9 haftalık hamileyim, genetik sitrülnemi riski için ne yapmalıyım?

0 oy
330 göst.
28 Eylül 2022 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (265 puan) sordu
Merhaba kızlar ben 9+1 hamileyim ilk bebeğimi 2.5 aylık iken kaybettim genetik sitrülnemi tıp 1 hastalığından dolayı bu hamileligimde de 12 haftalık olunca bebekten örnek alınacak hastalık teşhis edilebilecek 

Sizden biraz öneri istiyorum eşimle boşanma aşamasındayiz ablası için beni evden kovdu ve istemiyor ne yapacağımı bilemiyorum  yaşım  küçük  boşandıktan sonra kendime bakabilecek ve dirayetli biriyim ama şimdi ben bu çocuğu doğurup dogurmamakta kararsızım ve hastalıklı doğsa bile %100 vefat edecek ne yapmalıyım sizce 

3 Cevap

0 oy
28 Eylül 2022 (2,546 puan) cevapladı
 
En İyi Cevap
bu hastalığı nasıl olduğunu çözdüler peki
28 Eylül 2022 (265 puan) yorumladı
Kızım beyin kanaması geçirdi komaya girdi 25 gün bittikten sonra teşhis edildi protein alması yasak ve ölümle sonuçlanan bir hastalık
-Reklam-
0 oy
28 Eylül 2022 (1,895 puan) cevapladı
Bunun kararini vermek ya da sana şunu yap demek bize düşmez bence sonucta ortada bi can var. Bence ilk önce bebeginin saglikli olup olmadigini ogrenmelisin alan da allah veren de bence biraz akışına bırak 
0 oy
28 Eylül 2022 (1,044 puan) cevapladı

Kimsenin günahına girmek istemem lakin bir.kac doktor gezdiniz mi hepsi aynısını söylüyorsa ve kesin % 100 ise onun kokusunu aldıktan sonra iyice yıkılcaksaksin  hem o yavruya hemde kendine eziyet edersin taktir ilahi Rabbimden tabikide umud kesilmez % 100 derler bir umud doğar yaşar yavrucak ama doktorla detaylı konuş derim hicmi ihtimal yok bende bebeğimi kaybettim başka rahatsızlıktan gitmediğim hastane kalmamıştı en son 12 doktor bi arada yakalayıp yalvardım dedikleri tek kelime doğsa bile amelyatlara dayanamaz hem ona hem kendine işkence yapacaksın dedikten sonra ilk gebeliğimi sonlandırdım ama sonra pişman oldum keşke diyorum keşke mücadele etseydim iyice düşün iyice karar ver canım bu durum senin için çok önemli eşinden destek vermesi gerekiyor bazen karşı tarafı anlamıyorum sonuçta riskli bir gebesin görümcen eşin neden bunu yapıyorlar düşünmeleri lazım sen ne eşini nede başka birseyi tak öncliğin bebeğin gelsin dilerim.yaradan yavrundan güzel haberler alırsın yuvan düzelir düzelmez bilemem ama.dualarım bebeğinle olcak Yaradanm sana güç verir inşallah 

28 Eylül 2022 (265 puan) yorumladı
Ben ilk kızımı kendi ellerimle defnettim çok acı yaşadım bütün genetik uzmanlarıyla iletişime geçtim sordum tedavisi olmayan bir hastalık benim kızım çok çekti  bütün doktorlar ne kendinize ne de evlatlarınıza yazık etmeyin onlar çok çeker sizlerde onlarda perişan olursunuz dediler tek kurtuluş 6 aylıkken karaciğer nakli olması bu da malesef sağlık bakanlığı onayı olmuyor öncelik kritik hastalara veriliyor nakil olması için de hiç komaya girmemesi ve beyin kanaması gecirmemesi gerekiyor ben çok çektim bu süreçte eşimle ayrıldık aynı acıyı kaldirabilirmiyim bilmiyorum psikolojik olarak çökük durumdayım Rabbim çok güzel sabır veriyor ve masum bir cana kıymak zaten istemiyorum kim evladına kiyabilir eşim olacak adam da istemiyor bebeği  bizim akraba evliliği olduğu için genetik bir hastalık beyefendi benden bıkmış  yorulmuş öyle diyor istemiyor 2 yıl 2 aylık evliyim çok şey çektirdi bana
28 Eylül 2022 (1,044 puan) yorumladı
Sözün kelimelerin bittiği yer inan gözlerimden yaş aktı :(Rabbım sabır versin inşallah bir güneşin bir damlası bile sana gelip aydınlık yansısa bütün dertlerini sıkıntını alır güneş gibi aydınlığın olur inşallah dualarım seninle bacım
28 Eylül 2022 (265 puan) yorumladı
Allah razı olsun çok sağolun

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

9 haftalık hamilelikte genetik sitrülnemi tıp 1 teşhisi nasıl konur?
Genetik sitrülnemi tip 1 tanısı, genellikle 11-14. haftalar arasında yapılan koryon villus örneklemesi (CVS) veya 16. haftadan sonra yapılan amniyosentez işlemi ile konulur. Bu yöntemlerle bebekten alınan doku veya sıvı örneği, genetik laboratuvarında analiz edilerek hastalığın varlığı kesin olarak belirlenir. İşlem öncesi perinatoloji uzmanı, bebeğin gelişim haftasını ve örneğin alınacağı bölgeyi ultrason eşliğinde detaylıca inceler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
12 haftalık hamilelikte bebekten örnek alma işlemi riskli midir?
12. hafta civarında yapılan koryon villus örneklemesi (CVS) işlemi, deneyimli perinatoloji uzmanları tarafından uygulandığında düşük riski oldukça düşüktür. Genel olarak bu risk %0,5 ile %1 arasında değişmektedir. İşlem, plasentadan küçük bir doku örneği alınması prensibine dayanır ve işlem sonrası bir miktar istirahat edilerek bebeğin kalp atışları takip edilerek süreç güvenli bir şekilde tamamlanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Sitrülnemi tip 1 hastalığı olan bebeklerde süreç nasıl ilerler?
Sitrülnemi tip 1, vücudun amonyağı işleyemediği ciddi bir metabolik hastalıktır ve erken teşhis edilmediğinde hayati risk taşır. Hastalığın teşhisi konulduğunda, uzman bir metabolizma ekibi tarafından özel diyet ve tedavi protokolleri uygulanarak amonyak seviyeleri kontrol altına alınmaya çalışılır. Ancak hastalığın şiddetine göre klinik seyir farklılık gösterebilir, bu yüzden genetik danışmanlık ve perinatoloji takibi süreçte en önemli adımlardır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik hastalık riski olan hamileliklerde genetik danışmanlık nedir?
Genetik danışmanlık, genetik geçişli bir hastalığa sahip olan veya risk taşıyan ebeveynlerin, hastalığın bebeğe geçme olasılığını ve gebelik sürecindeki riskleri anlamalarını sağlayan uzmanlık hizmetidir. Bu süreçte tıbbi genetik uzmanları, aile öyküsünü değerlendirerek yapılacak testlerin kapsamını ve sonuçların klinik anlamını çiftlere detaylıca açıklar. Karar verme aşamasında aileye tıbbi veriler ışığında yol gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Hamilelikte stres ve ailevi sorunlar bebek gelişimini nasıl etkiler?
Hamilelik döneminde yaşanan yoğun stres ve ailevi çatışmalar, annenin kortizol seviyelerini etkileyerek dolaylı yoldan fizyolojik bir gerginlik yaratabilir. Bu süreçte anne adayının kendi sağlığını koruması ve profesyonel psikolojik destek alması, hem kendisi hem de bebek için büyük önem taşır. Sosyal destek mekanizmaları, gebelik sürecindeki kaygıları yönetmek ve daha sağlıklı kararlar alabilmek adına kritik bir rol oynar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 201 göst.
20 Ağustos 2022 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde brgz.irem (12 puan) sordu
0 oy
2 cevap 179 göst.
0 oy
7 cevap 496 göst.
0 oy
0 cevap 239 göst.

1,510,434 soru

24,642,723 cevap

365,883 kullanıcı

...