11 haftalık ikili tarama testi sonucum riskli çıktı ne yapmalıyım?

0 oy
158 göst.
16 Nisan 2024 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (426 puan) sordu
Merhaba kızlar ilk çocuğumu 4 aylık olunca vefat etti topuk kanında kistik fibrosiz vardı ve çift cinsiyetli dünyaya geldi dayanamadı şimdi ikinciye hamileyim doktorlar dedi riskin var diyer çocuk gibi hasta olabilir ama bende tevekkül allahin dedim hamile kaldim ikili tarama testi yaptım 11 haftalık dün son larimda dovn sedromu riski çıktı bebek sıvı alacaz dediler kesin bir tanı için bende kabul ettim ama düşük riskide var ve yinede kabul ettim aranızda hiç böyle olan oldumu benim kafam çok karışık yardım edin lütfen 
Gebelik haftası 15.6

1 cevap

0 oy
16 Nisan 2024 (2,638 puan) cevapladı
Bu ikili testleri kesin tanı testleri değildir. Binde bir kişinin bebeği downlu olabilir bu bir kişinin bebeği seninki olabilir anlamındadır. Downlu dediklerinde sağlıklı doğan bir çok bebek var sağlıklı denilip de hastalıklı doğan bebeklerin de olduğu gibi. Sıvı alınmasını asla desteklemiyorumda onermiyorumda ama karar senin. Hemen kendini koy verme ilki sağlıksız diye ikincisi de sağlıksız olacak diye birşey yok Allah'a bol bol dua et tevekkül Allah'ın. Eğer sıvı aldirmadiysan birdaha düşün derim sıvı aldırma konusunu öyle aldırmak istiyorsan aldır. Ama ikilide risk çıktı diye ille bebeğin downlu diye birşey yok. Benim çocuğuma bacakları kısa kafası büyük downlu dedi bazı doktor bebeğim gayet sağlıklı doğdu şükür halamın bebeğine bir kolu uzun bir kolu kısa demişler o da gayet sağlıklı doğdu şükür arkadaşıma kafası çok küçük bedeni büyük ayaklarının biri kısa biri uzun demişler o da sağlıklı doğdu şükür ve daha bir çok örnek var çevremde. Demiyorumki sana bebeğin kesin sağlıklı bunu sadece Allah bilir sadece bu down tanilari sadece bir ihtimal kesin tanı değil. Allah sıkıntısız sorunsuz sağlıkla kucağına almani nasip etsin inşallah 
16 Nisan 2024 (426 puan) yorumladı
Amin Allah razı olsun senden yorumun için çok teşekkür ederim ☺️
16 Nisan 2024 (426 puan) yorumladı
Amin Allah razı olsun sende yorumun için çok teşekkür
16 Nisan 2024 (2,638 puan) yorumladı
Ne demek canim benim hemen kötüyü düşünüp ne kendini ne bebeğini yıpratma bol bol dua et Rabbime sigin :)
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde risk çıkınca kesin tanı için ne yapılır?
İkili tarama testinde riskli sonuç alınması durumunda kesin tanı için CVS (koryon villus örneklemesi) veya amniyosentez gibi girişimsel yöntemlere başvurulur. Bu testler, bebekten alınan hücrelerin genetik analizini yaparak kromozomal anomalilerin varlığını kesin olarak belirler. Ancak bu işlemlerin düşük riski taşıdığı unutulmamalı ve mutlaka uzman bir perinatolog tarafından gerçekleştirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
11 haftalıkken yapılan ikili tarama testi nasıl yorumlanır?
11 ile 14. haftalar arasında yapılan ikili tarama testi, bebeğin ense kalınlığı ölçümü ve anneden alınan kan değerlerinin (PAPP-A ve Free Beta-hCG) kombine edilmesiyle hesaplanır. Bu test bir tanı yöntemi değil, tarama yöntemidir; yani sadece hastalık olasılığını gösterir. Riskli çıkan sonuçlar, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkiklerin gerekli olduğunu işaret eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Girişimsel prenatal testlerde düşük riski yüzde kaçtır?
Amniyosentez veya CVS gibi girişimsel prenatal testlerde düşük riski, işlemi yapan hekimin tecrübesine ve klinik şartlara bağlı olarak genellikle %0,5 ile %1 arasında değişmektedir. Günümüzde bu işlemler ultrason eşliğinde yapıldığı için risk oranları oldukça düşüktür. Yine de her girişimsel işlemde olduğu gibi, işlem sonrası enfeksiyon veya su gelişi gibi riskler için doktor takibi kritiktir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama sonucu riskli çıkanlar için başka seçenek var mı?
İkili tarama testinde riskli sonuç çıkan gebeler için girişimsel yöntemlere alternatif olarak NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) denilen ve anneden alınan kanla yapılan ileri düzey tarama testleri tercih edilebilir. NIPT, düşük riski taşımayan ve yüksek doğruluk oranı sunan bir yöntemdir. Ancak NIPT bir tarama testidir, kesin tanı koydurmaz; eğer NIPT sonucu yüksek riskli çıkarsa, kesin tanı için yine CVS veya amniyosentez önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Daha önce genetik hastalık öyküsü olanlarda risk oranı nedir?
Daha önce genetik veya kromozomal anomalili bebek öyküsü olan ailelerde, sonraki gebeliklerde risk düzeyi, hastalığın tipine bağlı olarak değişkenlik gösterir. Kistik fibrozis gibi genetik geçişli hastalıklarda ailede taşıyıcılık taraması yapılması gerekirken, kromozom kaynaklı durumlarda tekrarlama riski genellikle düşüktür. Gebelik planlaması öncesi veya erken dönemde mutlaka bir genetik danışmanlık alınması önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,786 soru

24,647,722 cevap

366,122 kullanıcı

...