İkili tarama riskli çıktı ve kist görüldü, ne yapmalıyım?

0 oy
393 göst.
12 Eylül 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (51 puan) sordu
Merhaba hanımlar Doktor ultrason esnasında bir kist gördüğünü ve bu bebeğin genetik bir hastalığı olabilceği anlamını taşıdığını söyledi üstelik ikili tarama testi riskli çıktı diye down sendromlu olacabileceğini defalarca üst üste amnuyosentez testi olmak istememem de kararlı olup olmadığımı sordu bu durumu yaşayan var mı aranızda o testlerin doğruluk derecesi nedir ben Allah a sığınıp dua ediyorum
Gebelik haftası 20

9 Cevap

+1 oy
12 Eylül 2023 (452 puan) cevapladı
Canım o testler sadece ihtimaller,kesin bir doğruluk payı yok. Bunları düşünüp hamileliğini strese koyup bebeğine yan etki yapmasına müsaade etme, güçlü ol aminyonsentez konusunda gelecek olursakta, birçok kadın bu sıvıyı aldırmak istemeyip sağlıklı doğumlar gerçekleştirmiş 
12 Eylül 2023 (51 puan) yorumladı
Çevremde de çok riskli diyip o testi yaptırmayın sağlıklı doğumlar gerçekleştiren insanlar ama insan yine de muallakta kalıyor risk oranım yüksek hipertansiyon hastasıyım defalarca sorunca doktor içime kurdu salıp bıraktı
-Reklam-
0 oy
12 Eylül 2023 (1,730 puan) cevapladı
Sakın yaptırma bacım. O testlerde doğru değil.
12 Eylül 2023 (51 puan) yorumladı
Doktor o kadar emln sordu ki içim burkuldu ne yapacağım bilmiyorum emin misin dedi yaptırmak istemiyorum razıyım Allah'tan gelene dedim
12 Eylül 2023 (1,730 puan) yorumladı
Onun o kadar sormasinin sebebi üstünden yükümlülüğü atmak için. Sen oku kuranini çek estağfurullah ini gerisini rabbim duzenler
12 Eylül 2023 (51 puan) yorumladı
Sağolun Allah razı olsun
0 oy
12 Eylül 2023 (23 puan) cevapladı
Yapma hem diyelim ki Allah korusun öyle bişy olduğunu aldıracak misin benim bebeğimin kafasinda da kist çıktı iki tane 2 ay zehir oldu bana 2 ayın sonunda kendiliğinden geçti gitti yani korkma geçiyor istersen araştır bak o testlere de inanma teyzeme de demişlerdi aldır cocuk sağlıklı değil down sendromu falan teyzem aldırmadı annem izin vermedi şuan her annemi gördüğün de sarılır öpüyor iyiki seni dinledim diyor çocuğu çok şükür sağlıklı şuan okula gidiyor üzülme canını sıkma bebek herşeyi hissediyor duanı eksik etme inşallh iyi olacak bebişin
12 Eylül 2023 (51 puan) yorumladı
Allah korusun aldırmam Rabbim den gelene razıyım ben Rabbim e emanet ettim içimi rahatlattın sağolasın
0 oy
12 Eylül 2023 (201 puan) cevapladı
Canım amniyosentez değil de fetal DNA testi var bir tüp kan ile bakılıyor tüm genetik rahatsızlıklara. Risksiz senin kanınla. Biraz masraflı en son 6 bin civarında olduğunu biliyorum. Ama 100% sonuç veriyor. Emin olursun için rahatlar. Gerçekten rahatsızlığı varsa da ona göre sana uygun olan yolu seçersin. 
0 oy
12 Eylül 2023 (155 puan) cevapladı
Amniyosentez değil de nifty testi yaptırabilirsiniz sadece kan vererek. Tıp fakültesinde ücretsiz burda. Araştırın şehrinizi
0 oy
12 Eylül 2023 (38 puan) cevapladı
Benim de riskli çıktı ikili test amniyosentez değil ama cvs yaptırdım sonuçlar daha çıkmadı doğruluğu konusunda bir bilgim yok 
0 oy
12 Eylül 2023 (19 puan) cevapladı
Sizden alinan bir tüp kan ile onlarca hastalık bebekte var mi yok mu bakılıyor. Bunu neden doktorunuz önermedi acaba ve çok hızlı sonuç veriyor. 7-10 bin arası ama sizde bir risk varsa bu paraya değer 
0 oy
12 Eylül 2023 (1,238 puan) cevapladı
Nipt testi yaptır canım onun doğruluk olasılığı %99. bebek ve senin için zararsız bir test. Senden kan alıp bakıyorlar. 
0 oy
12 Eylül 2023 (339 puan) cevapladı
Ikili tarama testi olasılık verir. Ultrasonda gördüğü kist gerçekten vardır. Nedenini ise sadece amniyosentezde 100% olarak cevap bulabilirsiniz. Amniyosentezin doğruluğu kesin çünkü. Bende yaptırdım başka sebeplerden dolayı. 
12 Eylül 2023 (38 puan) yorumladı
Sonucunuz kac günde çıktı
12 Eylül 2023 (339 puan) yorumladı
İlk sonuçlar 2 hafta sonra(trizomi 13/18/21 olan sonuçlar), ama tam olarak bütün sonuçlar 1 ay sonra çıktı.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi riskli çıkınca amniyosentez yaptırmak şart mıdır?
İkili tarama testi riskli sonuçlandığında amniyosentez yaptırmak zorunlu değildir, ancak kesin tanı için en güvenilir yöntemdir. Bu test, bebeğin genetik yapısını doğrudan inceleyerek kromozom anomalilerini %99,9 oranında kesinlikle saptayabilir. Amniyosentez yaptırıp yaptırmama kararı tamamen ebeveynlerin risk kabul düzeyine ve gebelik sürecindeki beklentilerine bağlıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ultrason görüntüsünde kist görülmesi down sendromu belirtisi midir?
Ultrasonda kist görülmesi, down sendromu veya diğer genetik rahatsızlıklar için bir 'belirteç' olarak kabul edilebilir ancak tek başına kesin bir tanı koydurmaz. Kistler bazen geçici olabilir ve zamanla kaybolabilir. Doktorlar bu durumu 'yumuşak belirteç' olarak adlandırır ve genellikle ikili tarama testi gibi diğer sonuçlarla birlikte değerlendirerek risk analizini günceller.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez testinin doğruluk payı ve düşük riski nedir?
Amniyosentez testi, kromozomal hastalıklar için %99,9 doğruluk oranına sahip altın standart bir tanı yöntemidir. İşlem sırasında düşük yapma riski günümüz teknolojisi ve uzman hekim uygulamalarıyla oldukça düşüktür; bu oran genellikle binde 1 ile 3 arasında değişmektedir. Test, gebeliğin genellikle 16 ile 20. haftaları arasında uygulanmaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yerine yaptırılabilecek alternatif testler nelerdir?
Amniyosentez yaptırmak istemeyen anne adayları için en güvenilir alternatif NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) olarak bilinen girişimsel olmayan prenatal testlerdir. Anne kanından alınan örnekle yapılan bu testler, %99'un üzerinde doğrulukla down sendromu riski analizi yapar. Ancak NIPT bir tarama testidir, kesin tanı için hala amniyosentez gibi girişimsel yöntemler gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez kararı nasıl verilir ve süreç nasıl işler?
Amniyosentez kararı verilirken ikili tarama sonucu, ultrason bulguları ve varsa diğer genetik riskler bir genetik danışman eşliğinde değerlendirilmelidir. İşlem sırasında steril koşullarda, ultrason eşliğinde karından ince bir iğne ile amniyon sıvısından örnek alınır. İşlem yaklaşık 10-15 dakika sürer ve sonuçlar genetik laboratuvarın çalışma hızına bağlı olarak 2-3 hafta içinde netleşir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,509,842 soru

24,636,563 cevap

365,503 kullanıcı

...