Üçlü tarama testim yüksek riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
359 göst.
20 Mart 2024 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (308 puan) sordu
Merhaba kizlar, bugun uclu tarama sonuvunu ogrenmeye gittim ve sonuc cok yuksek riskli cikti. Ultrasonda bebegin basinda 2 3 parca halinde su toplanmis ve bacak kisaligi var denildi. Karnimdan sivi alindi... Asiri mutsuzum. 2 gun sonra ön sonuc cikacakmis. Caresizce basima ne gelecegini bilmeden oturuyorum oylece. Sadece dua istiyorum sizen. Sonucum lutfen temiz ciksin.

Herseyin basi saglik, sizde saglikla kalin...
Gebelik haftası 18+2

3 Cevap

+1 oy
20 Mart 2024 (189 puan) cevapladı
Rabbım iyilikler versin İnşallah 
-Reklam-
+1 oy
21 Mart 2024 (186 puan) cevapladı
Çaresiz diye bişi yok herşeyin sahibi Allah'tır çare de Allah'tır. Bol bol dua edin okuyun namaz kılın Allah'a sığın Rabbim sağlıkla kucağınıza almayı nasip etsin..  unutma bizim elimizden bişi gelmez ama Rabbim kün feke kün der kapılar açılır canım 
0 oy
20 Mart 2024 (52 puan) cevapladı
Dularım sizinle kalbinizi fersh tutun lutfen . Saglikla kucağıniza alirsıniz umarim
20 Mart 2024 (308 puan) yorumladı
Tesekkur ederim, Rabbim bu ayin hurmetine yrdim etsin....

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testi riskli çıkınca ne yapmalı?
Üçlü tarama testinde yüksek risk çıkması, bebeğin genetik bir sorunu olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik gerektiren bir durum olduğunu gösterir. İlk adım olarak doktorunuz amniyosentez veya NIPT gibi daha kesin sonuç veren tanısal testler önerebilir. Bu süreçte sakin kalmak ve uzman bir perinatolog ile detaylı ultrason planlamak en doğru yaklaşım olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebekte ense kalınlığı ve bacak kısalığı ne anlama gelir?
Ultrasonda görülen ense bölgesinde sıvı toplanması ve bacak kısalığı gibi bulgular, genetik sendromlar veya yapısal anomaliler açısından belirteç olarak kabul edilir. Bu bulgular tek başına tanı koydurucu değildir; ancak kromozom analizi veya detaylı fetal ekokardiyografi gibi ileri incelemelerin yapılması için önemli birer göstergedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucu kaç günde çıkar?
Amniyosentez sonucunun çıkma süresi uygulanan laboratuvar yöntemine göre değişiklik gösterir. Genellikle hızlı sonuç veren FISH yöntemiyle 2-3 gün içerisinde ön bilgi alınabilirken, detaylı kromozom analizi olan karyotip sonucu 2 ile 3 hafta arasında netleşmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi neden yüksek riskli çıkar?
Üçlü tarama testi; anne yaşı, kanda ölçülen AFP, HCG ve estriol değerleri ile ultrason bulgularının matematiksel olarak hesaplanmasıdır. Bu değerlerden birinin normal aralık dışında olması veya ultrason ölçümlerindeki sapmalar, testin risk oranını istatistiksel olarak yükseltebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yüksek riskli tarama testi sonrası kesin tanı nasıl konur?
Tarama testleri sadece olasılık belirtir, kesin tanı ancak invaziv yöntemlerle konulabilir. Amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi yöntemlerle bebeğin genetik materyali doğrudan analiz edilerek kromozomal bir anomali olup olmadığı yüzde 99 üzerinde kesinlik derecesiyle belirlenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,886 soru

24,649,004 cevap

366,205 kullanıcı

...