22 haftalık gebelikte ense kalınlığı ve risklerle ne yapmalıyım?

0 oy
810 göst.
1 Ekim 2024 Hamilelikte Anne Sağlığı kategorisinde (234 puan) sordu
Kızlar 22 haftalık gebeyim ikili testte sorun yok geçen hafta Ümraniye eğitim araştırma da böbrek genişlemesi gördü bende Zeynep Kamile gittim bugün kalbinde ufurum gördü.bobrek 4.5 mm sınırda ense kalınlığı ikili testte 0.33 du bunda 6.4 çıktı daha bı hafta önce bakıldı bişey demedi tıbbi genetige randevu aldım cumaya direk amniosentez yapiyomu yoksa fetal DNA mi yapar özelde olsa amniosentez yaptırmak istemiyorum fetal DNA da risk yok bana bı akıl verin Allah rızası için bu şekilde.olup normal doğan varmi
Gebelik haftası 22

7 Cevap

0 oy
1 Ekim 2024 (307 puan) cevapladı
Detaylı ultrasona girdin mi canım 
1 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Detaylida sorun yoktu böbrek genis dedi bugün başka birine gittim oda bunları dedi
1 Ekim 2024 (307 puan) yorumladı
Çok ilginç detaylı ultrason da bişey çıkmaması sonrasında böyle denmesi. Birde özele gitseydin onların cihazları daha iyi ve net gösteriyo. Tabi gittin mi bilmem ama. Yaptiracaksan da fetal yaptır orda herşeyi net öğrenirsin
1 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Yarın bı tıbbi gebetige gitcem bakalım ne diyo
1 Ekim 2024 (307 puan) yorumladı
İnşallah hiç bişey çıkmaz yüreğini korkutma
1 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
İnsallh
-Reklam-
0 oy
1 Ekim 2024 (82 puan) cevapladı
Canim kesinlikle fetal yaptır gücün varsa 12 bin TL ye yaptirdim 7 günde sonuç çıktı herseye bakiyorlar ve yuzde yuz söylüyorlar.amniyosentez çok risklidir erken doğum açısından falan da
1 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Fetal DNA da down riskini de soyluyormu. Para umrumda değil devlet yapiyomu ücretli de olsa nerde yaptırdın ben İstanbul'dayım bide fetalde down derse bu sonuca göre aliyormu devlet
1 Ekim 2024 (22 puan) yorumladı
Fatal DNA down sendromu başta olmak üzere bir sürü genetik hastalığa bakıyor, imkanınız varsa yaptırın derin.  Down sendromu bazen ultrasonda belirti de vermeyebilirmiş hem içiniz rahat eder. Benim de ilk bebeğime down sendromu teşhisi koyulmuştu maalesef. Amniyosentez önerirlerse eğer deneyimli bir doktor tarafından yapılır ve sizde sonrasında enfeksiyon riskine karşı kendinizi korursanız bahsedildiği gibi alırı riskli bir işlem olmaz.
1 Ekim 2024 (22 puan) yorumladı
devlet fatal sonucuna göre sonlandırma yapmıyor Amniyosentez sonucuna göre yapıyor. Ben de fatal DNA down sonucu gelince sonlandırma için Amniyosentez oldum
1 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Anladım çok teşekkür ederim ❤️
6 Ekim 2024 (82 puan) yorumladı
Yuzde yüz var ya da yok diyor net.devletteki gibi olmalı üzerine değil.ve kısa sürede sadece kan alınarak yapiliyor.ben çok memnun kaldım içim rahat oldu istersen numara paylaşabilirim doğru olur mu bilmiyorum ama burdan
0 oy
1 Ekim 2024 (234 puan) cevapladı
Lütfen bakın 
0 oy
20 Ekim 2024 (961 puan) cevapladı
22 haftalikta ense kalinligi kaca kadar normal benimdw ense pilisi diye birsey yaziyor 4, 5 çıkmış ense kalınlığı onu oluyor Nazal kemik 6 mm cikmis bana normal dediler dr unu göster dediler 

Siz ne yaptınız sonuc ne oldu ense kalinligi vs haftaya gore degisr diye biliyorum degerler birde tek basina değerlendirme yapilmaz burun kemigi de onemli diye biliyorum inşallah birwey yokdur
20 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Ben amniosentez yaptırdım sonucum yarın çıkıyor . Seninde normal 5 normal bir ense
21 Ekim 2024 (961 puan) yorumladı
İnşallah birseycigi yokdur Rabbim sağlıkla gelmelerini nasip etsin
22 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Kromozom eksikliği çıktı eşimden ve diğer oglumdan kan aldilar
0 oy
20 Ekim 2024 (36 puan) cevapladı
hiç kendinizi üzmeyin bende 2li yaptırdım sonuç bekliyorum ne çıkarsa çıksın sonuçta aldırmıycam doğacaksa rabbim verecekse doğuracağım sağlıklı denilip sağlıksız doğan birçok bebek var bence sizin bebiştede bişey yok içimden öyle geliyor rabbim kimseyi koektuğu yere uğratmasın evlatlarımızla imtihan etmesin rahmin içindekini yanlızca Allah bilir
20 Ekim 2024 (36 puan) yorumladı
birde burun kemiği görülmüşmüydü
20 Ekim 2024 (234 puan) yorumladı
Amniyosentez yaptırdım ben yarın sonuç çıkıyor şua edin bişey cikmasin
0 oy
6 Ocak 2025 (1,353 puan) cevapladı
Öğrenmek istiyorsanız kesinlikle birini yaptırın. Benimde kızım down sendromlu doğdu üstelik hiçbir belirtti vermedi ayrıntılı da. Sizin gibi olup down sendromlu doğmayan elbette var ama doğanda var. Öğrenmenin en iyi yolu bu iki test. 
7 Ocak 2025 (234 puan) yorumladı
Amniyosentez yapıldı . Kromozom eksikliği çıktı ama aynı kromozom bende de eksik olduğu için bebeğim normal . Eski post zaten bir hafta var doğuma
0 oy
6 Mayıs 2025 (544 puan) cevapladı

Merhaba aynısını benim bebeğime de söylediler cinsiyeti erkek miydi ve böbrek genişlemesi nasıl oldu geçti mi ikili tarama testi sonuçları güzel çıktı detaylı ultrason için gittiğimde ense kalınlığı normal değer 6 ymış benim bebeğimin değeri 6.4 çıktı riskli dediler sizin bebeğiniz doğdu mu sağlıklı mı lütfen yardımcı olur musunuz 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

22 haftalık gebelikte ense kalınlığı artışı ne anlama gelir?
22 haftalık gebelikte ense kalınlığının 6.4 mm ölçülmesi, genetik tarama testlerinde risk faktörü olarak kabul edilen önemli bir bulgudur. Bu değer normal kabul edilen sınırların üzerindedir ve kromozomal anomaliler açısından detaylı inceleme gerektirir. Uzman doktorlar, bu tür bir ölçümle karşılaşıldığında genellikle fetal DNA testi veya amniyosentez gibi ileri düzey tanı yöntemlerini önererek bebeğin genetik yapısının netleştirilmesini hedeflerler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA testi ile amniyosentez arasındaki farklar nelerdir?
Fetal DNA testi, anne kanından alınan örnekle bebeğin genetik materyalinin incelendiği yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testidir ve düşük riski taşımaz. Amniyosentez ise doğrudan bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınarak yapılan, kesin tanı koyan invaziv bir işlemdir ancak %0.5-1 oranında düşük riski barındırabilir. Doktorlar genellikle önce tarama testi olarak fetal DNA'yı, sonuçların şüpheli olması veya kesin tanı gerektiren durumlarda ise amniyosentezi tercih ederler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte böbrek genişlemesi ve kalp üfürümü neden olur?
Gebelik takibinde saptanan 4.5 mm böbrek genişlemesi ve kalp üfürümü, 'yumuşak belirteç' (soft marker) olarak adlandırılan ve tek başına hastalık teşhisi koydurmayan bulgulardır. Bu bulgular, özellikle ense kalınlığı gibi diğer risk faktörleriyle birleştiğinde genetik sendromlar açısından takip edilmeyi gerektirir. Ancak her böbrek genişlemesi veya kalp üfürümü olan bebekte mutlaka bir sendrom olacağı anlamına gelmez; çoğu vakada bu durumlar doğum sonrası kendiliğinden düzelebilir veya tedavi edilebilir yapısal özelliklerdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tıbbi genetik bölümünde hangi testler yapılır?
Tıbbi genetik bölümünde yapılan muayenede, ultrason bulgularınız detaylıca analiz edilir ve aile öykünüz göz önüne alınarak en uygun genetik test yöntemi belirlenir. Doktorunuz genellikle NIPT (Fetal DNA) testi ile başlayıp başlamayacağınıza veya doğrudan amniyosentez gerekip gerekmediğine klinik tabloya göre karar verir. Bu süreçte amaç, bebeğin kromozomal yapısını net bir şekilde ortaya koymak ve oluşabilecek riskleri önceden belirleyerek doğru doğum stratejisi geliştirmektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda risk çıkan bebekler sağlıklı doğar mı?
Detaylı ultrason taramalarında saptanan riskli bulgulara rağmen sağlıklı dünyaya gelen bebeklerin sayısı oldukça fazladır. Ultrason bulguları sadece birer olasılık göstergesidir ve kesin tanı için genetik testlerin sonuçları belirleyicidir. Birçok vakada böbrek genişlemesi veya kalp bulguları geçici bir gelişimsel süreçtir ve bebekler herhangi bir genetik sorun olmaksızın tamamen sağlıklı bir şekilde doğup hayatlarına devam edebilmektedirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,501 soru

24,643,543 cevap

365,918 kullanıcı

...