Amniyosentez 2. sonucum riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
930 göst.
19 Ekim 2023 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (278 puan) sordu
Merhaba kızlar moralim çok bozuk amniyosentez ön sonuç temiz çıktı ama 2. Nadir görülen bir rahatsızlık çıktı triozmi 11 kromozom fazlalığı edwards sendromu doğduktan kısa süre sonra ölüyormuş dua edin lütfen içim acıyor 
Gebelik haftası 24+3

5 Cevap

+1 oy
19 Ekim 2023 (3,871 puan) cevapladı
Kesinmiymiş yoksa risk mi? 
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Oladabilir olmayadabilir dedi ama bulguları varmış
19 Ekim 2023 (3,871 puan) yorumladı
Eğer durumun varsa fetal DNA testi yaptırabilirsiniz biraz pahalı. Senin kolundan kan alıyorlar o kanla bebekte hastalık varmı diye bakıyorlar. Yüzde 99 kesin sonuç veriyor. İçim rahat etsin dersen yaptır.
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Parasında değilimde bu gibi durumlarda yapılıyormu onun hakkında bir bilgim yok bende eşime söyledim ama dr la konuştuğumda kordosentez bebekten kan alma yapabilirsin tek çaren bu dedi araştırıyorum zatrn yapma gibi şansım varsa yaptırcam çübkü kordosentezde amniyosentezden daha riskli inşallah yapılıyodur para sıkıntı değil bizim için
20 Ekim 2023 (3,871 puan) yorumladı
Yani bu testle bebekteki tüm DNA sal bozukluklar tespit ediliyor diye biliyordum. Bi sorun inşallah yapılır ve sonuçlarınz temiz çıkar. Kordon sentez hiç duymadım canım
20 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Kordosentez bebeğin kordondan alınan kan bugün dra sordum maalesef fetal dna yapamayız dedi
-Reklam-
0 oy
19 Ekim 2023 (1,697 puan) cevapladı
Allah içini ferahlatsin canm inşallah sagsalim kucağına alırsın sağlıklı bi şekilde hersey Allah'tandır sen dualarını eksik etme inşallah buraya sende yazarsın benm bebeğime öyle dediler ama yanildilar
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
İnşallah tek tesellim  kesin değil dedi ama sende bulguları var hiç iç açıcı konuşmadı ben allahtan ümidimi kesmedim kesmicemde etrafımdaki herkes temiz çıkcak bak görürüsün falan diyolar inşallah dedikleri gibi olur allahım sağlıklı hayırlı çocuklar nasip etsin inşallah içim parçalanıyor
0 oy
19 Ekim 2023 (210 puan) cevapladı

Çok geçmiş olsun .. bende trozomi 11 teşhisi ile 20 haftalık gebeligimi sonlandırmak zorunda kaldım.  Nipt yaptırdım orda da çıktı.  Anomali durum çok fazlaydı 

1. Beyinde kistler
2.kalbinde delikler
3.sol ayak tersti
4.el parmakları birleşikti 
5.tek artırdı
7 doktora gittim 7side aynı bulguları buldular. Ya anne karnında ölecekti yada doğarsa ki çok nadir dokduktan sonda yani yaşamla asla bir bağları yok dediler . Kurul kararı ile sonlandırdık Rabbım kimseye yaşatmasın.  Patolojiye gönderdik 2.5 ay sonra sonucu geldi ve doğruydu tüm bulgular onaylandı. Genetiğe gitti %100 trozomi 18 çıktı.  Zor bir süreçti bizim için 3 ay sonra tekrar hamile kaldım şu an 19 haftalık hamileyim Rabbım sağ salim kucağımıza almayı nasip etsin . Sana demem şu olur eğer utrasyonsa Anomali yoksa umudunu sakın kaybetme ! İnşallah güzel haberler alırsın 

19 Ekim 2023 (210 puan) yorumladı
Pardon trozomi 18 di benim bebeğim yanlış yazdım 11 diye trozj 11 ilk kez duydum hani 21 18 ve 13 var diye biliyorum.  Ozaman durum farklı olabilir canm pes etme.
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Yok triozmi 11 down sendromu değil ama edwards sendromu varmış
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Sadece alt çene geriliği var onun dışında sizin saydıınız hiçbirşey yok olsaysı belli olurdu herhalde kalbi ve beyninde bi sıkıntı çıkmadı çok şükür sen daha kötüsünü yaşamışsın zor oluyormu üzülüyormusun hala benim elim ayağım birbirine bağlandı resmen dr npst de belli olmuyor diyor ama  eğer nips testi belli olursa yapsrım tsbiki bide tek art ne demek?
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Triozmi 11 dedikleri şey 2 tane kromozm olması gerekirken 3 tane olması demek
19 Ekim 2023 (210 puan) yorumladı
Canm Edwards sendromu trozomi 18 oluyor bu arada aynı hastalık yani. Çene geriliği sadece varsa inşallah güzel haberler alırsın.  Tek arter göbek kordonda bulunan 3 damar var benim bebegimde 2 tanesi yoktu.  Aminyosentez ayrıca doğruluğu çok yüksek ama dediğim gibi çok anomali yoksa bence iyice araştırıp farklı doktorlara gitmenizi öneririm. Nipt e gerek yok o halde .
0 oy
19 Ekim 2023 (441 puan) cevapladı
İnşallah bebeğinde hiçbir sorun yoktur. Bizede ventrikulomegali teşhisi konmuştu. Aldırmak için değil sadece kendimi hazırlamak için kordonsentez yaptırdım 3 yerden girdiler ve buna rağmen bebeğin değil benim kanimi aldılar.  İşlemi yinelemek istediler erken doğum riskini arttıracağı için kabul etmedim. İşlemi yapanda profesördu. Eğer yaptiracaksan iyi bir doktor seç. Sonrasında nipt testi yaptırdım 10gunde çıktı sonucu çok şükür temiz geldi. Basit bir işlem sadece kolundan kan alıyorlar. Ve en muhimi bol bol dua et Allah'a sigin. Rabbim hiç bir anneyi evladının sagliyla sinamasin. Amin
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Amin de dr fetal dna da belli olmaz dedi oluyorsa yaptırıyımmı yani belli olurmu ki
19 Ekim 2023 (441 puan) yorumladı
Nasıl yani belli olmaz dedi. Bütün kromozomlara bakıyorlar raporda yaziyo sonucu bulabilirsem atayım sana bı dk
19 Ekim 2023 (441 puan) yorumladı
Sonucu buldum ama atamıyorum. Bütün herşeye bakmışlar. Tercih senin başka bir doktorla gorus olmadı
0 oy
19 Ekim 2023 (339 puan) cevapladı
Geçmiş olsun öncelikle. İlk sonuçlar trizomi 13 / 18 /21 in temiz olduğunu gösterir. O yüzden 2.sonuçlarda risk çıkmış. Amniyosentez 100% sonuç demişlerdi. Başka testler yaptırma ihtimaliniz varsa hepsini yaptırıp emin olmak lazım. Detaylı ultrasonda başka bulgular da varsa ona göre değerlendirmek lazım. 
19 Ekim 2023 (339 puan) yorumladı
Fetal dna trizomi 13/18/21 e bakıyor. O yüzden olmaz demiştir. Kordonsentez hakkında bilgim yok maalesef. Ben sadece amniyosentez yaptırmıştım.
19 Ekim 2023 (339 puan) yorumladı
Kordonsentez testi hakkında bir kaç doktora daha danışın en iyisi. Işinin ehli birini bulduktan sonra içiniz daha rahat olur.
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Sorarım yine araştırırım zaten çok nadirmiş dr ben hayatımda ilk dwfa seni gördüm dedi çaresizim allahtan başka kimsenin elinden bişey gelmez
19 Ekim 2023 (339 puan) yorumladı
Anlıyorum, çok zor gerçekten. Kordonsentez yaptırırsanız ve sonuçlar temiz çıkarsa hamileliğinizin geri kalanı rahat geçer. Riskler onaylanırsa da ona göre karar verirsiniz. O yüzden iyi bir doktor bulmak önemli. Zor bir karar, Allah yardımcınız olsun inşallah.
19 Ekim 2023 (278 puan) yorumladı
Ama temiz çıkmama ihtimslide var zaten doğurcam

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Amniyosentez ön sonuç temiz çıkıp ikinci sonuçta risk çıkması ne anlama gelir?
Amniyosentezde ön sonuçlar hızlı bakılan kromozomları içerirken, ikinci sonuç detaylı kültür çalışması sonucu elde edilen daha geniş kapsamlı genetik analizdir. Ön sonucun temiz çıkması, hızlı bakılan temel kromozomlarda bir anormallik olmadığını gösterir ancak ikinci sonuçta çıkan riskli durum, daha nadir görülen veya detaylı hücre kültürü gerektiren genetik farklılıkların tespit edildiği anlamına gelir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Edwards sendromu nedir ve amniyosentezde nasıl tespit edilir?
Edwards sendromu, 18. kromozomun üç adet olması yani trizomi 18 durumu ile karakterize ciddi bir genetik hastalıktır. Amniyosentez işlemi sırasında alınan amniyon sıvısındaki fetal hücrelerin laboratuvar ortamında çoğaltılıp incelenmesiyle (karyotip analizi) kesin teşhis konulur ve bebeğin kromozom yapısındaki bu fazlalık net bir şekilde görülür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucunda trizomi 11 riski ne kadar güvenilirdir?
Amniyosentez, genetik tanı yöntemleri arasında %99,9 oranında doğruluk payı olan en güvenilir invaziv testtir. Trizomi 11 gibi nadir görülen kromozom anomalileri, ikinci aşama olan detaylı genetik incelemede tespit ediliyorsa bu sonuç genellikle kesin tanı niteliği taşır; ancak sonuçların klinik olarak değerlendirilmesi için mutlaka genetik uzmanı ve perinatolog ile görüşülmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Trizomi 11 tanısı alan bebeklerde beklenen süreç nasıldır?
Trizomi 11, nadir görülen ve genellikle bebeklik döneminde çok ciddi sağlık sorunlarına veya yaşamla bağdaşmayan durumlara yol açabilen ağır bir kromozomal anomalidir. Tanı konulan vakalarda bebeğin klinik tablosu, organ gelişimindeki anormallikler ve genetik danışmanlık süreci, perinatologlar tarafından takip edilerek aileye bebeğin durumu hakkında en doğru tıbbi bilgilendirme yapılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucu riskli çıktığında hangi adımlar izlenmelidir?
Amniyosentez sonucunuz riskli çıktığında ilk adım, testi yapan doktorunuzla veya bir perinatoloji uzmanıyla detaylı bir değerlendirme yapmaktır. Genetik danışmanlık alarak sonucun tam olarak ne ifade ettiğini öğrenmeli, bebeğin ultrason bulgularıyla genetik sonucun uyumunu kontrol ettirmeli ve süreci profesyonel bir tıbbi rehberlik eşliğinde yönetmelisiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular


1,510,311 soru

24,641,499 cevap

365,824 kullanıcı

...