17 haftalık gebeyim, bebeğimde kalp ve beyin anomalisi çıktı

0 oy
64 göst.
18 Mart 2023 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (1 puan) sordu
Merhaba ,

3 lu tarama testine gittiğimde bebeğimle kalpte sol tarafın genişlemesi, beyinde kistler , tek artesr bebek on duvarda şişkinlik ve sol ayakta bolektem eğrilik anomalileri tespit edildi. Benzer Bi durumla karşılaşıp sonlandirmadan devam eden ve doğan bebekte son durumlar. Nasıl öğrenebilir miyim ? Ayrıca 2 li tarama testi raporum çıkmadı cihaz kan degerlerimi ölmemiş! Gen testi verdim sonucunu bekliyorum.  Lütfen cevaplarınızı yazar msnz şimdiden teşekkür ederim

17 haftalık gebeyim
Gebelik haftası 17

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

17 haftalık gebelikte ultrasonda kalp anomalisi ve beyin kisti ne anlama gelir?
17 haftalık gebelikte tespit edilen kalp genişlemesi ve beyin kistleri, detaylı bir fetal ekokardiyografi ve uzman perinatolog değerlendirmesi gerektiren bulgulardır. Bu tür bulgular her zaman genetik bir sendromu işaret etmese de, bebeğin organ gelişimini takip etmek adına kromozom analizi (genetik test) yapılması en kritik adımdır. Genetik sonuçlar çıkana kadar bu bulguların tek başına mı yoksa bir sendromun parçası mı olduğu net olarak belirlenemez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda tek arter ne anlama gelir ve riskli midir?
Tek umbilikal arter (tek arter), göbek kordonunda normalde bulunması gereken iki atardamar yerine tek bir atardamarın bulunması durumudur. Bu durum tek başına görüldüğünde bebeklerin büyük çoğunluğu sağlıklı doğar; ancak diğer ultrason bulgularıyla (kalp anomalisi, kist vb.) birleştiğinde doktorlar tarafından daha yakından takip edilmesini gerektirir. Bu durum bebeğin beslenmesini genellikle etkilemez ancak büyüme gelişimi açısından düzenli ultrason takibi şarttır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeğimde birden fazla anomali çıktığında hangi testler yapılmalı?
Birden fazla anomali tespit edildiğinde, öncelikle bir perinatoloji uzmanına (riskli gebelik uzmanı) başvurarak detaylı fetal ultrason ve ekokardiyografi yaptırmalısınız. Genetik uzmanı önerisiyle amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi tanısal genetik testler, bebeğin kromozom yapısını kesin olarak anlamak için altın standarttır. İkili veya üçlü tarama testleri sadece risk belirler, kesin tanı koymaz; bu nedenle genetik test sonuçları yol gösterici olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelik tarama testleri eksik yapılırsa ne yapılmalıdır?
Tarama testlerinin cihazda kan değerlerinin ölçülmemesi gibi teknik nedenlerle eksik kalması durumunda, vakit kaybetmeden perinatoloji bölümüne başvurarak güncel bir değerlendirme talep edilmelidir. Tarama testlerinin süresi geçse bile, günümüzde çok daha kapsamlı sonuçlar veren NIPT (non-invaziv prenatal test) veya doğrudan tanısal genetik testler ile bebeğin sağlığı hakkında bilgi edinilebilir. Doktorunuzla görüşerek mevcut haftanıza en uygun tanı yöntemini planlamanız önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetüste kalp genişlemesi ve anomali görülen gebelikler nasıl takip edilir?
Kalp genişlemesi ve yapısal anomali saptanan gebelikler, doğum sonrasında bebeğin hemen müdahale alabileceği üçüncü basamak bir hastanede, perinatolog ve çocuk kardiyoloğu iş birliğiyle takip edilmelidir. Takip süreci, anomalilerin şiddetine göre haftalık veya iki haftalık detaylı ultrasonlarla sürdürülür. Doğumun hangi merkezde ve nasıl bir hazırlıkla gerçekleşeceği, bu süreçte elde edilen veriler ışığında uzman hekimler tarafından belirlenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 221 göst.
0 oy
0 cevap 189 göst.
0 oy
1 cevap 225 göst.

1,517,007 soru

24,730,180 cevap

370,759 kullanıcı

...