İkili test sonucum riskli çıktı, sonraki gebeliğimde ne olur?

+1 oy
379 göst.
28 Temmuz 2024 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (1,588 puan) sordu
Hanımlar diyelim ki ikili test yaptırdık ve riskli çıktı sonucunda sıvı aldırıp kesin down sendromu olduğunu öğrendik. Ve bebeği aldırdık. Sonraki gebeliklerde ne olacak, aynı riski taşımayacak mı. Risk durumu değişecek mi her gebelikte. 30 yaş üstü olunca zaten riskli grupta oluyor otomatik olarak. Bir daha hamile kalmasın mı riskli olan insanlar. Bu sıra kafamı bu soru kurcalıyor. Cevaplayabilecek bilen biri var mı aramızda acaba?
Gebelik haftası 33+4

3 Cevap

+1 oy
28 Temmuz 2024 (349 puan) cevapladı
Post yukarı bilgim yok 
28 Temmuz 2024 (1,588 puan) yorumladı
Herkesin merak ettiği bir konudur heralde
28 Temmuz 2024 (349 puan) yorumladı
Evet ama ben bu piskolojiye girmemek için ikili test yapmadm ilk bebeğimde yaptım ama 2 ye yapmaidm  o yüzden bilgim yok  bende bu tarz testleri %100  sonuç vermez sağlıkla gelsinler
28 Temmuz 2024 (1,588 puan) yorumladı
Amin herkes sağlıkla alsın kucağına bebeğini inşallah
-Reklam-
0 oy
28 Temmuz 2024 (961 puan) cevapladı
O bebek durumu ne olursa olsun bir canlı bebeği aldırmak eşittir evlat katili olmakdir benim gözümde dinende uygun birşey değil o minik kalp orda atarken iki çocuğum dada yaptırmadım bundada dusunmuyorum ve 38 yaşındayım Dr direk ücretli gen testine yönlendirdi bayagida uçuk bir fiyatı var büyük ihtimal yaptırmicam riskli deyip bir annein 9 ay boyunca moral bozukluğu sonrasında gayet sağlıklı doğan bebekler var bu durum bence kişiye göre değişir 
28 Temmuz 2024 (1,588 puan) yorumladı
Ben yaptırdım riskli çıktı ama sıvı aldırma işlemini bile yaptırmadım aldırmayı düşünmediğim için. Ama sonra aklıma bu soru geldi yani aldırsan ne olacak risk azalacak mı bir sonraki gebelikte yine aynı risk oranı mi çıkacak karşına
28 Temmuz 2024 (961 puan) yorumladı
Hayır daha Perşembe günü beni gen testine yonlnedirdiler tarama demiyorum bakın gen testine 38 yaşındayım yaş faktörü sebbeiyle testi alacak yer özel bir yer aradjnbeni bilmem kaç dolar mis bilmem ne ben Dr birşey varsa bir müdahale olur mu dediğimde bebegi anneden ayırırlar dedi bu ne demek yaptırmak istemiyorum deyincede mecbur yaptıracaksiniz dedi gittigim dr da devlet hastanesi korkarim bu bir furya olmus ve o testlerin güvenirliligi bile kesin değil neyin ne olacağını Allah bilir kaç kişiye problem var dediler ve çocuklarında birşey çıkmadı
29 Temmuz 2024 (1,588 puan) yorumladı
Bende bunun bir furya olduğuna inanmaya başladım. Sanki bazı yerler para kazansın diye insanları boş yere strese ve masrafa sokuyorlar. Arkadaşım yaptırdı fetal dna testi 22bin lira ne demek ya 22 bin lira. İnsan ister istemez sorguluyor.
0 oy
28 Temmuz 2024 (1,195 puan) cevapladı
İnsanlar sadece ihtimallerden bahsedebilir bu durumda, ihtimaller de kesinlikle yaşanacak olan şeyler değildir her zaman. Kendi adıma ne ikili ne üçlü tarama yaptırmadım. Bu testler yanılma payı çok yüksek olan testler, sağlıklı bi bebek için sağlıksız, sağlıksız bi bebek için sağlıklı denme ihtimali %15 ile %30 civarı. Down sendromlu denilip sağlıklı doğan yığınla bebek var, bebeğine down sendromlu denildiği için tüm hamileliği zehir olup sağlıklı bebek sahibi olan yığınla kadın olduğu gibi. 
28 Temmuz 2024 (1,588 puan) yorumladı
Evet biliyorum bende bu durumu kuzenime de aynı şey söylendi sağlıklı bir bebeği oldu. Benimde riskli çıktı bakalım ne olacak. riskli olup sonraki gebeliğinde risksiz olan var mı ya da her gebeliği riskli mi olacak diye merak ettim sadece
28 Temmuz 2024 (1,195 puan) yorumladı
Risk var demiş olmaları kesinlikle bi sorunu olduğunu göstermiyo bebeğinin, bunu düşünmene bile gerek yok bence. Allah sağlıklı ve hayırlı bi evlat doğurup büyütmeyi nasip etsin bacım
28 Temmuz 2024 (1,588 puan) yorumladı
Amin canım hepimize inşallah

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi riskli çıkan annelerin sonraki gebeliklerinde risk artar mı?
İkili tarama testinde riskli sonuç almak, sonraki gebeliklerde aynı durumun tekrarlayacağı anlamına gelmez. Genetik bir geçiş söz konusu değilse, her gebelik kendi içinde bağımsız bir risk oranına sahiptir. Daha önce benzer bir durum yaşanmış olması, sonraki gebelikte mutlaka aynı riskin oluşacağını göstermez; ancak doktorunuz durumunuza özel genetik danışmanlık almanızı önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
30 yaş üstü gebeliklerde ikili tarama testi sonuçları neden daha riskli çıkar?
30 yaş ve üzerindeki gebeliklerde ikili tarama testi sonuçlarının riskli çıkma olasılığı, anne yaşının kromozomal anomali riskini artırması nedeniyle istatistiksel olarak daha yüksektir. Yaş ilerledikçe yumurta kalitesindeki değişimler genetik risk oranlarını doğrudan etkileyebilir. Ancak bu, mutlaka sorun yaşanacağı anlamına gelmez; sadece tarama testlerinde yaş faktörü hesaplamaya dahil edildiği için sonuçlar daha temkinli değerlendirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test sonucu yüksek riskli çıkanlar sonraki gebelik için ne yapmalı?
Daha önce ikili test sonucu riskli çıkan veya genetik sorun nedeniyle kayıp yaşayan anneler, sonraki gebeliklerinde planlama aşamasında bir perinatoloji uzmanı ile görüşmelidir. Gebelik öncesi genetik danışmanlık almak ve kromozom analizi yaptırmak, sonraki süreçte kaygı düzeyini azaltabilir. Ayrıca günümüzde kullanılan NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi daha yüksek doğruluk oranına sahip tarama yöntemleri hakkında doktorunuzdan bilgi alabilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu riski her gebelikte aynı oranda mı seyreder?
Down sendromu riski her gebelik için birbirinden bağımsızdır ve sabit bir oran taşımaz. İlk gebelikte yaşanmış bir durum, ikinci gebelikte aynı kromozomal hatanın tekrarlayacağı anlamına gelmez, yani risk bir sonraki gebeliğe aktarılmaz. Sadece kalıtsal bir translokasyon durumu varsa risk artışı olabilir, bu yüzden ailevi genetik testler bu noktada belirleyicidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test sonucu riskli çıkınca kesin teşhis için hangi testler yapılır?
İkili tarama testi sonucu riskli çıktığında bu sadece bir olasılık değeridir, kesin teşhis anlamına gelmez. Kesin tanı için CVS (koryon villus örneklemesi) veya amniyosentez gibi girişimsel yöntemlerle bebekten sıvı veya doku örneği alınarak genetik inceleme yapılması gerekir. Bu işlemler, bebeğin kromozom yapısını %100'e yakın doğrulukla ortaya koyan tanısal testlerdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,418 soru

24,642,497 cevap

365,877 kullanıcı

...