Nifty testi normal çıkıp bebekte problem yaşayan var mı?

0 oy
457 göst.
10 Mayıs 2023 Hamilelikte Testler kategorisinde (10 puan) sordu
Merhaba

İkili taramada bebek ense kalınlığı fazla çıktığı için nifty test yaptırdım . Yüksek risk saptanmadı şeklinde sonuç geldi. Ancak perinatoloji doktoru birtakım aksaklıklar gördü

Ense kalınlığı bir haftaya göre baya artmıştı, bebekte ödem var ve burun. Kökü yok . Çok umutlu konuşmadı. 

Sürece bakılacak

Beklemek çok zor.

Psikolojik olarak çok kötüyüm 
Gebelik haftası 12

2 Cevap

0 oy
10 Mayıs 2023 (484 puan) cevapladı
Merhaba, bende 11 haftada nipty yaptırmıştım sadece tarama testleri yaptirmamak icin aslında cunku tarama testleri genelde hep riskli gozukuyor diye kesin olsun diye nipty yaptirdik. Bizdeki raporda Low risk of aneuploidy yazıyordu. Hic yüksek kelimesi gecmiyordu açıkçası. 20 haftadayim suan genel olarak hic normal muayenelerde de bir sey var demediler ama detayliya 21.haftada gireceğiz. O zaman ne derler bilemiyorum. Acaba yaptırdiginiz testin yuzdelik başarı olasılığı ne onu biliyor musunuz? Bazi merkezler yuzde 60 oran veriyor çünkü. Benim yaptırdığım 99.9 oran veriyordu biraz o konuda icimiz rahatlamışti. Bence baska bir doktorla da görüşün.  Doktorunuz rapor sonucuna baktığı halde böyle bir yorum yapıyorsa da tabi ilerki haftalarda aminosentez yaptirabilirsiniz belki. Allah insallah saglik sihhat verir. Zamanla toparlanir. Allah hepimizin evlatlarini bize saglikla bağışlasın..
10 Mayıs 2023 (10 puan) yorumladı
Evet gen testi %99
Yüksek risk saptanmamıştır şeklinde yorum vardı
Ama biraz araştırdım ve perinatologlar bu testi çok da önemsemiyor bulgular ile hareket ediyorlar ve amniyosentez ve CVS ye daha cok güveniyorlar
-Reklam-
0 oy
10 Mayıs 2023 (38 puan) cevapladı
Canım inna aynı şeyleri yaşadım deli ettiler beni bebek engelli dediler ben 16. Haftada amniyosentez yaptıdım aşırı zor süreçlerdi sonucu tertemiz geldi hiç bir problem yoktu ama 20. Haftaya kadar beklemek beni mahfetti 8. Ayımdayım halen daha psikolojim düzelmedi sakın benim yaptığım hatayı yapıp kendini kötü hissetme herkese artık diyolar emin ol
10 Mayıs 2023 (10 puan) yorumladı
Amniyosentez ne kadar sürede çıktı acaba
10 Mayıs 2023 (38 puan) yorumladı
1 ay sonucunu bekledim. 16. Hftada yaptırdım 20. Haftada sonucum çıktı ama beklemek varya insanı harap ediyor

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Nifty testi temiz çıkmasına rağmen bebekte neden sorun olabilir?
Nifty testi gibi NIPT taramaları sadece belirli kromozom anomalilerini %99 doğrulukla tarar, ancak yapısal bozuklukları, genetik sendromları veya nadir mutasyonları tespit edemez. Ultrason bulguları, genetik testin kapsamadığı yapısal anomalilere veya genetik olmayan gelişimsel süreçlere işaret ediyor olabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı artışı ve burun kemiği yokluğu ne anlama gelir?
Ense kalınlığının artışı ve burun kemiğinin izlenmemesi, tıpta 'soft marker' olarak adlandırılan ve kromozom bozuklukları veya kalp gelişim sorunları riskini artıran bulgulardır. Bu bulgular tek başına tanı koydurmaz ancak perinatoloji uzmanının detaylı inceleme yapması ve gerekirse ileri genetik testler önermesi için önemli birer göstergedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebekte ödem saptanması durumunda hangi testler yapılır?
Bebekte ödem saptanması durumunda perinatologlar genellikle fetal ekokardiyografi ile kalp yapısını inceler ve ardından amniyosentez veya koryon villüs örneklemesi (CVS) gibi tanısal genetik testler önerir. Bu testler, tarama testlerinden farklı olarak bebeğin tüm kromozom yapısını detaylıca analiz ederek kesin tanıya ulaşılmasını sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrason bulguları ile genetik test sonucu neden çelişir?
Genetik testler kandaki DNA parçacıklarını analiz ederken, detaylı ultrason bebeğin fiziksel anatomisini ve organ gelişimini görüntüler. Bazen genetik test sonucu normal gelse bile, bebeğin fiziksel gelişimini etkileyen ancak genetik testin tarama alanına girmeyen yapısal veya çevresel faktörler ultrason muayenesinde fark edilebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Perinatoloji takibinde süreç nasıl ilerler?
Perinatoloji takibinde süreç, riskli bulguların gözlemlenmesiyle başlar ve genellikle seri ultrason kontrolleri, fetal kalp incelemeleri ve genetik danışmanlık ile devam eder. Doktorlar bu süreçte bebeğin gelişimini yakından izleyerek, eğer gerekiyorsa tanısal testlere yönlendirir ve aileyi olası senaryolar hakkında bilgilendirerek karar verme aşamasında destek olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,603 soru

24,644,829 cevap

365,990 kullanıcı

...