Yeni doğan bebeğimin burun kemiği basık, down sendromu mu?

0 oy
406 göst.
10 Mart 2024 Doğum kategorisinde (156 puan) sordu
Merhaba yeni doğum yaptım burun kemiği basık her ihtimale karşı genetik görsün dediler avuç içlerindeki çizgiler normal başka bir belirtisi yok yardımcı olurmusunuz böyle olup sıkıntı yasamayanlar
Kapatılma nedeni: Bu kısım gebelere aittir, bebek bakımı ve doğum sonrası için bebek bakımı bölümünden sorunuzu sorabilirsiniz

2 Cevap

+1 oy
10 Mart 2024 (4,693 puan) cevapladı
Gözünüz aydın, Rabbim sağlıklı ve uzun ömürler nasip etsin. Benim bebeğime 12. Haftadan beri down sendromlu dediler. Doğum yaptım, bebeğimin fiziksel hiçbir belirtisi yok ama ona rağmen down sendromlu demeye devam ettiler (Kalbinde delik olduğu için). Fiziksel olarak sadece burun kökü biraz kalındı. Hastane çok bunaltınca kan alınıp genetiğe gönderilsin dedik, sonuçta down sendromu çıkmadı ama genetik başka bir sorun görüldü. Genetik uzmanı döllenme esnasında bölünmede problem yaşanmış dedi. Siz de aklınızda soru işareti kalmaması adına kromozom testi yaptırın isterseniz. 
-Reklam-
0 oy
10 Mart 2024 (84 puan) cevapladı
Canım iyi akşamlar çok geçmiş olsun inşallah öyle bir durum yoktur benimde bebeğime down sendromlu doğar diyorlar şuan 35+5 oldum doğumu bekliyorum beklemek zor tabi kierak ettim şuan bebeğinizin durumunu tekrar bilgilendiri misiniz hayırlı akşamlar  çok geçmiş olsun telrar
11 Mart 2024 (40 puan) yorumladı
Merhaba neden öyle diyolar peki,tarama testleri yüzünden mi yoksa ayrıntılı ultrasondaki bulgular yüzünden mi ? Amniyosentez yapmadan kimse net olarak down sendromlu diyemez
14 Mart 2024 (84 puan) yorumladı
İkili testin 1.61 çıktı yaş riski ve kombine riskten ve diğer triozim de sıkıntı yok dediler ve ayrıca çocukta pulmoner sekestrasyon var renkli ultrasyonda çıktı o yüzden benim riskim yüksek hayırlısı dogum yapınca yazacağım bilgi amaçlı olarak bu iki konu hakkında
14 Mart 2024 (40 puan) yorumladı
Allah sağ salim kucağına almayı nasip etsin,stresini ve endişeni çok iyi anlıyorum bende aynı durumdayım ama sağlıklı doğma ihtimali daha çok,bunu düşün hep
14 Mart 2024 (84 puan) yorumladı
İnşallah çok teşekkür ederim bende öyle duyuyorum çünkü bu benim 2 bebeğim olacak Rabbimin bir bildiği vardır down sendromlu bile olsa evladım evlat evlattır
14 Mart 2024 (40 puan) yorumladı
Çok haklısınız,insAllah güzel haberler verirsiniz

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Yeni doğan bebekte burun kemiği basıklığı down sendromu belirtisi midir?
Yeni doğan bebeklerde burun kemiğinin basık olması tek başına down sendromu teşhisi koymak için yeterli bir belirti değildir. Burun yapısı genetik özelliklere bağlı olarak farklılık gösterebilir ve pek çok sağlıklı bebekte de görülebilir. Kesin tanı için sadece fiziksel görünüme değil, genetik test sonuçlarına bakılması gerekmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu tanısı için hangi genetik testler yapılır?
Down sendromu şüphesi olan durumlarda kesin tanı için periferik kandan bakılan kromozom analizi yani karyotip incelemesi yapılır. Bu test, hücrelerdeki kromozom sayısını ve yapısını inceleyerek 21. kromozomun varlığını net bir şekilde ortaya koyar. Doktorunuz gerekli gördüğünde bu testi isteyerek durumu tıbbi olarak netleştirecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeklerde down sendromu fiziksel belirtileri nelerdir?
Down sendromunun fiziksel belirtileri arasında gözlerin çekik yapısı, avuç içinde tek bir derin çizgi olması, düşük kas tonusu ve ense kalınlığı gibi özellikler sayılabilir. Ancak bu belirtilerin her biri her bebekte görülmeyebilir veya başka genetik faktörlerden kaynaklanabilir. Tanı koymak için uzman bir genetik bölümü tarafından klinik değerlendirme yapılması şarttır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yeni doğan bebekte down sendromu genetik test süreci nasıl işler?
Genetik test süreci, bebeğin kanından alınan örnekle laboratuvar ortamında kromozom diziliminin incelenmesi ile ilerler. Test sonuçları genellikle birkaç hafta içerisinde çıkar ve bebeğin genetik yapısı hakkında kesin veriler sunar. Bu süreçte doktorunuz sonuçları değerlendirerek bebeğinizin gelişimsel takibi hakkında sizi detaylıca bilgilendirecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu şüphesi durumunda aileler ne yapmalı?
Bebekte down sendromu şüphesi olduğunda paniğe kapılmadan bir üniversite veya eğitim araştırma hastanesinin tıbbi genetik polikliniğine başvurulmalıdır. Uzman hekimler bebeğin fiziksel muayenesini yapacak ve gerekirse genetik testler ile tanı sürecini başlatacaktır. Bu dönemde bebeğinizin beslenme ve temel sağlık takibini ihmal etmemeniz en önemli adımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
3 cevap 796 göst.
0 oy
4 cevap 631 göst.
0 oy
6 cevap 1,652 göst.
26 Kasım 2019 Doğum kategorisinde Vildannn (48 puan) sordu

1,510,418 soru

24,642,499 cevap

365,877 kullanıcı

...