İkili tarama sonucunda ense kalınlığım 2.4 çıktı, risk var mı?

0 oy
106 göst.
21 Temmuz 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (4 puan) sordu

Merhaba ikili tarama sonuçlarıma göre risk var mı ultrason da ense kalınlığını 2.4 sınıra yakın demişti dr.simdide ikili tarama sonucuna göre risk yok diyor açıkçası kafam karıştı bilgisi olan arkadaşlar lütfen yardımcı olur musunuz bana 

image

Gebelik haftası 13+2

1 cevap

0 oy
21 Temmuz 2023 (53 puan) cevapladı
Normal bı sıkinti yok ama bunsonuclar yüzde yüz sonuç vermez
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde ense kalınlığı 2.4 mm çıkması riskli midir?
Ense kalınlığının 2.4 mm ölçülmesi genellikle sınırda kabul edilmekle birlikte, tek başına bir tanı koydurmaz. İkili tarama testi sonuçları değerlendirilirken sadece ense kalınlığı değil, annenin yaşı, kan değerlerindeki PAPP-A ve hCG hormon seviyeleri birlikte analiz edilir. Doktorunuz test sonucunda risk olmadığını belirttiyse, bu parametrelerin kombinasyonu sonucunda düşük risk grubunda olduğunuz anlamına gelir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonucu risk yok ne anlama gelir?
İkili tarama testinde 'risk yok' veya 'düşük risk' ifadesi, bebeğinizin Down sendromu ve diğer bazı kromozomal anomalilere sahip olma olasılığının istatistiksel olarak toplum ortalamasının altında olduğunu gösterir. Bu sonuç kesin bir tanı değil, bir tarama sonucu olduğundan %100 hastalık yok anlamına gelmez ancak gebeliğin sağlıklı ilerlediğine dair güçlü bir göstergedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı ölçümü kaç mm'ye kadar normal kabul edilir?
Ense kalınlığı (NT) ölçümü genellikle 3 mm'ye kadar normal kabul edilir ancak bu değer gebelik haftasına göre değişkenlik gösterir. 2.5 mm ve üzeri değerler klinik olarak daha yakından takip edilmeyi gerektirebilir. Ultrason görüntüsü ve biyokimyasal kan testleri birleştirildiğinde, 2.4 mm gibi değerler eğer kan sonuçları normalse genellikle sağlıklı bir gelişimle uyumlu bulunabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonucuna nasıl güvenebilirim?
İkili tarama testi, kromozomal anomalileri tespit etmede yaklaşık %80-90 oranında doğruluk payına sahip bir tarama yöntemidir. Eğer test sonucunuz düşük riskli çıkmışsa ve doktorunuz ek bir ileri tetkik (NIPT veya amniyosentez gibi) önermemişse, sonuç güvenilir kabul edilir. Şüpheleriniz devam ediyorsa, doktorunuzla genetik danışmanlık veya detaylı ultrason seçeneklerini görüşebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama sonucu riskli çıkarsa ne yapılması gerekir?
İkili tarama sonucunda yüksek risk çıkması durumunda, bu durum bebeğin kesinlikle hasta olduğu anlamına gelmez, sadece daha ileri testlere ihtiyaç duyulduğunu gösterir. Bu aşamada doktorlar genellikle anne kanında bebeğin DNA'sının incelendiği NIPT testini veya kesin tanı koydurucu olan CVS veya amniyosentez gibi invaziv tanı yöntemlerini seçenek olarak sunabilirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,510,531 soru

24,643,952 cevap

365,940 kullanıcı

...