İkinci hamilelikte ikili tarama yaptırmalı mıyım?

0 oy
256 göst.
8 Ocak 2024 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (944 puan) sordu
İlk kızımda down sendromu riski çıktı yurt dışına test gönderdik baya zorlu zamanlar geçirdik. Şimdi ikinciye hamileyim doktor ultrasonda detaylı baktı herşeyi normal dedi ama down sendromu olup olmadığı olmaz dedi ben yaptırmanızı isterim dedi. Kafam çok karıştı tekrar aynı şeyleri yaşamak istemiyorum ama korkuyorum da.
Gebelik haftası 13

3 Cevap

0 oy
8 Ocak 2024 (664 puan) cevapladı
Doktor nazal kemiği görmedimi bemim doktorum direk nazal kemiğe ve ense kalınlığına bakmıştı nazal kemik down sendromlularda geç olgunlaşıyormuş bana nazal kemik var ve ense kalınlığıda güzel büyük ihtimal down sendromlu değil ama 2 li tarama testi için kan ver demişti
8 Ocak 2024 (944 puan) yorumladı
Nazal kemik nedir? Sadece burnu oluşmuş ense kalınlığı iyi dedi karaciğer ve kalpte damarlara baktı onlarda iyi dedi eller ayaklar normal dedi ama ben kan vermek istemiyorum ilk kızımda da aynısı oldu ultrasonda çok güzel herşeyi normal dedi bi kan verdim oran birde 50 de bir çıktı çok yüksek çıkti. Ama çok şükür sağlıklı doğdu kızım.
-Reklam-
0 oy
8 Ocak 2024 (664 puan) cevapladı
Birde öyle dedi diye bir hastaneyle kalmayın derim izmirde bayraklıda bir özel hastanr var kim gittiyse down sendromlu tanısı koyup çok bebeğin canını aldı bebeklerini doğuran kadınların çocuklarında hiçbirşey çıkmadı ha halen gideni çok ameliyatıda hep yanlış yapıyorlar nasıl halen ayaktalar bilemiyorum benim çevremde en az 15 çocuğa down sendromu tanısı koydular ama allaha şükür hiçbir şeyleri yok
0 oy
8 Ocak 2024 (374 puan) cevapladı
Doktorum hangi doktora sorarsan sor yaptır derler dedi bende siz ne diyorsunuz dedim sen bilirsin çocuk down sendromlu olsa aldıracak mısın dedi hayır dedim o zaman düşünüp kendini yıpratma ense kalınlığı güzel bir sorun olsa da aldırmayacaksn içine dert etme dedi zaten testin doğruluğu kesin değil %65 sonuç veriyor o yüzden yaptırmadım taktir senin canım 
8 Ocak 2024 (944 puan) yorumladı
Bende öyle düşünüyordum çünkü bir cana kıymak kolay değil. Ama doktor da illa yaptirin ben neyle karsilacagimi bilmek isterim deyince aklım karıştı halbuki çok kararlı gitmiştim muayeneye giderken.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi yaptırmazsam down sendromu riski nasıl anlaşılır?
İkili tarama testi yaptırmadığınız durumlarda down sendromu riski için bebeğin 11-14. haftalar arasında yapılan detaylı ultrason muayenesi tek başına yeterli bir tanı aracı değildir. Kesin sonuç için NIPT denilen anne kanından serbest DNA analizi veya gebeliğin ilerleyen dönemlerinde yapılan amniyosentez gibi tanısal yöntemler tercih edilebilir. Ultrason bulguları sadece bir ön gösterge niteliğindedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları kesin tanı değeri taşır mı?
Hayır, ikili tarama testi bir tanı testi değil, yalnızca bir olasılık hesaplama testidir. Test sonucunda çıkan risk oranı, bebeğin kesin olarak down sendromlu olduğu anlamına gelmez, sadece genetik bir incelemeye ihtiyaç olup olmadığını belirlemek için bir istatistiksel sonuç sunar. Gerçek tanı, ancak koryon villus örneklemesi veya amniyosentez gibi invaziv yöntemlerle konulabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda her şey normalse down sendromu riski ortadan kalkar mı?
Detaylı ultrasonda hiçbir bulguya rastlanmaması down sendromu riskini tamamen ortadan kaldırmaz. Down sendromlu bebeklerin bir kısmında ultrasonla görülebilen yapısal bir anomali veya belirteç bulunmayabilir. Bu nedenle doktorlar, ultrason bulguları normal olsa bile genetik tarama testlerinin veya ileri tanı yöntemlerinin yapılmasını önermektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkinci gebelikte ikili tarama testi yaptırmak neden önemlidir?
İkinci gebelikte ikili tarama testi yaptırmak, anne yaşının ilerlemesi veya önceki gebelikte yaşanan genetik risk geçmişi gibi faktörler nedeniyle daha fazla önem kazanabilir. Her gebelik birbirinden bağımsızdır ve önceki sağlıklı veya riskli gebelik, mevcut gebeliğin genetik durumu hakkında kesin bir bilgi sağlamaz. Erken teşhis, ailelerin sonraki süreçleri planlaması için kritik bir adımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik tarama testlerinde risk çıkması durumunda ne yapılmalı?
Genetik tarama testlerinde yüksek risk çıkması durumunda paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşülmelidir. İlk aşamada genellikle daha kapsamlı bir detaylı ultrason incelemesi yapılır, ardından kesin tanı için anne kanından yapılan ileri düzey DNA testleri veya invaziv tanı yöntemleri önerilir. Bu süreçte genetik danışmanlık almak, izlenecek yol haritasını belirlemek adına oldukça faydalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
13 cevap 698 göst.
+1 oy
9 cevap 560 göst.
0 oy
22 cevap 1,685 göst.

1,510,570 soru

24,644,498 cevap

365,967 kullanıcı

...