16 haftalık gebelikte üçlü tarama sonucum Edwards sendromu çıktı

0 oy
205 göst.
9 Şubat 2024 Hamilelikte Testler kategorisinde (56 puan) sordu

16+3 hamileyim dün aylık kontrolüne gittim doktor ulturoso da bebeğimin beyin duvarında kist var dedi ama önemli bişi değilmiş 3 tarama testi yapıldı sonuç

%50 ihtimalle edwards sendromu (trizomi 18) çıktı doktor karnından su alınması gerek dedi  başka test için yada gebeliği de sonlandırabiliriz dedi dünyam yıkıldı ilk gebeliğim daha  başına gelen oldumu fikirleriz nedir 

Gebelik haftası 16+3

1 cevap

0 oy
9 Şubat 2024 (556 puan) cevapladı
Canım benimde ilk gebeliğim de başıma geldi kisk yoktu ense kalingi vardi bebegin vücudu su toplamisti gelişme yoktu düşük riskli aldırmak zorunda kaldik çok zor durum başka doktorada görünün ins yanilmadir benim yaşadığım kimse yaşamasını istemem 
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

16 haftalık gebelikte Edwards sendromu riski nasıl değerlendirilir?
16 haftalık gebelikte Edwards sendromu (Trizomi 18) riski, öncelikle ikili veya üçlü tarama testlerinin sonuçları ve detaylı ultrason bulguları ile değerlendirilir. Tarama testlerinde yüksek risk çıkması durumunda, kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi invaziv tanı yöntemlerine başvurulması önerilir. Bu testler bebeğin genetik yapısını doğrudan inceleyerek kesin sonuç verir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeklerde beyin duvarında kist görülmesi ne anlama gelir?
Bebeklerde ultrason sırasında beyin duvarında veya koroid pleksusunda kist görülmesi, genellikle geçici bir durumdur ve çoğunlukla kendiliğinden kaybolur. Tek başına bir kist varlığı, mutlaka genetik bir sendrom olduğu anlamına gelmez. Ancak tarama testlerinde risk yüksekse, doktorlar bu kisti diğer belirteçlerle birlikte değerlendirerek detaylı bir genetik inceleme talep edebilirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve ne zaman uygulanır?
Amniyosentez işlemi, genellikle 16. ile 20. gebelik haftaları arasında, ultrason eşliğinde ince bir iğne ile karından girilerek bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınmasıdır. İşlem sırasında bebeğin kromozomal yapısı incelenerek Edwards sendromu gibi genetik durumların kesin tanısı konulur. İşlem sonrası kısa süreli dinlenme önerilir ve enfeksiyon riski için hekim takibi esastır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testinde yüksek risk çıkması durumunda ne yapılmalı?
Üçlü tarama testinde yüksek risk sonucu alınması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini belirten bir tarama göstergesidir. İlk adım olarak bir perinatoloji uzmanına görünerek detaylı ultrason taraması yaptırmak ve ardından doktorun önerisiyle amniyosentez veya NIPT (anne kanından fetal DNA) gibi ileri tanı testlerini değerlendirmek en doğru yaklaşımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Edwards sendromu tanısı kesinleşirse süreç nasıl işler?
Edwards sendromu tanısı amniyosentez gibi kesin tanı yöntemleriyle netleştiğinde, aileye genetik danışmanlık hizmeti sunulur. Bu süreçte uzman hekimler, bebeğin sağlık durumu, beklenen yaşam kalitesi ve gebeliğin devamı veya sonlandırılması seçenekleri hakkında detaylı bilgi verir. Karar aşamasında perinatologlar ve genetik uzmanları ile kapsamlı bir görüşme yapmak, durumun tüm tıbbi boyutlarını anlamanıza yardımcı olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
8 cevap 1,185 göst.
0 oy
2 cevap 357 göst.
0 oy
7 cevap 507 göst.
2 Kasım 2022 Hamilelikte Testler kategorisinde Sibelfodul (3 puan) sordu

1,510,345 soru

24,641,852 cevap

365,836 kullanıcı

...