İki gebelik kaybı yaşadım, kromozom sonucum ne demek?

0 oy
721 göst.
22 Kasım 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (347 puan) sordu
Kızlar cevaplar mısınız ama bu konu kafama çok takılıyor ve hiç iyi değilim benim iki kaybın var ilki 22 haftalık kalbi durdu ikinci 9 hafta iken kalbi durdu kan pıhtılaşmasi vaar denildi ama kromozom analizinde 46,XX,15ps+ yazıyor bu ne demek tam olarak 
Gebelik haftası 0

4 Cevap

0 oy
22 Kasım 2022 (742 puan) cevapladı
Canim öncelikle geçmiş olsun,  genetik doktoru sonuçlarına bakıp açıklama yapmadı mi
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Yaptı da normal dedi kadın dogumcu sorun var diyor
22 Kasım 2022 (742 puan) yorumladı
Analdim canim ama sorun var diyen doktor da söylemedi mi ne bu değer diye, Google e yaz o değeri çıkar,  ben hep öyle öğreniyorum doktora gidene kadar neyin ne lduğunu
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Yazdım bulamadım ki
-Reklam-
0 oy
22 Kasım 2022 (1,889 puan) cevapladı
Bana atabilir msn resim varsa
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Atiyim
0 oy
22 Kasım 2022 (347 puan) cevapladı

Bu genetik sonucu kızlar

image


0 oy
22 Kasım 2022 (66 puan) cevapladı
Geçmiş olsun size zarar vermediği halde Mayoz bölünmede kromozom ayrışmasında hata meydana geldiği için bu sonuçlar doğuyordr. Bu tarz üst üste olan düşüklerde pgt tüp Bebek yapılması öneriliyor. Bende şuan bu tarz bir süreçten geçtiğim için azıcıkta olsa bilgi sahibi olmaya çalışıyorum. Tabiki en sağlıklı bilgiyi genetik doktorunuz verir.
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Hata mı var peki

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Kromozom analizinde 46,XX,15ps+ ne anlama gelir?
46,XX,15ps+ ifadesi, bireyin kromozom sayısının normal olduğunu (46,XX), ancak 15 numaralı kromozomun kısa kolunda 'p+' olarak belirtilen bir değişkenlik veya ek bir parça bulunduğunu gösterir. Bu durum genellikle toplumda sağlıklı bireylerde de görülebilen ve çoğu zaman klinik bir sorun yaratmayan bir polimorfizm (varyasyon) olarak kabul edilir. Ancak tekrarlayan gebelik kayıpları durumunda, bu bulgunun eşinizle birlikte detaylı genetik danışmanlık kapsamında değerlendirilmesi önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan gebelik kayıplarında genetik analiz neden önemlidir?
Tekrarlayan gebelik kayıplarının altında yatan temel nedenleri belirlemek için genetik analiz hayati önem taşır. Özellikle 22. ve 9. haftalarda yaşanan kayıplar gibi farklı dönemlerdeki durumlarda, hem anne hem de baba adayından alınan kan örnekleriyle yapılan karyotip analizi, kromozomal bir dengesizlik olup olmadığını ortaya koyar. Bu testler, sonraki gebeliklerde risk yönetimi yapılabilmesi ve doğru tedavi protokollerinin (tüp bebek, PGT vb.) belirlenmesi için temel veriyi sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Kan pıhtılaşması ve gebelik kaybı arasında nasıl bir ilişki vardır?
Kan pıhtılaşması (trombofili), damar içinde oluşan pıhtıların plasentaya giden kan akışını bozması sonucu gebelik kaybına yol açabilir. Özellikle pıhtılaşma bozukluğu olan kadınlarda, gebelik süresince kan akışının düzenlenmesi için hekim kontrolünde kan sulandırıcı tedaviler uygulanması gerekebilir. Bu durum, 9 haftalık veya daha ileri dönemdeki kayıpların önüne geçmek adına erken teşhis edilmesi gereken bir risk faktörüdür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelik kayıpları sonrası hangi bölüme başvurulmalıdır?
Gebelik kayıpları sonrası hem anne hem de baba adayının Perinatoloji (Riskli Gebelikler) uzmanına veya Genetik Hastalıklar Değerlendirme merkezine başvurması gerekir. Bu uzmanlar, elinizdeki kromozom analizi raporunu ve kan pıhtılaşma testlerini detaylıca inceleyerek, kayıpların genetik mi yoksa pıhtılaşma kaynaklı mı olduğunu ayırt eder. İhtiyaç duyulması halinde hematoloji uzmanı ile konsültasyon yaparak kişiye özel bir gebelik öncesi hazırlık planı oluştururlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İki gebelik kaybından sonra tekrar hamile kalmadan önce ne yapılmalı?
İki gebelik kaybı yaşayan bir anne adayı, tekrar hamile kalmadan önce mutlaka tam kapsamlı bir 'tekrarlayan gebelik kaybı' paneli yaptırmalıdır. Bu süreçte eşinizle birlikte kromozom analizi, kan pıhtılaşma paneli (trombofili testleri), tiroid fonksiyon testleri ve rahim şekil bozukluklarını dışlamak için HSG (rahim filmi) çektirilmesi standart prosedürdür. Tüm bu sonuçlar bir perinatolog tarafından yorumlanmalı ve sağlıklı bir gebelik süreci için gerekli ilaç tedavisine hamilelik öncesinde başlanmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
14 cevap 1,196 göst.
4 Ağustos 2019 Hamilelikte Testler kategorisinde hayallerr (152 puan) sordu

1,510,689 soru

24,646,252 cevap

366,046 kullanıcı

...