Üçlü tarama sonucum yüksek çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
153 göst.
8 Aralık 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (22 puan) sordu
Üçlü tarama nin kesinlik düzeyi nedir,ya da şöyle söyleyeyim bi değer yüksek doktorun biri Down sendromu olmaz çok düşük ihtimal diyo, diğeri böyle bi risk var diyor, ayrıntılı da bu konuya bakmıyorlar, süreç nasıl işliyor, doktordan doktora fark ediyor mu ne yapılması lazım, nasıl b yol izlemeli?

1 cevap

0 oy
8 Aralık 2022 (22 puan) cevapladı
doktorların her dediğini yapsak masadan kalkamayiz, özellikle ikinci ve üçüncü taramalar net bilgi vermiyor 
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testi Down sendromunu teşhis etmek için yeterli mi?
Üçlü tarama testi bir tanı testi değil, sadece bir risk tarama testidir. Bu test, bebeğinizde Down sendromu veya diğer kromozom anomalileri olma ihtimalini istatistiksel bir oran olarak sunar. Test sonucunda çıkan düşük risk değeri hastalığın hiç olmadığını kanıtlamaz, yüksek risk değeri ise bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Doktorlar arasında üçlü tarama yorumu neden farklılık gösterir?
Doktorların tarama sonuçlarını farklı yorumlaması, testin doğası gereği kesin sonuç vermemesinden kaynaklanır. Bazı hekimler sadece istatistiksel risk oranlarına odaklanırken, bazıları aile öyküsü, yaş ve ultrason bulguları gibi ek faktörleri değerlendirerek farklı klinik yaklaşımlar önerebilir. Bu farklılıklar, tıbbi yaklaşım tarzından ve risk yönetimi konusundaki klinik deneyimden kaynaklanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrason taramasında Down sendromu kesin olarak anlaşılır mı?
Detaylı ultrason, bebeğin organ gelişimini ve fiziksel yapısını inceleyen bir tarama yöntemidir ancak Down sendromu için kesin bir tanı aracı değildir. Ultrasonda Down sendromuna işaret edebilecek bazı belirteçler (yumuşak işaretler) görülebilir, ancak bu belirtilerin olmaması bebeğin sağlıklı olduğunu veya var olması durumunda mutlaka Down sendromlu olduğunu yüzde yüz kanıtlamaz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonucunda risk yüksek çıkarsa ne yapılması gerekir?
Üçlü tarama sonucunda risk yüksek çıkarsa, doktorunuz durumun netleşmesi için ileri tanı yöntemlerini önerebilir. Bu yöntemler arasında kanda serbest fetal DNA (NIPT) testi veya daha kesin sonuç veren invaziv işlemler olan amniyosentez ya da koryon villus örneklemesi (CVS) yer alır. Bu süreçte bir perinatoloji uzmanı ile görüşmek en doğru yol olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu tanısı için kesin sonuç veren testler hangileridir?
Down sendromu için kesin tanı koyabilen yöntemler invaziv işlemlerdir. Amniyosentez, gebeliğin belirli haftalarında bebekten alınan sıvı örneğinin incelenmesiyle yapılır ve %99,9 oranında kesin sonuç verir. Ayrıca koryon villus örneklemesi (CVS) de genetik tanı için kullanılan bir diğer yöntemdir; bu işlemler düşük riski taşıdığı için genellikle sadece tarama testlerinde yüksek risk görüldüğünde uygulanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 121 göst.
0 oy
2 cevap 257 göst.
0 oy
1 cevap 198 göst.

1,509,166 soru

24,628,329 cevap

364,968 kullanıcı

...