MTHFR C677T homozigot mutasyonum var, sağlıklı bebek olur mu?

0 oy
499 göst.
14 Ocak 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde misafir sordu

Merhabalar hanımlar benim ilk gebeliğim 6 aylıkken kalbi durması sonucu yapılan testlerimde MTHFR C677T Mutasyonu homozigot çıktı ve araştırmalarımda böyle hastaların bebeklerinde nöral tüp defekti olma riski yüksekmiş.Siz daha önce duydunuz mu böyle şeyler.Yada bu geni homozigot çıkıp sağlıklı bebek dünyaya getiren var mı 

Gebelik haftası 20+3

4 Cevap

0 oy
14 Ocak 2023 (312 puan) cevapladı
Oncelikle basiniz sagolsun. Perinatolojiye gittiniz mi? Bebeğinizi kan pihtilasmasindan mi yoksa noral tüp defektinden dolayı mı kaybettiniz? Size tüp bebek onerebilirler. 
14 Ocak 2023 misafir yorumladı
İlkim karnımda öldü doğum yaptığım doktorum bebekte sorun yok senden kaynaklı olabilir dedi test verdik pıhtılaşma çıktı şuanki bebeğimde sorun yok çok şükür diğer bebeğimde sağlamdı tüm bölgeleri beyni omurilik sırt kaburga herşeyi tamdı sadece pıhtılaşma çıktı homozigot araştırınca böyle yazı gördüm korktum açıkçası
-Reklam-
0 oy
14 Ocak 2023 (318 puan) cevapladı
Benimkisi heterozigot mutant var.geçmiş olsun Rabbim nasip eder inşallah.bazı doktorlar diyo hap yeterli iğne kullanma bazıları diyo kullan.bişey anlamadım
14 Ocak 2023 misafir yorumladı
Benim doktorum pıhtılaşma kaynaklı olduğunu oksapar iğne ve coraspin önerdi 4 haftadan beri kullanıyorum şu an araştırdım homozigot olması ya nöral tüp defekti yada pıhtılaşma yapıp kalp durmasına sebep oluyormuş şükür ki pıhtılaşma yapıyor diğer türlü olsa çok daha kötüydü
14 Ocak 2023 (742 puan) yorumladı
Anladim canim Allahim inşallah sağlıkla kucağınıza almayı nasip etsin
14 Ocak 2023 misafir yorumladı
Amin inşaÂllah Rabbim sizede en kısa zamanda nasip etsin inşaÂllah
14 Ocak 2023 (742 puan) yorumladı
Aminn inşallah çok teşekkür ederim Allah razı olsun
14 Ocak 2023 (318 puan) yorumladı
Merhaba canım evet tek gen tek öyle.bende kararsızım ve adet olmayı beklşyorum tüp bebek için transfer olacağım iğne kullanmakta kararsızım.hem coraspin hem oksapar vermişti 2 embriyo transferi olmuştum negatif sonuç aldım.ama pıhtılaşmayı öğrenmeden önce başka merkesde 2 pozitifim vardı biri gelişmedi kalbi durdu kürtaj oldum diğeri sadece kese gözüktü düşük yaptım bu ikisindede ne hap ne iğne hiç kullanmamıştım bilmiyordum bile var pıhtılaşmam.iuan bazı doktorlar diyo kullanma sadece hap yeterli bazıları diyo kullan.sizinki 3 gense kullanmanız lszım hem hap hem iğne.benimki tek gen çözmedik
0 oy
14 Ocak 2023 (574 puan) cevapladı
Canm şimdiki gebeliğin mi 20 haftalik
14 Ocak 2023 (574 puan) yorumladı
Ben başından beri kullanıyorum Canm şimdiki gebeliğin başından beri oksapar kullanyorm çok sevindim rabbim tamamına erdirsin inşallah bizde geliriz o haftalara hayırla tamamına erer kayıptan sonra insan daha çok korkuyor
14 Ocak 2023 misafir yorumladı
Amin imşaÂllah canım bende başından beri kullanıyorum Evet öyle oluyor ama tekmelerini hissedince rahatlıyor insan
14 Ocak 2023 (574 puan) yorumladı
Aynen hareketlerini hissedecefim.gunu ip ile çekiyorum
14 Ocak 2023 misafir yorumladı
İnşaÂllah görürsün merak etme annesi şimdi hareket etmiyor sanıyorsun ama bebiş içerde boksör gibi maşaÂllah benim oğlumda şu an öyle 11 haftalıkken gittik doktor yerinde durmuyor ölçüm alamıyorum dedi o derece yani ama gel gör ki ben hiç hissetmiyordum
14 Ocak 2023 (574 puan) yorumladı
Aynen Canm diğer gebeliğimde erken hissetmiştim 18 haftalık tık bakalm bukez nasıl olcak o kız idi şuan erkek gibi hissediyorm merakimdan steteskop ile bisiler duymaya calisiyorm derindeki sesleri dinliyorum uğultu gibi geliyor ama tabi ayırt etmek mümkün değil ama çok merak ediyorm hep görmek istiyorm
0 oy
14 Ocak 2023 (333 puan) cevapladı
Benim senin ile aynı 2 kere kürtaj oldum kalp atışı durması sonucu sonra test yapıldı çıktı iyi bir doktor buldum hamile kalır kalmaz hemen coraspirin hap ile oksapar igne başlattı çok şükür ilk çocuğum doğdu  simdi yine hamileyim 8 aylık 
14 Ocak 2023 (279 puan) yorumladı
İğneyi vururken kan geliyor muydu senin
14 Ocak 2023 (333 puan) yorumladı
Bazen geliyor bazen gelmiyordu kolumdan vuruldum ben hep bazen damara denk getiriyordum kaniyordu

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

MTHFR C677T homozigot mutasyonu nedir ve gebelikte ne anlama gelir?
MTHFR C677T homozigot mutasyonu, vücudun folik asidi işleme yeteneğini etkileyen genetik bir varyasyondur. Bu durum kanda homosistein seviyelerinin yükselmesine ve pıhtılaşma riskinde artışa neden olabilir. Gebelik döneminde bu mutasyona sahip olan kadınlarda, doktorlar genellikle folik asit takviyesi ve kan sulandırıcı tedavilerle riski minimize etmeyi hedefler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR C677T mutasyonu bebekte nöral tüp defekti riskini nasıl artırır?
MTHFR genindeki mutasyon, folat metabolizmasını yavaşlattığı için bebeğin nöral tüp gelişimi için kritik olan folik asit emilimini zorlaştırabilir. Yetersiz folat seviyeleri, bebekte nöral tüp defekti adı verilen gelişimsel sorunların riskini artırır. Bu nedenle, mutasyonu olan anne adaylarının gebelik öncesinde ve sırasında doktor kontrolünde yüksek doz metil folat takviyesi kullanması hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR C677T homozigot olup sağlıklı bir gebelik süreci nasıl geçirilir?
Bu genetik mutasyona sahip birçok kadın, doğru tıbbi takip ve tedavi planıyla sağlıklı bebekler dünyaya getirebilmektedir. İlk adım bir perinatolog veya hematoloji uzmanı ile görüşerek kan sulandırıcı iğne veya aspirin tedavisine ihtiyaç olup olmadığını belirlemektir. Ayrıca, düzenli kan tahlilleriyle folik asit ve homosistein değerlerinin sürekli takip edilmesi gebelik sürecinin sağlıklı ilerlemesi için temel kuraldır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR mutasyonu olanlar gebelikte hangi takviyeleri kullanmalıdır?
MTHFR mutasyonu olan gebelerin, vücudun doğrudan kullanabileceği aktif formdaki metil folat takviyelerini tercih etmeleri önerilir. Standart folik asit yerine metilfolat kullanımı, genetik bozukluğun yarattığı emilim sorununu bypass etmeye yardımcı olur. Ayrıca B6 ve B12 vitamin seviyelerinin de doktor tarafından kontrol edilmesi, homosistein seviyesinin dengelenmesi için kritik bir destek sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
6 aylık gebelik kaybından sonra MTHFR mutasyonu için hangi testler yapılmalı?
Gebelik kaybı sonrası yapılan testlerde MTHFR C677T homozigot sonucu alındıysa, genellikle diğer trombofili paneli testlerinin de yapılması önerilir. Faktör V Leiden, Protrombin G20210A mutasyonu ve Protein S/C eksikliği gibi pıhtılaşma eğilimini artıran diğer faktörlerin taranması, sonraki gebelik planı için tam bir risk analizi yapılmasını sağlar. Bu testler, sonraki gebelikte uygulanacak koruyucu tedavi protokolünün belirlenmesinde yol göstericidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
9 cevap 535 göst.
24 Ağustos 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Zeynep061 (29 puan) sordu
0 oy
6 cevap 1,282 göst.

1,511,947 soru

24,662,791 cevap

366,829 kullanıcı

...