İki kez düşük yaptım, genetik test sonucumu nasıl anlarım?

0 oy
642 göst.
11 Ağustos 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (214 puan) sordu

image

Kızlar iki kez düşük yaptım genetik test yapıldı sonuçlar çıkmış anlayan var mı 

Gebelik haftası 0+0

2 Cevap

0 oy
11 Ağustos 2022 (443 puan) cevapladı
Sonuçların normal çıkmış görünüyor yani güzel çıkmış 
11 Ağustos 2022 (214 puan) yorumladı
İnşallah öyledir normal gözüküyor bana göre de ama bakalım teşekkür ederim
-Reklam-
0 oy
11 Ağustos 2022 (74 puan) cevapladı
FII20210G>A

FVL1691G>A

Asıl olarak bu iki değer önemliymiş gebelikte bende iki düşük sonrası yaptırmıştım bu testleri doktorum bu iki değerin önemli olduğunu söylemişti ve homozigot olmasının daha yüksek önem taşıdığını söylemişti sizin değerlerinizden biri ve başka bir değer benimde heterozigot şu an 13 haftalık hamileyim 3. hamileliğim doktorum bu değerlerin çok önemli olmadığını söyledi ama düşüklerim olduğu için tedbir amaçlı kan sulandırıcı iğne başladı doğuma kadar kullanıcam bakalım
11 Ağustos 2022 (214 puan) yorumladı
Yani olumsuz bir durum var mı sizce tam olarak anlayamadım
11 Ağustos 2022 (74 puan) yorumladı
Olumsuz bir durum yok gibi net olarak göremedim sonuçları o yüzden özellikle baktıkları değerleri yazdım sizede kontrol edin bu iki değerde normal yazıyorsa aslında direkt olarak gebelikteki sıkıntınız bu yüzden değil. hematoloji bölümüne de yönlendirildim diğer değerlerim heterozigot olduğu için ama onlarda heterozigot olması çok önemli değil dediler şimdiki doğum doktorum da yazdığım iki değer dışındakilerin önemli olmadığını söyledi. Yanlış görmediysem sizin bu değerlerinizde normal yazıyor
11 Ağustos 2022 (74 puan) yorumladı
Heterozigotta şu şekilde tek gende olması demekmiş homozigot ise çift gende de olduğu anlamına geliyormuş çoğu insanda buradaki değerlerin bir ikisi heterozigot çıkarmış doktorum böyle söylemişti

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Genetik test sonucu nasıl yorumlanır ve nelere dikkat edilmelidir?
Genetik test sonucu, laboratuvar raporundaki 'normal' veya 'anormal' ifadeleriyle ve spesifik mutasyon kodlarıyla değerlendirilir. Sonuçlarınızı yorumlarken öncelikle raporun sonuç kısmındaki klinik değerlendirmeye bakmalı ve mutlaka bir perinatolog veya genetik uzmanı ile görüşmelisiniz. Raporlarda yer alan mikroarray veya karyotip analizi sonuçları, embriyodaki kromozomal yapısal değişiklikleri gösterir; bu nedenle kendi başınıza yorum yapmak yerine uzman görüşü almanız en sağlıklı yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan düşüklerde genetik test neden istenir?
Tekrarlayan düşüklerde genetik test, gebelik kaybının altında yatan kromozomal bir anomali olup olmadığını anlamak için istenir. Bu testler, ebeveynlerin genetik yapısında düşük riskini artıran taşıyıcılık durumlarını veya düşükle sonuçlanan gebelikteki genetik hataları tespit etmeyi amaçlar. Elde edilen veriler, bir sonraki gebelik planlamasında tüp bebek veya PGT (preimplantasyon genetik tanı) gibi ileri yöntemlere ihtiyaç duyulup duyulmayacağını belirlemek için temel teşkil eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Düşük sonrası yapılan pıhtılaşma testi nedir ve neden önemlidir?
Düşük sonrası yapılan pıhtılaşma testleri, vücutta kan akışını engelleyebilecek veya plasenta gelişimini bozabilecek trombofili (pıhtılaşma eğilimi) durumlarını saptamak için yapılır. Faktör V Leiden, MTHFR ve Protein S gibi değerlerin incelendiği bu testler, kanın pıhtılaşmaya ne kadar meyilli olduğunu gösterir. Eğer bir pıhtılaşma sorunu tespit edilirse, doktorunuz bir sonraki gebelikte kan sulandırıcı iğne veya ilaç tedavisi uygulayarak bebeğin sağlıklı beslenmesini destekleyebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik test sonuçları kaç günde çıkar?
Genetik test sonuçlarının çıkma süresi, yapılan testin türüne ve laboratuvarın yoğunluğuna bağlı olarak değişiklik gösterir. Karyotip analizi gibi testler genellikle 2 ile 4 hafta arasında sonuçlanırken, daha kapsamlı genetik paneller 4 ile 6 haftayı bulabilir. Testin yapıldığı merkezin çalışma prosedürleri süreyi etkileyen en önemli faktördür; bu nedenle sonuçların takibi için testin verildiği genetik merkezden veya hastaneden doğrudan bilgi almanız daha doğru olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Karyotip analizi nedir ve düşüklerde neyi gösterir?
Karyotip analizi, bireyin kromozom sayısını ve yapısını inceleyen, 46 kromozomun dizilimini kontrol eden standart bir genetik test yöntemidir. Düşük vakalarında, embriyodan veya ebeveynlerden alınan kan örnekleriyle yapılan bu analiz, kromozomlarda eksiklik, fazlalık veya yer değiştirme gibi yapısal sorunları ortaya çıkarır. Bu test sayesinde, düşüklerin genetik kökenli bir anomaliye dayanıp dayanmadığı net bir şekilde belirlenerek tedavi süreci planlanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 235 göst.
0 oy
0 cevap 312 göst.
0 oy
1 cevap 572 göst.
0 oy
0 cevap 220 göst.

1,510,463 soru

24,643,115 cevap

365,897 kullanıcı

...