Trombofili paneli sonuçlarımda MTHFR A1298C heterozigot çıktı?

0 oy
353 göst.
29 Ekim 2022 Hamilelikte Anne Sağlığı kategorisinde (369 puan) sordu

Analiz edilen gen     polimorfizm değerlendirme 

faktör 2 Protrombin G20210A    yabanıl (wild) genoti 

Faktör V Leiden         G1691A      yabanıl (wild)Genotip 

MTHFR                          C677T      yabanıl (wild)Genotip

MTHFR               A1298C  heterozigot(mutant)gemotip

Faktör XIII                V34L yabanıl (wild) Genotip

PAI-1                           G4/G5.         G5/G5



Kızlar selam tekrarlayan düşükler.var anlayan lar bakabilir mi lütfen sonuçlara pazartesi doktora gidicem ama çok korkuyorum beklemiyorum 


Gebelik haftası 0

1 cevap

0 oy
29 Ekim 2022 (48 puan) cevapladı

Merhaba, burada sonuç kısmını ben anlayamadım. Bende genetik test vermiştim ama sonuçlar e nabız da gözükmüyordu bana zarf ile teslim ettiler. Benim anladığım kadarıyla burada yapılan genetik testlerin isimleri yazıyor :pouty:

-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

MTHFR A1298C heterozigot mutasyonu tekrarlayan düşüğe neden olur mu?
MTHFR A1298C heterozigot genotipi, tek başına klinik olarak düşük nedeni kabul edilmemekle birlikte, folat metabolizması süreçlerini etkileyebildiği için doktorlar tarafından kan değerleri ve homosistein seviyeleri ile birlikte değerlendirilmelidir. Bu mutasyonun varlığı, vücudun folik asidi işleme kapasitesinde hafif değişikliklere yol açabilir, ancak tekrarlayan düşüklerin tek sebebi olarak görülmez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
PAI-1 G5/G5 genotipi kan pıhtılaşma riskini nasıl etkiler?
PAI-1 G5/G5 genotipi, plazminojen aktivatör inhibitörü seviyelerinin normal sınırlarda veya daha düşük olduğunu gösteren bir genetik yapıdır. Pıhtılaşma riski açısından genellikle G4/G4 veya G4/G5 genotiplerine göre daha düşük riskli kabul edilir. PAI-1 sonuçlarınızın klinik önemi, diğer pıhtılaşma faktörleri ve genel kan değerlerinizle birlikte bir kadın hastalıkları ve doğum uzmanı tarafından yorumlanmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Trombofili paneli test sonuçlarında wild genotip ne anlama gelir?
Trombofili panelinde bir genin 'yabanıl (wild) genotip' olarak raporlanması, o genin mutasyon taşımadığını ve normal yapıda olduğunu ifade eder. Yani Faktör V Leiden, Faktör II Protrombin ve Faktör XIII gibi test edilen bölgelerde herhangi bir genetik yatkınlık veya pıhtılaşma bozukluğu riski taşıyan bir mutasyon bulunmadığı anlamına gelir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan düşüklerde trombofili paneli sonuçları nasıl değerlendirilir?
Trombofili paneli sonuçları, sadece genetik bir mutasyonun varlığına değil, bu mutasyonların klinik bulgularla ne kadar uyumlu olduğuna bakılarak değerlendirilir. Doktorunuz bu sonuçları incelerken yaşınızı, gebelik öykünüzü, kan değerlerinizi ve olası diğer risk faktörlerini bir bütün olarak ele alacaktır. Tek başına bir heterozigot mutasyon, genellikle tek başına düşük nedeni olarak kabul edilmez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Trombofili testi sonrası doktora gitmeden önce nelere dikkat etmeliyim?
Doktor randevunuza gitmeden önce tüm gebelik kayıplarınızın haftalarını, kullandığınız ilaçları ve varsa mevcut kan tahlili sonuçlarınızı içeren bir dosya hazırlamanız süreci hızlandırır. Ayrıca ailede pıhtılaşma öyküsü, felç veya kalp krizi gibi durumlar olup olmadığını not almanız, hekimin daha doğru bir klinik tablo çizmesine yardımcı olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,793 soru

24,647,774 cevap

366,137 kullanıcı

...