İki kaybım var, pıhtılaşma ve kromozom sonucum ne demek?

0 oy
595 göst.
22 Kasım 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (347 puan) sordu

image

Kızlar şimdi size kısa özet geçeyim bnm iki kaybım var maalesef çok üzgünüm ama bir yerlerden de başlamak istiyorum ve pıhtılaşma çıktı ikisinde de kalp durması oldu ama kanama vs olmadı kromozom analizinde 46, XX,15ps+ bu ne demek oluyor 

Gebelik haftası 0

2 Cevap

0 oy
22 Kasım 2022 (48 puan) cevapladı
Genetik testin fotoğrafını atar mısınız 
22 Kasım 2022 (48 puan) yorumladı
Hayır bende genetik test var trombofili paneli
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Bunların aynısı işte genetik test ve tromboli paneli aynı şeyler işte
22 Kasım 2022 (48 puan) yorumladı
Aynen aynı da kromozom farklıysa dedim
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Sende nasıl cnm
22 Kasım 2022 (48 puan) yorumladı
Bende de heterozigot var biraz pıhtılaşma var dedi kan sulandırıcı başladık
-Reklam-
0 oy
22 Kasım 2022 (1,167 puan) cevapladı
Peki sana kan sulandırıcı vermediler mi??? 
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Allah hepimizin yardımcısı olsun inşallah
22 Kasım 2022 (1,167 puan) yorumladı
Amin canım inşallah
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Şimdi var mı bebeğin
22 Kasım 2022 (1,167 puan) yorumladı
Var canım 6 haftalık çok endişelerim var corispin başladı doktorum daha kalp atışını duymadım haftaya gidicem dua edin bana da
22 Kasım 2022 (347 puan) yorumladı
Duyarsınız inşallah Allah herkese nasip etsin

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Kromozom analizinde 46, XX, 15ps+ ne anlama geliyor?
Kromozom analizinde 15ps+ ifadesi, 15 numaralı kromozomun kısa kolunda bir bölgenin (p) normalden daha uzun veya belirgin olduğunu gösteren bir varyasyondur. Bu durum genellikle klinik olarak zararsız kabul edilen ve toplumda sağlıklı bireylerde de görülebilen bir polimorfizmdir; yani genetik bir hastalık belirtisi değil, kişisel bir genetik farklılıktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan düşüklerde pıhtılaşma sorunu nasıl tedavi edilir?
Tekrarlayan düşüklerin altında yatan pıhtılaşma bozukluklarında tedavi, genellikle gebelik süresince kullanılan kan sulandırıcı iğneler ve doktor kontrolünde önerilen düşük doz aspirin ile yönetilir. Bu tedavi, plasentadaki kan akışını düzenleyerek bebeğin beslenmesini desteklemeyi ve pıhtı oluşumuna bağlı kalp durması riskini azaltmayı hedefler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İki düşük sonrası genetik testler neden önemlidir?
İki veya daha fazla düşük yaşayan çiftlerde genetik testler, gebelik kaybına neden olabilecek kromozomal anomalileri veya taşıyıcılık durumlarını tespit etmek için kritik öneme sahiptir. Bu analizler, bir sonraki gebelikte izlenecek yolu belirlemek ve çiftin genetik risk profilini netleştirerek uygun tedavi protokollerinin oluşturulmasına yardımcı olmak için yapılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Pıhtılaşma sorunu varken sağlıklı bir gebelik nasıl geçer?
Pıhtılaşma sorunu olan kadınlarda sağlıklı bir gebelik süreci, hematoloji ve kadın doğum uzmanlarının ortak takibiyle mümkündür. Gebelik planlandığı andan itibaren gerekli kan sulandırıcı tedavilere başlanması, düzenli ultrason kontrolleri ile bebeğin gelişiminin takip edilmesi ve kan değerlerinin periyodik olarak izlenmesi hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Kromozom analizi sonucu düşük riskini nasıl etkiler?
Kromozom analizi sonuçları, düşüklerin genetik kaynaklı olup olmadığını anlamamızı sağlar ve sonraki gebeliklerde tekrarlama riskini belirlemeye yardımcı olur. Eğer sonuçlarda bir yapısal bozukluk tespit edilirse, genetik danışmanlık alınarak tüp bebek veya PGT (preimplantasyon genetik tanı) gibi yöntemlerle sağlıklı bir gebelik şansı artırılabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,874 soru

24,648,869 cevap

366,196 kullanıcı

...