Üçlü test sonucum 145'te 1 çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
2,868 göst.
15 Şubat 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (110 puan) sordu
Bugün üçlü test sonucumu aldım. Down sendromu ihtimali çok yüksek dedi doktor Ankara ya sevk etti çok moralim bozuk. Sizce napmalıyım 145de 1 sonuç 
Gebelik haftası 18-5

43 Cevap

0 oy
15 Şubat 2023 (41 puan) cevapladı
Benimde ikili testim 235 e 1 çıktı benimde içim içimi yiyor . Ama Allah'a bıraktım Rabbim hepimizin yardımcısı olsun 
-Reklam-
0 oy
15 Şubat 2023 (20 puan) cevapladı
Canım benim hiç morelini bozma üzülme benim kız kardeşimin 2 li ve 3 lü tarama testinde down sendrom riski cok yüksek cıktı kız kardeşim her halükarda doğuracagm dedi üzülmedi yiğenim suan sapa sağlam cok şükür ve down sendromlu da değil yanılma payı var unutma 
15 Şubat 2023 (110 puan) yorumladı
Çok sağolun bende kalbimi ferah tutacağım inşallah Allah hayırlısını versin
0 oy
15 Şubat 2023 (1,163 puan) cevapladı
Dua et canım Rabbim şafi isminin hürmetine şifa nasip eylesin hayırlı kapılar açsın 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testinde 145'te 1 risk sonucu ne anlama geliyor?
Üçlü tarama testinde 145'te 1 çıkan sonuç, istatistiksel olarak tarama pozitif kabul edilen bir risk değeridir ancak bu bir tanı değildir. Bu sonuç, bebekte Down sendromu olma ihtimalinin 145'te 1 oranında olduğunu gösterir, yani 144 sağlıklı bebek olasılığına karşılık gelir. Tarama testleri sadece bir risk belirleme aracıdır ve kesin sonuç vermez; düşük riskli gruptan daha yüksek bir risk taşıdığınızı ifade eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü test sonucu riskli çıkan anneler hangi ileri tetkikleri yaptırabilir?
Üçlü test sonucunun riskli çıkması durumunda, kesin tanıya ulaşmak için girişimsel veya girişimsel olmayan ileri tetkik yöntemlerine başvurulabilir. Girişimsel yöntemler arasında amniyosentez veya CVS (koryon villus örneklemesi) bulunur ve bunlar bebeğin genetik yapısını doğrudan inceleyerek %99,9 kesinlikte sonuç verir. Girişimsel olmayan yöntem ise anne kanından bakılan NIPT (fetal DNA) testidir; bu test yüksek doğruluk oranına sahip olup düşük riski taşımayan güvenli bir tarama seçeneğidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü test neden kesin tanı koydurmaz ve sadece risk belirler?
Üçlü test, anneden alınan kan örneğindeki belirli hormon seviyeleri ile ultrason bulgularını birleştiren bir tarama yöntemidir ve sadece olasılık hesaplar. Bu testin amacı, tüm hamileler arasında hangi bebeklerin daha ayrıntılı genetik incelemeye ihtiyaç duyduğunu tespit etmektir. Testin duyarlılığı sınırlıdır; bu nedenle sonuç yüksek riskli gelse bile, bebeklerin büyük çoğunluğu sağlıklı doğmaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu tarama testleri gebeliğin kaçıncı haftasında yapılır?
Üçlü tarama testi, gebeliğin 16. ile 20. haftaları arasında yapılması önerilen bir işlemdir ancak en ideal sonuçlar genellikle 16-18. haftalar arasında alınır. Bu zaman aralığı, kandaki AFP, hCG ve estriol değerlerinin bebeğin gelişimiyle uyumlu olarak en doğru şekilde yorumlanabilmesi için kritiktir. Eğer bu süre kaçırıldıysa veya sonuçlar riskli geldiyse, doktorunuz daha ileri dönemlerde detaylı ultrason ve genetik danışmanlık süreçlerini planlayacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testinde yüksek risk çıkması durumunda süreç nasıl ilerler?
Tarama testinde yüksek risk çıkması durumunda ilk adım, perinatoloji uzmanı tarafından yapılan detaylı bir ultrason incelemesidir. Uzman doktor, bebekte Down sendromuna işaret edebilecek fiziksel belirteçleri (ense kalınlığı, burun kemiği gibi) kontrol eder. Bu muayene sonrasında, aileye genetik danışmanlık verilerek NIPT testi veya kesin tanı için amniyosentez gibi seçenekler hakkında bilgilendirme yapılır ve sürecin nasıl yönetileceği aile ile birlikte kararlaştırılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,512,130 soru

24,665,220 cevap

366,939 kullanıcı

...