İkili test riskim 200'de 1 çıktı, bebeğim sağlıklı mı?

0 oy
317 göst.
13 Nisan 2023 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (333 puan) sordu
İkili test kan sonucuna göre down sendromu riski yüksek çıkmış. Yaşım 23 10.000 bir ihtimal olması gerekirken 200 de 1 ihtimal dedi Burun kemiği biraz küçük dedi.

Böyle olup sağlıklı doğuran var mı?
Gebelik haftası 18.5

2 Cevap

0 oy
13 Nisan 2023 (199 puan) cevapladı
Post yukarı çıksın 
-Reklam-
0 oy
13 Nisan 2023 (33 puan) cevapladı
Merhaba canim benimde 4 lü teslim 1/225 çıktı. Çok üzüldüm uykularım kaçtı. Gittim amniyon sıvısı aldırdım. Dün mesaj geldi sonuç çıkmıştır diye gittim hastaneye doktor %90 bebeğimin iyi olduğunu söyledi 2. rapor gelince %100 kesinlik kazanmak çok üzülme diye bunları yazdım. Yapılması gereken neyse yap Allaha gerisini bırak 
13 Nisan 2023 (333 puan) yorumladı
Teşekkür ederim cevabınız için inşallah benim bebeğim de sağlıklıdır peki burun kemiği için bişiy demişlrmiydi. Biraz küçük evet dedi.  Amniyosenteze gün verdi bizede yarına ama gidemicem.  O da kesin değil dediler bide çok üzgünümm. Sizin de kanlar da yüksek çıktı mı
13 Nisan 2023 (33 puan) yorumladı
Vallahi ben 4lü test yaptırdım. İstanbul çam sakura şehir hastanesinde. Doktor dediki trizomi 21 riskin 1/225 ne olduğunu sorduk onu bile açıklamadı. İnternetten baktım dünyam yıkıldı çok üzüldüm geceleri uykum gelmedi. Hemen beni perinolojiye yolladılar ayrintili ultrasona girdim doktor girer girmez eşinle konuştun mu amniyosentez olacakmisin dedi evet dedim. Sonra sordum ense kalınlığı ne burnu falan dedim doktor dediki ben %60 ultrasonda iyi derim %40 için sivi alalım dedi. istersen fenalık dna yap ama orada da sıkıntı çıkarsa amniyosentez önercem dedi ben direk ne sonuç verecekse o olsun dedim karnımdan sıvı aldırdım çok zor bisi değil. Ama azda olsa tehlikeleri var. Allaha şükür başıma kötü bisey gelmedi işte dün mesaj geldi genetik sonuçlarınız çıkmıştır diye gittim bugün doktor %90 cocuk down sendromu değil dedi ama %100 demem için ikinci sonuç gelmesi gerekiyor dedi. Öyle işte ben birazda beş buçuk aylık hamileyim cocukda bisey var mı yokmu öğreneyim bu şüpheyle yaşamak çok zor diye yaptırdım. Çünkü çok üzülüyordum ağlamak istemesemde gözyaşlarım şıp şıp akıyordu. Öyle iste

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde risk yüksek çıkınca ne yapılmalı?
İkili tarama testinde yüksek risk sonucu alınması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; bu sadece ileri tetkik gerektiren bir tarama sonucudur. İlk olarak doktorunuzla görüşerek sonucun detaylarını değerlendirmeli, ardından NIPT testi veya kesin tanı koyan CVS veya amniyosentez gibi tanısal yöntemleri doktorunuzla konuşmalısınız.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili testte burun kemiği küçüklüğü ne anlama gelir?
İkili tarama testinde burun kemiğinin küçük görülmesi veya izlenememesi, Down sendromu gibi kromozom anomalileri açısından bir belirteç (soft marker) olarak kabul edilir. Ancak tek başına bir tanı koydurmaz; ikili testin kan değerleri, ense kalınlığı ölçümü ve annenin yaşı ile birlikte bir bütün olarak değerlendirilmesi gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test sonucu yüksek riskli gelip sağlıklı doğum yapan var mı?
Evet, ikili tarama testi yüksek riskli sonuçlanan ancak yapılan ileri tetkiklerle veya doğum sonucunda sağlıklı olduğu anlaşılan pek çok vaka bulunmaktadır. Tarama testleri sadece istatistiksel bir olasılık hesabı yapar; bu nedenle yüksek riskli çıkan sonuçların büyük bir çoğunluğu, yapılan tanısal testler sonucunda sağlıklı bebeklerle sonuçlanmaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi nedir ve neden yaptırılır?
NIPT (Non-invaziv Prenatal Test), anneden alınan basit bir kan örneği ile bebeğin DNA'sını inceleyen ve Down sendromu gibi kromozom anomalilerini %99'un üzerinde doğrulukla tarayan gelişmiş bir testtir. İkili tarama testinde risk yüksek çıktığında, girişimsel olmayan bir yöntem olduğu için bebek için risk oluşturmadan kesinliğe yakın bir bilgi almak amacıyla tercih edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları kesin tanı mıdır?
İkili tarama testleri kesin tanı yöntemi değil, sadece gebelikteki risk durumunu gösteren bir tarama aracıdır. Bu testler, bebekte kromozom anomalisi olma olasılığını istatistiksel olarak hesaplar; kesin tanı için ancak CVS (plasentadan örnek alma) veya amniyosentez gibi genetik inceleme yöntemlerine başvurulması gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,626 soru

24,645,127 cevap

366,001 kullanıcı

...