13 haftalık gebeyim, Nifty fetal DNA testi yaptıran var mı?

0 oy
248 göst.
12 Temmuz 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (1,131 puan) sordu
13 haftalik gebeyim ilk gebeligimde de cok riskliydi oglumda bobrek problemi cikmisti   simdi ikinciye gebeym. Bu kez de yas faktoru ve ikili taramada bi geger orta riskli cikiti diye doktorum perinotoloji ye tip fakyltesine y9nlendirdi yarin sabah kan verip nifty testi alacaklar . Yaptiran var mi . 
Gebelik haftası 13

1 cevap

0 oy
12 Temmuz 2023 (475 puan) cevapladı
Ben bir ay oluyo yaptıralı
12 Temmuz 2023 (1,131 puan) yorumladı
Devlette hastanesi tipla anlasmali olunca ucretsiz oluyormus ucret odediniz mi
12 Temmuz 2023 (475 puan) yorumladı
Ben ücretsiz diye hiç duymadım 7.500 verdim
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Nifty fetal DNA testi gebeliğin kaçıncı haftasında yapılır?
Nifty fetal DNA testi, gebeliğin 10. haftasından itibaren güvenle uygulanabilen bir tarama yöntemidir. Genellikle 10 ile 22. haftalar arasında yapılması önerilse de en ideal sonuçlar için 10. haftanın doldurulması beklenmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi ikili tarama riskli çıktığında neden istenir?
İkili tarama testinde orta veya yüksek risk saptandığında, bebeğin genetik sağlığını daha kesin bir doğruluk payıyla incelemek için Nifty testi tercih edilir. Bu test, kanda serbest dolaşan fetal DNA parçalarını analiz ederek kromozom anomalilerini %99 üzerinde bir hassasiyetle tarar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi sonuçları kaç günde çıkar?
Nifty testi sonuçları, kan örneğinin laboratuvara ulaşmasından itibaren genellikle 7 ile 10 iş günü içerisinde raporlanmaktadır. Süreç, testin yapıldığı merkezin lojistik hızına ve laboratuvar yoğunluğuna göre küçük değişiklikler gösterebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi ile hangi genetik hastalıklar tespit edilebilir?
Nifty testi temel olarak Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patau Sendromu) gibi en sık görülen kromozom anomalilerini tarar. Ayrıca isteğe bağlı olarak cinsiyet kromozom anomalileri ve bazı mikrodelesyon sendromları hakkında da detaylı bilgi sağlayabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Nifty testi sonucu yüksek risk çıkarsa ne yapılmalı?
Nifty testi tarama amaçlı bir test olduğu için yüksek riskli sonuç çıkması kesin tanı anlamına gelmez. Bu durumda doktorlar, sonucu doğrulamak ve kesin tanıya ulaşmak için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi invaziv tanısal testleri önermektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 244 göst.
2 Ekim 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde cansu_1628 (81 puan) sordu
0 oy
5 cevap 1,815 göst.
0 oy
7 cevap 2,154 göst.
23 Haziran 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde Szgn (165 puan) sordu
0 oy
5 cevap 1,069 göst.

1,507,750 soru

24,610,213 cevap

364,045 kullanıcı

...