Bebeğimin genetik testinde 14. kromozom sorunu çıktı ne yapmalıyım?

0 oy
128 göst.
10 Ocak 2023 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (51 puan) sordu
Merhaba kızlar haziran ayında bebeğimi aldırmak zorunda kaldım down sendromlu çıktı o yüzden aldırma zorunda kaldım şimdi 3 aylık hamileyim yine gen testi yaptırdım down sendromu çıkmadı fakat 14.krozomda çift ayrılmış öyle bi tanı konuldu doktorum çok ciddi birşey yok anne ve baba kanı alınmadı lazım dedi genlere bakmak için yani gen problemli çıkmış bizim bildiğimiz ne benim ne de eşimin sülalesin de böyle birşey olmadığı çok korkuyorum çevreniz de böyle birşeyle ksrşılsşsn var mı yardımcı olur musunuz çok tedirginim
Gebelik haftası 14
Kapatılma nedeni: Soru başlığı sorunuzu kısaca özetleyecek şekilde belirlenmelidir. Bu tarz soru başlıkları platform kullanışlılığını azalttığı için soru kapatılmıştır.

1 cevap

0 oy
10 Ocak 2023 (3,342 puan) cevapladı
 
En İyi Cevap
Ilkindede dns testi ilemi karar verildi down sendromlu olduguna merakettim
10 Ocak 2023 (51 puan) yorumladı
İkincisini de gen testi yaptırdım down sendromlu çıkmadı 14.kromozomda çiftleşme var dedi o da bazen testte yanıltabiliyor dedi o yüzden eşimden ve benden kan alacaklar genimize bakacaklar en son çare amniyosentez
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Gebelik genetik testinde 14. kromozom anomalisi ne anlama gelir?
14. kromozomda görülen çift ayrılması veya dengeli translokasyon gibi durumlar, kromozomların yer değiştirmesi veya yapısal farklılıkları anlamına gelir. Bu durum her zaman ciddi bir sağlık sorunu teşkil etmez; ancak genetik uzmanları tarafından detaylı incelenerek, bebeğin gelişimini etkileyip etkilemeyeceği veya taşıyıcılık durumu olup olmadığı belirlenmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeğin genetik testinde çıkan sonuçlar için ebeveynlerden neden kan alınır?
Ebeveynlerden alınan kan örnekleri, bebekte tespit edilen kromozomal farklılığın kalıtsal olup olmadığını veya anne-babanın sağlıklı birer taşıyıcı olup olmadığını anlamak için istenir. Eğer ebeveynlerin genetik yapısında da aynı durum varsa ve ebeveynler sağlıklıysa, bu durum genellikle bebeğin gelişimine olumsuz bir yansıma yapmayacağı şeklinde yorumlanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Sülalede genetik hastalık yokken bebekte neden genetik sorun çıkar?
Genetik problemler her zaman aileden gelen bir kalıtım süreciyle oluşmaz; çoğu kromozomal değişim 'de novo' yani o gebeliğe özgü, tesadüfi hücre bölünmesi hataları sonucunda ortaya çıkabilir. Aile geçmişinizde hiçbir genetik rahatsızlık olmasa dahi, gebelik sürecinde kromozomların birleşimi veya ayrılması sırasında bu tür doğal varyasyonlar yaşanması tıbbi olarak mümkündür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelik genetik testinde kromozom anomalisi çıkınca ne yapılmalı?
Böyle bir durumda ilk adım, bir perinatolog (riskli gebelik uzmanı) veya genetik danışman ile görüşerek test raporunun detaylı analizini yapmaktır. Doktorunuzun önerdiği anne ve baba kan tahlillerini mutlaka yaptırarak, bulgunun klinik olarak bir risk taşıyıp taşımadığına dair kesin bir genetik danışmanlık hizmeti almanız en sağlıklı yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik test sonucu korkutucu olduğunda süreç nasıl ilerler?
Genetik test sonuçları karmaşık görünebilir ancak her 'anomali' ifadesi bebeğin hasta olduğu anlamına gelmez. Süreç, genellikle ebeveynlerin genetik haritasının çıkarılması, detaylı ultrason takibi ve gerekirse ileri düzey genetik tarama testleri (amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi) ile bebeğin genel sağlık durumunun netleştirilmesi şeklinde ilerler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,511,677 soru

24,659,351 cevap

366,671 kullanıcı

...