16 haftalık gebelikte Edwards sendromu riskiyle ne yapmalıyım?

0 oy
249 göst.
9 Şubat 2024 Hamilelikte Testler kategorisinde (56 puan) sordu

16+3 hamileyim dün aylık kontrolüne gittim doktor ulturoso da bebeğimin beyin duvarında kist var dedi ama önemli bişi değilmiş 3 tarama testi yapıldı sonuç

%50 ihtimalle edwards sendromu (trizomi 18) çıktı doktor karnından su alınması gerek dedi  başka test için yada gebeliği de sonlandırabiliriz dedi dünyam yıkıldı ilk gebeliğim daha  başına gelen oldumu fikirleriz nedir 

3 Cevap

0 oy
9 Şubat 2024 (595 puan) cevapladı

Öncelikle çok geçmiş olsun Rabbım şifa versin . Amniyosentez sıvısı aldırmak zaten riskli birsey düşük ihtimalleri var bana doktorum da dedi riskli diye . Onun yerine kesin sonuç fetal dna testi yaptır derim ben en azından sağlıklı mi veya kesin trizomi 18 mi öğrenmiş olursun . Her türlü aldirmayacaksan bile en azından aksi durum olursa kendini pskoojini hazırlarsin.  

Kuzenimin çocuğuna da Down sendromlu dediler çok şükür sapasağlam çocuk dogdu yani testler yüzde yüz değil.  Kesin sonuç fetal dna lakin fiyatı çok pahalı diye biliyorum o da maddi durumunuza bağlı... tekrar çok g3cmis olsun stres yapmayın iyice bebek skntiya girer . Rabbım verdiyse vardır bir bildiği.  
-Reklam-
0 oy
9 Şubat 2024 (196 puan) cevapladı
Aynı şekilde ilk oğlumda gebeliğimde bana dediler Edwards sendromu diye %75 riskle hemde.. Benim dünyamı yıktılar başıma kuzum. Aynı şekilde bana da amniyosentezi önerdiler fakat erken doğum riskinin de olduğunu söylediler biz eşimle istemezdiğimze dair imza attık. Ama öyle bi şey ki detaylı ultrasonda her şeyi sağlıklı ve normal gözükmesin rağmen aldır bu çocuğu diye baskı yaptılar bana. Sen ölünce ona kim bakacak vs. Yıkıldım mahvoldum ama Rabbime inancım büyükmüş ki ne aldırmak istedim ne dediklerine kulak astım. Öyle bile olsa bu benim imtihanımdır dedim. Sabrettim her namazdan sonra dualar ettim sağlıkla kucağıma almayı nasip etmesi için. 

Ve sonuç sağlıklı bi evladım oldu. Yani eğer o an kulak asıp aldırsaydım ömür boyu kendimi nasıl affedecektim bilmiyorum. 

Şimdi yine hamileyim 20 hafta 2 günlük oldu. İnanır mısın daha hiç kadın doğuma gitmedim bile testleri zaten yaptırmayı düşünmüyorum. İnsanın hamileliğini zehir etmekten başka bi şey yapmıyorlar. Gayet doğal bi süreçteki. Hasta değiliz. Ben hamileliğimi o kadar rahat sağlıklı sıhhatli bebeğimi hissederek geçiriyorum ki. Hiç de pişman değilim hastaneye gitmediğime.

Sana diycem sakın hamileliğini kendine zehir etme. Rabbim ne emrettiği onu yaşıycaz bacım. İçini gönlünü ferah tut. Rabbimin derimizin 7 kat altında sır gibi gizlediği bebeğimizi içimize kadar gösteren aletlerin eline bırakıp da sakın zarar verecek bi şey yapma. Yanılma payları o kadar yüksek ki buna emin ol. Şu dk dan sonra namazlarımdasın bebeğine sağlıkla kavuşmak için Rabbime dualar edicem. Ama lütfen kalbini içini ferah tut. O sağlıklı ve doğmayı bekliyor 
0 oy
9 Şubat 2024 (88 puan) cevapladı
Ankaradaysaniz Eyüp ekiciye gidin muayene olun kalbiniz rahatlar en azından Allah'ın izniyle  çocuğunuz sapasağlam boşuna üzülmeyin 
9 Şubat 2024 (595 puan) yorumladı
Eyüp ekici kim merak ettim bende Ankaradayım da hiç duymadım adını
10 Şubat 2024 (88 puan) yorumladı
İnt bakın yorumlarına daha aydınlatıcı olur bu adam makine uzmanı bizede gelisim geriliği var dediler gittik öyle birşey yok dedi

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

16 haftalık gebelikte Edwards sendromu riski nasıl değerlendirilir?
Edwards sendromu (Trizomi 18) riski, ikili veya üçlü tarama testlerinde çıkan yüksek riskli sonuçlarla belirlenir. Bu sonuçlar kesin tanı koydurmaz, sadece bebeğin genetik bir anomali taşıma ihtimalinin yüksek olduğunu gösteren bir tarama verisidir. Kesin tanı için amniyosentez veya CVS gibi invaziv yöntemlerle bebeğin genetik yapısının detaylı incelenmesi gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeğin beyin duvarında kist görülmesi Edwards sendromu belirtisi midir?
Koryoid pleksus kisti olarak adlandırılan bu durum, bebeğin beyin yapısında görülen ve genellikle gebeliğin 16-20. haftaları arasında rastlanan bir bulgudur. Tek başına bir kist genellikle sağlık sorunu teşkil etmez ve çoğu zaman kendiliğinden geçer; ancak tarama testlerinde yüksek risk çıkması durumunda doktorlar kromozom analizi isteyerek durumu daha detaylı incelemek isterler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testinde %50 Edwards sendromu riski çıkması ne anlama gelir?
%50 risk değeri, tarama testinin istatistiksel bir sonucudur ve bebeğin hasta olduğu anlamına gelmez. Bu oran, benzer değerlere sahip hamileliklerin yarısında genetik bir sorun olabileceğini, diğer yarısında ise bebeğin sağlıklı doğabileceğini ifade eder. Kesin sonuç için mutlaka hekimin önerdiği ileri tanı testlerine başvurulmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve neden gereklidir?
Amniyosentez, ultrason eşliğinde karın bölgesinden ince bir iğne ile girilerek az miktarda amniyon sıvısı alınması işlemidir. Bu sıvıdaki fetal hücreler incelenerek bebeğin kromozom yapısı %99,9 doğrulukla tespit edilir. Tarama testlerinde yüksek risk çıkan gebeliklerde, ailenin durumu netleştirmesi ve gebelik yönetimi hakkında doğru karar verebilmesi için bu işlem altın standart kabul edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Edwards sendromu riski olan gebeliklerde süreç nasıl ilerler?
Tarama testinde yüksek risk çıktığında süreç; genetik danışmanlık alınması, detaylı ikinci düzey ultrason yapılması ve kesin tanı için amniyosentez veya kordon kanı örneği alınması şeklinde ilerler. Bu aşamada aileye seçenekler sunulur ve bebeğin durumu kesinleştiğinde perinataloji uzmanı eşliğinde gebeliğin geleceği hakkında tıbbi ve etik değerlendirmeler yapılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,510,389 soru

24,642,137 cevap

365,862 kullanıcı

...