İkili ve üçlü test yaptırmazsam bir sorun olur mu?

0 oy
221 göst.
7 Aralık 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (19 puan) sordu
Ikili ve üçlü testi oneriyormusunuz 

Ben yaptırmayı düşünmüyorum kötü bise çıkarsa mudahele edemiyorlarmis yaptirimda 9 ay onun sitresini çekmek istemiyorum ne olursa olsun Rabbimin izni ile kabulumdur aldırmam   
Gebelik haftası 6+0

3 Cevap

+1 oy
7 Aralık 2022 (22 puan) cevapladı
Bence yaptırın dovn sendromu için aldirilmaz ama ben kendim yaşadım anomali birbebek oldu ve testler ile anladım yoksa kendim ölecektim şuanda hamileyim yine yaptım testler çok önemli lütfen ihmal etmeyin kendi canınız için yaptirin
-Reklam-
0 oy
7 Aralık 2022 (692 puan) cevapladı
Müdahale derken aldırmak istiyorsan alalım diyorlar ve hiç Bi anne kabul etmez kolay kolay bunu bence yapma ben 3lü yaptım riskli falan dedi 2 hafta zehir oldu ayrıntılı ya girdim hersey yolundaydı şükür sana tavsiyem yaptırma sadece ayrıntılı ya gir o en iyisi 
0 oy
7 Aralık 2022 (277 puan) cevapladı
Ben oneriyorum korkulacak birsey yok sadece olasılık soyluyorlar kesinlikle bebeginiz sorunlu demiyorlar ozellikle ileri yaslarda ki anne adaylari ve ailesinde down sendromu varsa bence yaptirilmali. En azindan ikili testi yaptırın uclu yerine detayli ultrasona girersiniz. 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili ve üçlü tarama testlerini yaptırmazsam ne olur?
İkili ve üçlü tarama testleri zorunlu tıbbi işlemler değildir ve yaptırmama kararınız tamamen sizin inisiyatifinizdedir. Bu testler bebeğinizin genetik bir sendrom riski taşıyıp taşımadığını belirlemek amacıyla yapılan tarama yöntemleridir; tanı koymazlar, sadece risk oranını gösterirler. Testleri yaptırmamanız durumunda bebeğinizin gelişimi rutin ultrason kontrolleri ve detaylı ultrason ile takip edilmeye devam eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili ve üçlü testler bebekte kesin sonuç verir mi?
İkili ve üçlü tarama testleri kesin tanı yöntemi değil, istatistiksel risk belirleme testleridir. Bu testler, bebekte Down sendromu veya diğer kromozomal anomalilerin görülme olasılığını düşük veya yüksek risk olarak sınıflandırır. Yüksek riskli sonuç çıkması bebeğin kesinlikle hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik gerektiren bir durum olduğunu gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerinde yüksek risk çıkarsa hangi işlemler yapılır?
Tarama testlerinde yüksek risk sonucu alındığında doktorunuz öncelikle detaylı ultrasona yönlendirir. Ardından kesin tanı koymak için NIPT (anne kanından fetal DNA) testi, CVS (plasentadan örnek alma) veya amniyosentez gibi tanısal işlemler önerilebilir. Bu işlemlerin amacı, tarama testindeki şüpheyi doğrulamak veya tamamen ortadan kaldırmaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte ikili ve üçlü testler ne zaman yapılır?
İkili tarama testi genellikle hamileliğin 11 ile 14. haftaları arasında, üçlü tarama testi ise 16 ile 20. haftalar arasında gerçekleştirilir. Bu zaman aralıkları, testin doğruluğu ve bebeğin gelişimi açısından kritik öneme sahiptir. Testlerin zamanında yapılmaması, risk analizi sonuçlarının güvenilirliğini azaltabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testi yaptırmadan sadece detaylı ultrason yeterli olur mu?
Bazı aileler tarama testlerini yaptırmayıp sadece 18-23. haftalar arasında yapılan detaylı ultrasona odaklanmayı tercih etmektedir. Detaylı ultrason, bebeğin organ gelişimini ve fiziksel anomali bulgularını incelemek için çok önemlidir ancak genetik hastalıkların hepsini tespit edemeyebilir. Kromozomal durum hakkında net bir bilgi için tarama veya tanısal testler hala en güvenilir yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,509,855 soru

24,636,725 cevap

365,521 kullanıcı

...