İkili testte NT değerim 2.1 mm çıktı, riskli mi?

0 oy
379 göst.
11 Nisan 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (57 puan) sordu
Ikili test icin perinatolojiye gittigimde nt degeri 2.1 görüldü, 30 yaşımdayım. Burun kemiginde sorun yok, nt riskli bulundu. Fetal dna yaptirdim sonucu bekliyorum, bu sekilde olan var mi?
Gebelik haftası 11+5

2 Cevap

0 oy
11 Nisan 2023 (20 puan) cevapladı
 
En İyi Cevap
Merhaba bende 30 yaşındayım ve aynı şekilde nt 2.1 burun kemiğinde sorun yok ikili test sonucumu riskli bulmadı doktorum 16. Haftada ultrasonda ense kalınlığı biraz artmış dedi ve perinatolojiye yönlendirildim amniyosentez önerdiler riskli olduğu için yaptırmadım fetal dna yaptırdım bende sizin gibi sonucunu bekliyorum umarım sonuçlarımız iyi çıkar bebeklerimizi sağlıklı bir şekilde kucağımıza almayı nasip etsin Rabbim. 
11 Nisan 2023 (57 puan) yorumladı
Umarim hepimiz guzel sonuclarla karşılaşalım tesekkur ederim cevabiniz için, sonuc alinca bana da yazar misiniz
11 Nisan 2023 (20 puan) yorumladı
Tabikii yazarım sizde sonucunuz çıkınca bana yazın lütfen, ben inanıyorum sonuçlarımız çok güzel çıkacak inşallah
-Reklam-
0 oy
11 Nisan 2023 (1,167 puan) cevapladı
3 sınır ve üstü riskli normal hangi doktora sorarsan sor bunu diycek başka bi doktora gidin ya da ayrıntılı ultrasona girin 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde NT değeri 2.1 mm çıkması ne anlama gelir?
Ense kalınlığı (NT) ölçümünde 2.1 mm değeri, genellikle 3 mm'nin altında olduğu için normal kabul edilen bir sınırdadır ancak tarama testlerinde riskli olarak sınıflandırılabilir. Bu ölçüm tek başına bir tanı koydurmaz, sadece bebeğin genetik sendromlar açısından daha detaylı incelenmesi gerektiğini gösteren bir belirteçtir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NT değeri 2.1 mm olan bebeklerde burun kemiğinin olması riski düşürür mü?
Evet, burun kemiğinin ultrasonda izlenmesi oldukça olumlu bir bulgudur ve trizomi gibi genetik anomalilerle ilişkili riskin azalmasına yardımcı olur. İkili tarama testinde burun kemiğinin varlığı, ense kalınlığı ölçümüyle birlikte değerlendirildiğinde doktorun daha sağlıklı bir risk tahmini yapmasını sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA testi ense kalınlığı yüksek çıkan bebeklerde kesin sonuç verir mi?
Fetal DNA testi (NIPT), kanda dolaşan serbest fetal DNA parçacıklarını analiz ettiği için trizomi 21, 18 ve 13 gibi yaygın kromozomal anomalilerde %99'un üzerinde doğruluk oranına sahiptir. Ancak unutulmamalıdır ki Fetal DNA bir tarama testidir; kesin tanı için amniyosentez veya CVS gibi girişimsel tanı yöntemleri gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
30 yaşında ikili tarama testinde riskli sonuç çıkması ne kadar yaygındır?
İkili tarama testindeki risk skorları sadece yaşa değil, biyokimyasal değerlere ve ultrason bulgularına (NT ve burun kemiği) bağlı olarak hesaplanır. 30 yaş gibi genç bir grupta bile ense kalınlığının hafif yüksek ölçülmesi, biyokimyasal değerlerin etkisiyle düşük risk grubundan yüksek risk grubuna geçişe neden olabilir; bu durum oldukça sık karşılaşılan bir süreçtir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NT değeri 2.1 mm çıkarsa bundan sonraki süreçte ne yapmalıyım?
Öncelikle doktorunuzun önerdiği Fetal DNA testinin sonucunu beklemek en doğru adımdır. Eğer Fetal DNA sonucu temiz gelirse, detaylı ikinci düzey ultrason ile bebeğin kalp ve diğer organ yapılarının incelenmesi önerilir; bu süreçte perinatolog takibinde kalmak en güvenli yoldur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,640 soru

24,645,340 cevap

366,007 kullanıcı

...