İkili tarama testim riskli çıkınca fetal DNA yaptırdım, ne olur?

0 oy
413 göst.
18 Aralık 2022 Hamilelikte Testler kategorisinde (160 puan) sordu
Merhaba ikili tarama testim risk yüksek çıkınca  perinatolojiye gittik doktor ultrasondan iyice baktı herşey normal görünüyor ama test risk çıkınca fetal DNA önerdi kan verdik sonucu bekliyoruz böyle olupta temiz sonuç alan var mıdır acaba 

4 Cevap

+1 oy
23 Aralık 2022 (5 puan) cevapladı
Bende 38 yasindayim ikili uclu hicbirini yaptirmadam direk fetal yaptırdık cok sukur temiz cikti. O testler genelde riskli cikiyor ama bunlar sadece ihtimal kesin tani koyulacak bir test degil.
23 Aralık 2022 (952 puan) yorumladı
Annem de 38 yaşında kardeşime hamile kaldı sizin gibi yaptırmadı. Yaştan dolayı illaki bi risk bulurlar deyip gülüyordu haklı galiba. Hep ileri yaş gebelerinde illaki bir risk çıkıyor.
-Reklam-
0 oy
18 Aralık 2022 (181 puan) cevapladı
Merhaba bende yaş dolayısıyla risk çıktı fetal DNA verdim, sonucum temiz geldi
18 Aralık 2022 (160 puan) yorumladı
İnşallah bizimde öyle gelir bekliyoruz bu hafta sabırsızlıkla
18 Aralık 2022 (181 puan) yorumladı
İçinizi rahat tutun, temiz gelir inşallah sonucunuz
23 Aralık 2022 (1,029 puan) yorumladı
Siz nerde yaptırdınız acaba
0 oy
18 Aralık 2022 (110 puan) cevapladı
Benimde yüksek riskli çıkmıştı detaylı ustrason temiz çıktı bişey yaptırmadım bende
0 oy
23 Aralık 2022 (1,029 puan) cevapladı
Merhaba herhangi bir ücret ödediniz mi test yurtdışına gönderiliyor ücretli diyorlar da merak ettim

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi riskli çıkınca fetal DNA testi neden istenir?
İkili tarama testi, bebekte kromozom anomalisi riskini belirlemek için istatistiksel bir tarama yöntemidir ve yüksek riskli sonuçlar mutlaka tanısal veya daha kesin bir doğrulama gerektirir. Fetal DNA testi, anne kanındaki bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek %99'un üzerinde doğruluk payı ile genetik tarama yapar. Tarama testindeki riskli sonuçlar genellikle bir uyarı niteliğindedir ve fetal DNA, yanlış pozitif sonuçları elemek veya durumu kesinleştirmek amacıyla hekimler tarafından tercih edilen en güvenilir ikinci adımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Perinatoloji muayenesinde her şey normalse ikili test neden riskli çıkar?
İkili tarama testi sadece kan değerleri ve ense kalınlığı ölçümü gibi istatistiksel verilere dayandığı için bazen bebek sağlıklı olsa bile sonuç 'yüksek riskli' olarak raporlanabilir. Perinatologlar detaylı ultrason incelemesinde bebeğin fiziksel gelişimini ve anatomik yapısını değerlendirir; bu muayenede bir anomali görülmemesi, bebeğin sağlıklı olma ihtimalinin yüksek olduğuna dair olumlu bir işarettir. Ancak tarama testindeki risk değeri, genetik bir durumun gözden kaçmaması için ileri tetkik gerektiren bir eşik değer olarak kabul edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA testi sonucu ne zaman ve nasıl çıkar?
Fetal DNA testi sonuçları, kan örneğinin laboratuvara ulaşmasından itibaren genellikle 7 ile 10 iş günü içerisinde raporlanır. Test süreci, anneden alınan kanın özel tüplerde saklanıp genetik laboratuvarına gönderilmesiyle başlar ve burada yeni nesil dizileme teknolojisiyle bebeğin DNA dizilimi analiz edilir. Sonuçlar çıktığında, hekiminiz sonuçların düşük riskli veya yüksek riskli olup olmadığını klinik verilerle birlikte değerlendirerek size detaylı bilgi verecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yüksek riskli ikili tarama testi sonrası temiz fetal DNA sonucu alınır mı?
Evet, ikili tarama testinde yüksek riskli sonuç alıp fetal DNA testinden temiz sonuç alan çok sayıda gebelik bulunmaktadır. İkili tarama testleri bir tanı testi değil, sadece bir risk değerlendirme aracıdır; bu nedenle testin yüksek risk göstermesi bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez. Fetal DNA testi, tarama testlerinin yanlış pozitif oranlarını minimize eden çok daha hassas bir yöntem olduğu için birçok anne adayı bu aşamadan sonra sağlıklı sonuçlar alarak gebelik sürecine devam etmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA sonucu yüksek riskli çıkarsa ne yapılması gerekir?
Fetal DNA testinde yüksek riskli bir sonuçla karşılaşıldığında, bu durum kesin bir tanı değil, genetik bir riskin varlığına işaret eden ileri bir tarama sonucudur. Bu aşamada hekimler, kesin tanı koyabilmek için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi invaziv tanı yöntemlerini önerebilirler. Bu işlemler bebeğin genetik yapısını doğrudan incelediği için kesin sonuç verir ve perinatoloji uzmanı tarafından steril hastane ortamında gerçekleştirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
5 cevap 558 göst.

1,510,418 soru

24,642,497 cevap

365,877 kullanıcı

...