görülen mide doluluğu tek başına Down sendromu tanısı koydurmaz ancak doktorlar tarafından dikkatle izlenmesi gereken bir 'yumuşak belirteç' olarak kabul edilebilir. Down sendromu şüphesi genellikle ense kalınlığı, burun kemiği ölçümü ve kalp yapısı gibi birden fazla bulgunun bir arada görülmesiyle değerlendirilir. Sadece mide doluluğu olması, bebeğin mutlaka Down sendromlu olduğu anlamına gelmez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda mide doluluğu çıkarsa ne yapılması gerekir?
Detaylı ultrasonda mide doluluğu gibi bir bulguyla karşılaşıldığında, doktorunuz öncelikle bebeğin diğer organlarını detaylıca tarayarak başka bir ek bulgu olup olmadığına bakar. Eğer gerekli görülürse, ikili veya üçlü tarama testi sonuçları gözden geçirilir veya NIPT (fetal DNA) testi gibi daha ileri genetik tanı yöntemleri önerilebilir. Panik yapmadan doktorunuzun yönlendirdiği takip sürecine uymak en sağlıklı yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeklerde mide doluluğu hangi durumlarda ciddiye alınmalıdır?
Mide doluluğu, eğer mide çıkışında bir darlık (pilor stenozu) veya sindirim sisteminin devamında bir tıkanıklık şüphesi uyandırıyorsa ciddiye alınmalıdır. 20. hafta taramalarında mide hacminin normalden fazla olması, doktorların bebeğin sindirim sistemini daha yakından takip etmesini gerektirir. Çoğu vakada bu durum geçicidir veya klinik olarak önemsiz bir gelişimsel süreçtir, ancak uzman hekim tarafından takibi şarttır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu riski ultrasonda en erken ne zaman belli olur?
Down sendromu riski en erken 11-14. haftalar arasında yapılan ense kalınlığı ölçümü ve ikili tarama testi ile anlaşılabilir. 20. haftada yapılan ayrıntılı ultrasonda ise bebeğin tüm organ sistemleri detaylı incelenerek, Down sendromuna eşlik edebilecek fiziksel belirteçler (kalp yapısı, mide, bağırsak parlaklığı vb.) kontrol edilir. Kesin tanı için ise CVS veya amniyosentez gibi invaziv genetik testler uygulanabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,380 soru

24,642,076 cevap

365,857 kullanıcı

...