Eşim ve ben taşıyıcıyız, CVS testi yaptırmalı mıyım?

0 oy
361 göst.
27 Şubat 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (22 puan) sordu
8 haftalık hamileyim. Eşim ve ben Akdeniz anemisiyiz beta grubu. Bana cvs testi yapın dediler. Ne yapacagimi bilemedim. Bebekte down sendromu yada başka hastalık varsa gebelik sonlanacak dediler. Nolur bana bişey söyleyin ne olacak ne yapacam. İlk bebeğim bu .ve bu konu hakkında hiç bir bilgim yok. Bana bi akıl verin .bunu yaşayan oldu mu. Ne yapmam lazım?
Gebelik haftası 8

6 Cevap

+1 oy
27 Şubat 2023 (4,693 puan) cevapladı
Çok detayını bilmiyorum ama arkadaşımda da Akdeniz anemisi var, şu an kızı 5 yaşında ve çok sağlıklı. Down sendromlu veya başka hastalık var diye gebelik sonlandırmak nedir belki siz her şeye rağmen sonuna kadar devam edeceksiniz.. Kalbi attığı, anne sağlığını da tehdit etmediği sürece.. 
-Reklam-
0 oy
27 Şubat 2023 (790 puan) cevapladı
Allah yardımcın olsun canım bilgim yok malesef post çıksın
0 oy
27 Şubat 2023 (175 puan) cevapladı
Bende de Akdeniz anemisi var 2.cocugumu dogurdugumda sağlık bakanlığından aile hekimi aramışlar bizim için çekirdek ailemizden hepsinden tarama istemişler ben eşim ve 2 çocuğum verdik ve sonra dahiliye ye gittim bunun için doktorun dediği sizde varsa çocuklarınız hastalıklı doğar yada sağlıklı doğup hastalanarak ergenlik çağına gelinceye ölürler pat diye yüzüme söyledi ve şok oldum nasıl yani dedim sende tek varsa sıkıntı olmaz çocukta yüzde 50/50 dedi ama hem eşin ve sende ikinizde varsa çocuk ta risk olur dedi Allah'tan eşimde yoktu tek bende var tabi bu ozaman ki doktorun bize dediği buydu sizi korktmak istemem siz iyice bı arastirn daha iyi doktorlar var şimdi ve tıp çok ilerledi benimkinin üstünden 10 yıl geçti içinizi ferah tutun iyi düşünün iyi olsun çok geçmiş olsun
27 Şubat 2023 (138 puan) yorumladı
Bende aynı hastalıktan var dr sordum bı sıkıntı olmaz dedi hatta ilaç kullanıyorum kullanmaya devam et dedi
0 oy
27 Şubat 2023 (1,013 puan) cevapladı
akdeniz anemisi genetik bi hastalık bizim genetigimizdede kistik fibrösizt var inan bana o cok cok daha zor yasaması cok zor bebegimin ama ne olursa olsun dedim doktora yuzune karsı yasicak dedim sen istemedikce kimse senden bebegini alamaz bu dünyada herseyin bi caresi var tüm kalbinle inan buna
0 oy
27 Şubat 2023 (1 puan) cevapladı
bnde anemi hastasıyım ama eşimde yok şuan 11 haftalık hamileyim bnde rahîm şekil bozukluğu nedeniyle düşük riskim çok anemiye gelirsek doktor kendisi korkma bnm kayınvalidem 6 çocuk doğurdu hepsi sağlık Allah ne derse o gönlünüzü ferah tutun 
0 oy
27 Şubat 2023 (96 puan) cevapladı
Bende de akdeniz anemisi var da sizin doktor fazla abartmış geldi. Doktorunuz degiştirin. Akdeniz anemisi kansızlıkla ilgili genetik bir hastalık genellikle kadınlarda doguö sırasında zorluk çıkartıyor r kan az oldugu için down sendromunun bununla bir ilgisi yok rabbim verirse verir yani bunu akdeniz anemisine baglaması sacma. Ben 36 haftalık gebeyim 2.gebelik ilkinde dogumda kansızlık oldugu için 3 ünitr kan takviye edilmişti birde hamileleik sırasında 2 ünite kan takviye edilmişti. Bu hamileliğimde en başından beri kan ilacı kullanmama ragöen yükselmiyor degerlerim doktorum en fazla yine kan takviye edilir diyor. İçinizi ferah tutun

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Anne ve baba taşıyıcı ise bebekte Akdeniz anemisi olma ihtimali nedir?
Her iki ebeveyn de beta talasemi taşıyıcısıysa, doğacak bebekte talasemi major (Akdeniz anemisi) görülme riski her gebelik için yüzde 25'tir. Yüzde 50 ihtimalle bebek taşıyıcı olurken, yüzde 25 ihtimalle tamamen sağlıklı gen yapısına sahip olabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
8 haftalık hamilelikte CVS testi nasıl yapılır ve ne zaman sonuçlanır?
CVS (Koryon Villus Örneklemesi) testi genellikle 10-12. haftalar arasında yapılır; ancak doktorunuz erken dönemde risk değerlendirmesi için planlama yapabilir. İşlem, plasentadan küçük bir doku örneği alınmasıyla gerçekleştirilir ve genetik analiz yapılarak bebeğin talasemi durumu kesin olarak belirlenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Talasemi taşıyıcısı çiftlerde gebelikte CVS testi neden istenir?
CVS testi, anne ve babadan gelen genetik mirasın bebekte birleşip birleşmediğini anlamak için yapılan en erken tanı yöntemidir. Bu test sayesinde bebeğin talasemi major hastası olup olmadığı, doğumdan önce kesin olarak tespit edilerek aileye tıbbi danışmanlık süreci için zaman kazandırılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Akdeniz anemisi olan hamilelerde gebelik sonlandırma kararı nasıl alınır?
Gebelik sonlandırma kararı, yapılan genetik test sonuçlarının bebeğin ciddi bir hastalıkla doğacağını kesinleştirmesi durumunda aileye sunulan bir tıbbi seçenektir. Bu süreçte perinatoloji uzmanları ve genetik danışmanlar, test sonuçlarını detaylıca açıklayarak ailenin klinik tabloyu anlamasına ve kendi kararlarını vermesine yardımcı olurlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Talasemi taşıyıcısıyım, ilk hamileliğimde nelere dikkat etmeliyim?
Öncelikle bir perinatoloji uzmanı (riskli gebelik uzmanı) ile görüşerek genetik danışmanlık almanız en önemli adımdır. Doktorunuzun önerdiği CVS veya benzeri prenatal tanı testlerini zamanında yaptırarak bebeğinizin genetik durumunu netleştirmeniz, hem sizin sağlığınız hem de bebeğin geleceği açısından en doğru tıbbi yaklaşımı belirlemenizi sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
9 cevap 794 göst.
0 oy
7 cevap 1,137 göst.
0 oy
5 cevap 464 göst.

1,508,621 soru

24,621,136 cevap

364,608 kullanıcı

...