Nifty testi temiz çıkıp bebeğinde sorun yaşayan var mı?

0 oy
190 göst.
27 Kasım 2022 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (3 puan) sordu
Merhaba nitfty testi temiz çıkan varmı bebeği doğan sagikli diğer testleri kötü çıkan 
Gebelik haftası 36

3 Cevap

0 oy
28 Kasım 2022 (1,247 puan) cevapladı
Ben yaptım canım cinsiyetini de ordan öğrendim 
-Reklam-
0 oy
28 Kasım 2022 (6,204 puan) cevapladı
Benim de temiz çıktı, sağlıkla doğdu çok şükür.
0 oy
28 Kasım 2022 misafir cevapladı
NİPT testi mi? 

Ben de somucunu bekliyorum haftaya inşallah

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Nifty testi temiz çıkıp bebeğinde sağlık sorunu olan var mı?
Nifty testi, yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testi olmasına rağmen %100 tanısal bir yöntem değildir. Testin temiz çıkması genetik hastalık riskinin çok düşük olduğunu gösterir ancak nadir durumlarda yalancı negatif sonuçlar görülebilir. Eğer detaylı ultrason gibi diğer kontrollerde şüpheli bulgular saptanmışsa, doktorunuz kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi invaziv tanı testlerini önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi ile diğer tarama testleri arasındaki farklar nelerdir?
Nifty testi, annenin kanındaki serbest fetal DNA parçalarını analiz ederek kromozomal anormallikleri %99'un üzerinde bir doğrulukla tarayan bir yöntemdir. İkili veya üçlü tarama testleri ise sadece biyokimyasal belirteçler ve ultrason ölçümleri üzerinden bir risk puanı hesaplar. Nifty testi çok daha spesifik olduğu için tarama testlerine göre çok daha az yanlış pozitif sonuç verir ancak yine de bir tanı testi değil, tarama testidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi sonucunda yüksek risk çıktığında ne yapılmalı?
Nifty testinde yüksek risk sonucu alınması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; bu sadece bir risk artışını ifade eder. İlk adım olarak bir perinatoloji uzmanına danışılmalı ve detaylı bir fetal ultrason değerlendirmesi yapılmalıdır. Kesin tanıya ulaşmak için genetik danışmanlık eşliğinde amniyosentez gibi invaziv işlemler yapılarak bebeğin kromozom yapısı doğrudan incelenmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi hangi kromozomal hastalıkları tespit eder?
Nifty testi temel olarak Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi en sık görülen kromozom anormalliklerini tespit etmek için tasarlanmıştır. Ayrıca isteğe bağlı olarak cinsiyet kromozomu anormallikleri ve bazı mikrodelesyon sendromları hakkında da bilgi sağlayabilir. Testin kapsamı kullanılan panele göre değişiklik gösterebilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi ne zaman ve kaçıncı haftada yapılmalıdır?
Nifty testi en erken gebeliğin 10. haftasından itibaren güvenle uygulanabilmektedir. Bu haftadan itibaren annenin kanındaki fetal DNA miktarı, testin doğru sonuç vermesi için yeterli seviyeye ulaşır. Gebeliğin ilerleyen dönemlerinde de yapılabilen test, genellikle ikili tarama testi sonuçları riskli çıkan veya ileri anne yaşı gibi özel risk faktörleri bulunan gebelere önerilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,507,571 soru

24,607,901 cevap

363,945 kullanıcı

...