Eşim ve ben taşıyıcıyız, sağlıklı bir bebek sahibi olabilir miyim?

0 oy
587 göst.
17 Mayıs 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (24 puan) sordu
Bundan önce hamile kaldım çok sıkıntılı geçti ve 9 haftalık bebeğimin kalbi durdu kürtaj oldum eşim ve ben taşıyıcıyım aynı durumda ki kişiler gebe oldunuz mu olduysanız çocuğunuzda bir problem yada annnede problemler oldumu 

7 Cevap

0 oy
17 Mayıs 2023 (687 puan) cevapladı
Taşıyıcı nedemek acaba
17 Mayıs 2023 (24 puan) yorumladı
Akdeniz anemesi
17 Mayıs 2023 (9 puan) yorumladı
Bende Akdeniz anemisi tasicisiyim ama öyle bir sorun yaşamadım şuan ikinci gebeliğim sadece doğum gerçekleşene kadar kan ilaçları ve demir ilaçları kullanıyorum
-Reklam-
0 oy
17 Mayıs 2023 (2,906 puan) cevapladı
Ne tasiyicisin hepatitmi 3defa bebeklerimin kalbi durdu genetik test verdim pirtilasma cikdi 4cu gebeliyimde 9ay dogumdan 2ay sonra iyne  kulandim bebeyimi kucagima aldim Ve hepatit var 
17 Mayıs 2023 (24 puan) yorumladı
Akdeniz anemesi eşim ve bendede var
17 Mayıs 2023 (2,906 puan) yorumladı
Anlayamadim.kuzum iyi doktora gozuk ama akdeniz anemisi olan komsum vardi bir kizi var ama esi saglikliydi yani bilmiyorum rabbim sanada evlat nasib etsin
0 oy
17 Mayıs 2023 (24 puan) cevapladı
ŞAçıklamayı unuturum özür dilerim 

Taşıyıcı dediğim şey (Akdeniz anemesi demek eşim beta akdeniz anemesi benimde akdeniz annesiyim ikimizde kan almıyoruz normal insanlar gibi yaşıyoruz ilaç vs almıyoruz doğuştan gelen kanda bir değer eksik veya fazla gözüken genden gelen bişey ikimizdede var ve iki taşıyıcıdan oluşan bebekte %25 engelli %25 bizim gibi taşıyıcı %25 ölü veya düşük %25 sağlıklı hiç bir tedavi yok ne yapacağımı bilmiyorum 
17 Mayıs 2023 (647 puan) yorumladı
Canım benimde babamda var akdeniz anemesi eşimle evlenirken eşimde çıkmadı bendede los Angeles varyanti çıktı akdeniz anemesinin bir dalıymış doktorda çok şaşırdı hatta güldü  doktor  eşinde yoksa sıkıntı yok dedi 39 haftalık hamileyim bu gibi kan hastalıkları veya taşıyıcılığı gebeliğin başlarında doktorlar soruyor diye biliyorum senin doktorunun bilğisi varmıydı
0 oy
17 Mayıs 2023 (13,987 puan) cevapladı
Bu durumda doktora gidin bence olan bebeğin hasta olma ihtimali de vardır ki nikah için test verirken oradaki doktor bilgilendirmiştir sizi. Benim eşim taşıyıcı çok şükür bende yok 
0 oy
17 Mayıs 2023 (484 puan) cevapladı
Sizde ve esinizde akdeniz anemisi varsa tup bebek yapmanizi kimse onermedi mi acaba çünkü bende de genetik gecisli ankilozan spondilit var esimde de olsaydı tup bebek yapmamizi tavsiye etmislerdi, sonra esimde sma taşıyıciligi cikti bende de ciksaydi yine tup bebek yapcaksiniz demislerdi. Simdi sizde ve esinizde akdeniz anemisi oldugu icin dogacak bebislerde de anemi olma ihtimalim yüksek oluyor.
0 oy
17 Mayıs 2023 (2,093 puan) cevapladı
Basliginiza anemi diye ekleyin..

Bende tasiyiciyim esimde yok 34 haftadayiz hicbir sıkıntı risk yasamadik bu gune kadar cok sukur.ikinizdede varsa doktorunuza danisin tedavi vs gerekebilir.bende anemi var esimde akdeniz atesli hastaligi var kucukken gecirmis yillarca ugrasmislar.biz bebek yapmaya karar verdigimizde once doktora gittik boyle boyle anlattik.eşim hasta oldugu taşiyici olmadigi icin cocuga aktarmazmiş tasiyicilar cocuga gecirirmis.benden anemi alicak yani buyuk ihtimal ama esimin hastaligi kendini etkilermis soydan yurumezmis.ha cikabilir mi ondada cikabilir bir ihtimal herzaman vardir.ben ergenlikte adet olmaya baslayinca kansizlik devamindada teshisle anemi cikti o zaman dedilerki iki tasiyici evlenemez cocuk hasta olur size boyle bi bilgilendirme yapilmadi mi yada evlenmeden once haberiniz yok muydu hayati bi karar sonucta
0 oy
17 Mayıs 2023 (142 puan) cevapladı
Kız kardeşim de akdeniz ateşi taşıyıcısı.  Doktor bize kızınız evlenirken her şeyden önce bu hastalık var mı yok mu onu sorun demişti.  Allah şifa versin inşallah.  

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Eşim ve ben taşıyıcıyız, sağlıklı bir gebelik süreci nasıl ilerler?
Taşıyıcı çiftlerde sağlıklı bir gebelik süreci için genetik danışmanlık almak en kritik ilk adımdır. Gebelik öncesi veya erken dönemde yapılan PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) yöntemi, embriyoların genetik olarak incelenmesini sağlayarak taşıyıcılık riskini minimize eder. Bu süreçte perinatoloji uzmanları tarafından yakından takip edilmek, gebeliğin seyrini ve bebeğin gelişimini düzenli ultrason ve tarama testleriyle izlemek büyük önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Taşıyıcı çiftlerde tekrarlayan gebelik kaybı riski nedir?
Taşıyıcı çiftlerde genetik aktarım nedeniyle gebelik kaybı riski, taşıyıcı olmayan çiftlere göre daha yüksektir ancak bu durum her gebeliğin sonlanacağı anlamına gelmez. Genetik yapıdaki dengeli translokasyonlar veya resesif geçişli hastalıklar, 9. hafta gibi erken dönemlerde kalp durması gibi kayıplara yol açabilir. Bu riski yönetmek için tüp bebek yöntemi ve embriyo tarama teknolojileri kullanılarak sağlıklı gebelik şansı artırılabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Taşıyıcı olduğumuzu öğrendikten sonra nasıl bir yol izlemeliyiz?
Taşıyıcı olduğunuzu öğrendiğinizde ilk olarak bir tıbbi genetik uzmanına başvurarak taşıyıcılık türünüzü netleştirmeniz gerekir. Hangi genetik geçişin söz konusu olduğunu bilmek, sonraki gebeliklerinizde izlenecek yol haritasını belirler. Eğer doğal yolla gebelik planlıyorsanız, riskleri minimize etmek için doktorunuzla birlikte erken dönem genetik tarama seçeneklerini ve gebelik takibi stratejilerini planlamalısınız.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik taşıyıcılık durumunda sağlıklı bebek dünyaya getirme şansı nedir?
Genetik taşıyıcılık durumunda sağlıklı bebek dünyaya getirme şansı, taşıyıcılığın türüne ve uygulanan üreme teknolojilerine bağlı olarak oldukça yüksektir. PGT yöntemi ile sağlıklı embriyoların seçilmesi, genetik hastalık aktarımını büyük oranda engeller. Çiftlerin taşıdığı genetik özellikler netleştirildiğinde, modern tıp imkanları sayesinde sağlıklı bir gebelik süreci geçirme ve sağlıklı bir bebek sahibi olma ihtimali, genel popülasyona yakın bir seviyeye taşınabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Taşıyıcı çiftlerde gebelik takibinde hangi testler yapılmalıdır?
Taşıyıcı çiftlerin gebelik takibinde standart taramaların ötesinde, bebeğin genetik durumunu netleştiren özel testler uygulanmalıdır. Gebeliğin erken haftalarında yapılan CVS (Koryon Villus Örneklemesi) veya 16-20. haftalarda yapılan amniyosentez işlemleri, bebeğin genetik yapısını kesin olarak belirlemek için kullanılan temel yöntemlerdir. Bu testler, taşıyıcılık riskinin bebeğe geçip geçmediğini anlamak adına en güvenilir sonuçları sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 218 göst.
19 Ağustos 2023 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde Defne02 (30 puan) sordu
0 oy
1 cevap 300 göst.
0 oy
0 cevap 138 göst.

1,510,958 soru

24,649,827 cevap

366,247 kullanıcı

...